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1-(4'-Chloro-2',5'-difluorophenyl)-4,4,4-trifluorobuta-1,3-dione | 220097-48-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4'-Chloro-2',5'-difluorophenyl)-4,4,4-trifluorobuta-1,3-dione
英文别名
1-(4-Chloro-2,5-difluorophenyl)-4,4,4-trifluoro-1,3-butanedione;1-(4-chloro-2,5-difluorophenyl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione
1-(4'-Chloro-2',5'-difluorophenyl)-4,4,4-trifluorobuta-1,3-dione化学式
CAS
220097-48-3
化学式
C10H4ClF5O2
mdl
——
分子量
286.586
InChiKey
XFMSUJRHCPWRPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    296.158±35.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
  • 密度:
    1.526±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4'-Chloro-2',5'-difluorophenyl)-4,4,4-trifluorobuta-1,3-dione磺酰氯 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 2-chloro-1-(4'-chloro-2',5'-difluorophenyl)-4,4,4-trifluorobuta-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    Substituted 3-phenylisoxazolines
    摘要:
    本文介绍了3-苯基异噁唑烷酮I及其盐和烯醇醚,作为除草剂。其中,X为-O-,-S-,-N(R9)-;R1为CN,C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,C1-C4卤代烷氧基,C1-C4烷基磺酰基;R2为H或未取代或取代的C1-C6烷基,(C1-C6烷基)羰基,C1-C6烷基磺酰基,C2-C6烯基,(C2-C6烯基)羰基,C2-C6炔基,(C2-C6炔基)羰基;R3为H,卤素;R4为CN,卤素,C1-C3卤代烷基;R5为H,CN,卤素,C1-C3卤代烷基;R6为H,CN,卤素,C1-C3卤代烷基或未取代或取代的C1-C6烷氧基;R7为CN,卤素;R8在α位,此时R7在β位,或在β位,此时R7在α位,为1)H,OH,SH,CN,NO2,卤素,C1-C6烷基,C1-C6卤代烷基,C1-C6卤代烷氧基,C1-C6卤代烷基硫基,C1-C6烷基硫酰基,(C1-C6烷基)亚氨基羰基,C1-C6烷氧基-C1-C6烷基,C1-C6烷氧基氨基-C1-C6烷基,C1-C6烷氧基-C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基,2)未取代或取代的C1-C6烷氧基,C1-C6烷基硫基,C3-C6环烷氧基,C3-C6环烷基硫基,C2-C6烯氧基,C2-C6烯基硫基,C2-C6炔氧基,C2-C6炔基硫基,(C1-C6烷基)羰基氧基,(C1-C6烷基)羰基硫基,(C1-C6烷氧基)羧酸氧基,(C2-C6烯基)羰基氧基,(C2-C6烯基)羰基硫基,(C2-C6炔基)羰基氧基,(C2-C6炔基)羰基硫基,C1-C6烷基磺酰酸氧基或C1-C6烷基磺酰基,3)另外29种基团;R9为H,C1-C6烷基,C3-C6环烷基,C3-C6烯基,C3-C6炔基,C1-C6烷氧基-C1-C6烷基,(C1-C6烷氧基)羰基-C1-C6烷基,(C3-C6烯氧基)羰基-C1-C6烷基,未取代或取代的苯基或苯基-C1-C6烷基。
    公开号:
    US06150303A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted 3-phenylisoxazolines
    摘要:
    本文介绍了3-苯基异噁唑烷酮I及其盐和烯醇醚,作为除草剂。其中,X为-O-,-S-,-N(R9)-;R1为CN,C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,C1-C4卤代烷氧基,C1-C4烷基磺酰基;R2为H或未取代或取代的C1-C6烷基,(C1-C6烷基)羰基,C1-C6烷基磺酰基,C2-C6烯基,(C2-C6烯基)羰基,C2-C6炔基,(C2-C6炔基)羰基;R3为H,卤素;R4为CN,卤素,C1-C3卤代烷基;R5为H,CN,卤素,C1-C3卤代烷基;R6为H,CN,卤素,C1-C3卤代烷基或未取代或取代的C1-C6烷氧基;R7为CN,卤素;R8在α位,此时R7在β位,或在β位,此时R7在α位,为1)H,OH,SH,CN,NO2,卤素,C1-C6烷基,C1-C6卤代烷基,C1-C6卤代烷氧基,C1-C6卤代烷基硫基,C1-C6烷基硫酰基,(C1-C6烷基)亚氨基羰基,C1-C6烷氧基-C1-C6烷基,C1-C6烷氧基氨基-C1-C6烷基,C1-C6烷氧基-C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基,2)未取代或取代的C1-C6烷氧基,C1-C6烷基硫基,C3-C6环烷氧基,C3-C6环烷基硫基,C2-C6烯氧基,C2-C6烯基硫基,C2-C6炔氧基,C2-C6炔基硫基,(C1-C6烷基)羰基氧基,(C1-C6烷基)羰基硫基,(C1-C6烷氧基)羧酸氧基,(C2-C6烯基)羰基氧基,(C2-C6烯基)羰基硫基,(C2-C6炔基)羰基氧基,(C2-C6炔基)羰基硫基,C1-C6烷基磺酰酸氧基或C1-C6烷基磺酰基,3)另外29种基团;R9为H,C1-C6烷基,C3-C6环烷基,C3-C6烯基,C3-C6炔基,C1-C6烷氧基-C1-C6烷基,(C1-C6烷氧基)羰基-C1-C6烷基,(C3-C6烯氧基)羰基-C1-C6烷基,未取代或取代的苯基或苯基-C1-C6烷基。
