3,5-difluorobenzyloxy benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-difluorobenzyloxy benzoic acid
• 英文别名: 4-[(3,5-Difluorophenyl)methoxy]benzoic acid；4-[(3,5-difluorophenyl)methoxy]benzoic acid
• 化学式: C₁₄H₁₀F₂O₃
• mdl: MFCD06203454
• 分子量: 264.228
• InChiKey: DXUJKMOMZHHRFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-aminoethyl)-2-methyl-3-p-methoxybenzyloxypyridin-4-one 、 3,5-difluorobenzyloxy benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氯化硼 、 2-巯基噻唑啉 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 N-(2-(2-methyl-3-hydroxy-1(4H)-4-oxopyridyl)ethyl)-4-(3,5-difluorobenzyloxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  发现苯甲酰胺-羟基吡啶酮杂化物作为治疗阿尔茨海默病的有效多靶点药物

  摘要：

  摘要 通过基于先导化合物18d、苄氧基苯基类似物和去铁酮的药效团合并方法，创新地设计、合成和生物学评估了一类新的苯甲酰胺-羟基吡啶酮 (HPO) 衍生物作为治疗阿尔茨海默病 (AD) 的潜在多靶点候选药物(DFP)。这些杂种具有有效的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制作用以及出色的铁螯合性，pFe 3+值范围为 18.13 至 19.39。在所有化合物中，8g表现出最有效的选择性 MAO-B 抑制剂（IC 50 = 68.4 nM，SI = 213）。此外，8g显示出良好的药代动力学特性，并具有巨大的穿透 BBB 的潜力计算机和 PAMPA-BBB 测定。分子模型表明，8g可以采用扩展构象，并且与 MAO-B 的相互作用比18d更强。体外和体内试验表明，8g显着抵抗 Aβ 诱导的氧化并改善东莨菪碱诱导的认知障碍。综上所述，这些结果表明化合物8g是一种潜在的多功能抗 AD 治疗候选药物。

  DOI：

  10.1080/14756366.2021.1978081
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟溴苄 、 对羟基苯甲酸 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3,5-difluorobenzyloxy benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  发现苯甲酰胺-羟基吡啶酮杂化物作为治疗阿尔茨海默病的有效多靶点药物

  摘要：

  摘要 通过基于先导化合物18d、苄氧基苯基类似物和去铁酮的药效团合并方法，创新地设计、合成和生物学评估了一类新的苯甲酰胺-羟基吡啶酮 (HPO) 衍生物作为治疗阿尔茨海默病 (AD) 的潜在多靶点候选药物(DFP)。这些杂种具有有效的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制作用以及出色的铁螯合性，pFe 3+值范围为 18.13 至 19.39。在所有化合物中，8g表现出最有效的选择性 MAO-B 抑制剂（IC 50 = 68.4 nM，SI = 213）。此外，8g显示出良好的药代动力学特性，并具有巨大的穿透 BBB 的潜力计算机和 PAMPA-BBB 测定。分子模型表明，8g可以采用扩展构象，并且与 MAO-B 的相互作用比18d更强。体外和体内试验表明，8g显着抵抗 Aβ 诱导的氧化并改善东莨菪碱诱导的认知障碍。综上所述，这些结果表明化合物8g是一种潜在的多功能抗 AD 治疗候选药物。

  DOI：

  10.1080/14756366.2021.1978081

文献信息

• 具潜在多靶点抗AD活性的甲酰胺吡啶酮类铁螯合剂衍生物及其制备方法与应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN111995567B

  公开（公告）日：2022-11-25

  本发明提供了一种式(I)或式(II)所示的甲酰胺吡啶酮类铁螯合剂衍生物及其制备方法与应用；所述式(I)或式(II)所示的甲酰胺吡啶酮类铁螯合剂衍生物及其药学上可接受的盐具有抑制单胺氧化酶、螯合金属铁离子、抗Aβ及抗氧化活性，可用于制备抗阿尔兹海默症、抗帕金森病或通过抑制单胺氧化酶、螯合金属铁离子、抗Aβ及抗氧化来治疗的其它病症的药物；