methyl 3,3-dicyano-2-(trifluoromethyl)acrylate | 134641-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3,3-dicyano-2-(trifluoromethyl)acrylate
• 英文别名: methyl 3,3-dicyano-2-(trifluoromethyl)prop-2-enoate
• CAS: 134641-36-4
• 化学式: C₇H₃F₃N₂O₂
• 分子量: 204.108
• InChiKey: LHKOPSGYFZIXLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.418±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,3-dicyano-2-(trifluoromethyl)acrylate 在 二碘甲烷 、 potassium tert-butylate 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 rac-2-{5-fluoro-1-[(3-fluoropyridin-2-yl)methyl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl}-5-methyl-6-oxo-5-(trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ANNULATED PYRIMIDINES AND USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及新型取代融合嘧啶类化合物，以及其制备方法，其单独或与其他药物联合用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20170233413A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟丙酮酸甲酯 、 丙二腈 在 phosphorus pentoxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 methyl 3,3-dicyano-2-(trifluoromethyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  3,3-二氰基-2-（三氟甲基）丙烯酸酯的合成及其与芳胺的反应

  摘要：

  3，3-二氰基-2-（三氟甲基）丙烯酸（I）和（II）的甲酯和乙酯是通过将三氟丙酮酸甲酯和乙酯与丙二腈缩合而获得的。对于烯烃酯（I）和（II），已经系统地研究了苯胺的C-烷基化反应以及与其他类型的芳基胺形成杂环化合物的可能性。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80188-8

文献信息

• AMINO-SUBSTITUTED ANNULATED PYRIMIDINES AND USE THEREOF
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20170240566A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  The present application relates to novel amino-substituted fused pyrimidines, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新颖的氨基取代的融合嘧啶类化合物，其制备方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于制备药物治疗和/或预防疾病，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• BENZYL-SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIDINES AND USE THEREOF
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160002267A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present application relates to novel benzyl-substituted pyrazolopyridines, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新颖的苄基取代的吡唑吡啶类化合物，以及它们的制备方法，单独或与其他药物联合治疗和/或预防疾病的用途，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的用途。
• Trifluoromethyl-substituted fused pyrimidines and their use
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20140249168A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present application relates to novel trifluoromethyl-substituted fused pyrimidines, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新颖的三氟甲基取代的融合嘧啶类化合物，以及它们的制备方法，单独或与其他化合物联合用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• 3-(PYRIMIDINE-2-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES
  申请人：BAYER FHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160347770A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  The present application relates to novel 3-(pyrimidin-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridines, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新颖的3-(嘧啶-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶，其制备方法，其单独或组合使用用于治疗和/或预防疾病，以及其用于生产药物治疗和/或预防疾病，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Reactions of highly electrophilic polyfluoro unsaturated compounds with pyrazole derivatives
  作者：A. S. Golubev、V. Yu. Tyutin、N. D. Chkanikov、A. F. Kolomiets、A. V. Fokin

  DOI：10.1007/bf00863375

  日期：1992.11

  Pyrazole derivatives were hydroxyalkylated at the C4 atom by hexafluoroacetate and methyl trifluoropyruvate. The products of the hydroxyalkylation were dehydrated to the corresponding alkylidene derivatives which were reacted with nucleophiles. Dicyanoethylenes, obtained from polyfluorocarbonyl compounds, alkylated pyrazol-5-ones with the formation of pyrazolopyran derivatives.