(1-methyl-4-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methyl methylbenzylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1-methyl-4-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methyl methylbenzylcarbamate
• 英文别名: [3-methyl-5-(4-nitrophenyl)triazol-4-yl]methyl N-benzyl-N-methylcarbamate
• 化学式: C₁₉H₁₉N₅O₄
• 分子量: 381.391
• InChiKey: XCPBCHRWYVARAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-methyl-4-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methyl methylbenzylcarbamate 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到(4-(4-aminophenyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methyl benzyl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  三氮唑类化合物及其制备方法与用途

  摘要：

  本发明属于药物化学技术领域，具体涉及三氮唑类化合物及其制备方法和用途，本发明的三氮唑类化合物具有优异的LPAR1拮抗活性和选择性，且毒性低、代谢稳定性好。具有良好的药物开发前景。可以用于预防或治疗与LPAR1相关的疾病或病症。而且，本发明部分化合物的IC50值可以低至300nM以下，甚至50nM以下。并且，本发明的化合物都具有较好的安全性，其CC50范围可大于200μM。此外，本发明的化合物在人、大鼠、小鼠中都具有较好的代谢稳定性。这样优异的抑制活性对于它们作为LPAR1抑制剂应用于上述疾病或病症而言是令人非常期待的。此外，本发明化合物的制备方法简单，反应条件温和，产品收率高，适于工业化生产。

  公开号：

  CN111434653A
• 作为产物：
  描述：

  2-((3-(4-nitrophenyl)prop-2-yn-1-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 (1-methyl-4-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methyl methylbenzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  三氮唑类化合物及其制备方法与用途

  摘要：

  本发明属于药物化学技术领域，具体涉及三氮唑类化合物及其制备方法和用途，本发明的三氮唑类化合物具有优异的LPAR1拮抗活性和选择性，且毒性低、代谢稳定性好。具有良好的药物开发前景。可以用于预防或治疗与LPAR1相关的疾病或病症。而且，本发明部分化合物的IC50值可以低至300nM以下，甚至50nM以下。并且，本发明的化合物都具有较好的安全性，其CC50范围可大于200μM。此外，本发明的化合物在人、大鼠、小鼠中都具有较好的代谢稳定性。这样优异的抑制活性对于它们作为LPAR1抑制剂应用于上述疾病或病症而言是令人非常期待的。此外，本发明化合物的制备方法简单，反应条件温和，产品收率高，适于工业化生产。

  公开号：

  CN111434653A

文献信息

• TRIAZOLE COMPOUNDS, AND PREPARATION METHOD THEREOF AND USE
  申请人：Wuhan LL Science And Technology Development Co., Ltd.

  公开号：EP3912974A1

  公开（公告）日：2021-11-24

  Disclosed are triazole compounds, and a preparation method thereof and use. The triazole compounds in the present invention have good LPAR1 antagonistic activity and selectivity, low toxicity, and good metabolic stability, and can be used for preventing or treating the LPAR1-related disease or disorder. The IC50 value of some compounds in the present invention can be below 300 nM, even 50 nM. All the compounds in the present invention have good safety, and the range of CC50 thereof can be greater than 200 µM. The compounds in the present invention have good metabolic stability in human, fancy rats, and house mice. The preparation method for the compounds in the present invention is simple, requires mild operation conditions, has high product yield, and is suitable for industrial production.

  本发明公开了三唑类化合物及其制备方法和用途。本发明中的三唑类化合物具有良好的 LPAR1 拮抗活性和选择性，毒性低，代谢稳定性好，可用于预防或治疗 LPAR1 相关疾病或紊乱。本发明中某些化合物的 IC50 值可以低于 300 nM，甚至 50 nM。本发明中的所有化合物都具有良好的安全性，其 CC50 的范围可以大于 200 µM。本发明中的化合物在人、花鼠和家鼠体内具有良好的代谢稳定性。本发明化合物的制备方法简单，操作条件温和，产品收率高，适合工业化生产。
• 三氮唑类化合物及其制备方法与用途
  申请人：武汉朗来科技发展有限公司

  公开号：CN111434653A

  公开（公告）日：2020-07-21

  本发明属于药物化学技术领域，具体涉及三氮唑类化合物及其制备方法和用途，本发明的三氮唑类化合物具有优异的LPAR1拮抗活性和选择性，且毒性低、代谢稳定性好。具有良好的药物开发前景。可以用于预防或治疗与LPAR1相关的疾病或病症。而且，本发明部分化合物的IC50值可以低至300nM以下，甚至50nM以下。并且，本发明的化合物都具有较好的安全性，其CC50范围可大于200μM。此外，本发明的化合物在人、大鼠、小鼠中都具有较好的代谢稳定性。这样优异的抑制活性对于它们作为LPAR1抑制剂应用于上述疾病或病症而言是令人非常期待的。此外，本发明化合物的制备方法简单，反应条件温和，产品收率高，适于工业化生产。