    公开号:
    US06150303A1
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文献信息

  • Fungicidal N-Benzyl-5-Hydroxy-5-Phenylpryrazolines, Processes For Their Preparation and Compositions Comprising Them
    申请人:Gewehr Markus
    公开号:US20080214642A1
    公开(公告)日:2008-09-04
    N-benzoyl-5-hydroxy-5-phenylpyrazolines of the formula I in which the substituents are as defined below: L 1 , L 2 are hydrogen, halogen, haloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl or haloalkynyl; L 3 , L 4 , L 5 are alkyl or one of the groups mentioned under L 1 and L 2 ; X is oxygen or sulfur; R 1 is halogen, nitro, cyano, NR′ 2 , alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkenyl, haloalkyl, alkynyl, haloalkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkynyl, phenyl, 5- or 6-membered heterocyclyl or hetaryl which contains one to four heteroatoms from the group consisting of O, N and S; R′ independently of one another are hydrogen or alkyl; m is 1, 2, 3, 4 or 5; R 2 is hydrogen or alkyl; R 3 is hydrogen, nitro, cyano, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl, haloalkynyl or NR′ 2 , where R 4 is hydrogen, halogen, nitro, cyano, NR′ 2 , alkyl, haloalkyl, COOR′ or 5- or 6-membered heterocyclyl or hetaryl which contains one to four heteroatoms from the group consisting of O, N and S; where the variables mentioned above may be substituted according to the description; processes for their preparation, their use for controlling harmful fungi and compositions comprising them.
    化学式为I的N-苯甲酰基-5-羟基-5-苯基吡唑啉,其中取代基定义如下: L1,L2为氢,卤素,卤代烷基,烯基,卤代烯基,炔基或卤代炔基; L3,L4,L5为烷基或L1和L2中提到的一组基之一; X为氧或硫; R1为卤素,硝基,氰基,NR′2,烷基,卤代烷基,烷氧基,烯基,卤代烯基,炔基,卤代炔基,环烷基,环烯基,环炔基,苯基,5或6成员杂环基或杂芳基,其中包含来自O,N和S的一到四个杂原子; R′各自独立地为氢或烷基; m为1、2、3、4或5; R2为氢或烷基; R3为氢,硝基,氰基,烷基,卤代烷基,烷氧基,卤代烷氧基,烯基,卤代烯基,炔基,卤代炔基或NR′2,其中 R4为氢,卤素,硝基,氰基,NR′2,烷基,卤代烷基,COOR′或5或6成员杂环基或杂芳基,其中包含来自O,N和S的一到四个杂原子; 其中上述变量可以根据描述进行取代; 制备它们的方法,它们用于控制有害真菌和包含它们的组合物。
  • [DE] SUBSTITUIERTE 3-PHENYLISOXAZOLINE<br/>[EN] SUBSTITUTED 3-PHENYL ISOXAZOLINES<br/>[FR] 3-PHENYLISOXAZOLINE SUBSTITUEE
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1999005130A1
    公开(公告)日:1999-02-04
    (DE) Substituierte 3-Phenylisoxazoline der Formel (I), deren Salze und Enolether als Herbizide, wobei X = -O-, -S-, -N(R9)-; R1 = CN, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Halogenalkoxy, C1-C4-Alkylsulfonyl; R2 = H oder gegebenenfalls substituiertes C1-C6-Alkyl, (C1-C6-Alkyl)carbonyl, C1-C6-Alkylsulfonyl, C2-C6-Alkenyl, (C2-C6-Alkenyl)carbonyl, C2-C6-Alkinyl, (C2-C6-Alkinyl)-carbonyl; R3 = H, Halogen; R4 = CN, Halogen, C1-C3-Halogenalkyl; R5 = H, CN, Halogen, C1-C3-Halogenalkyl; R6 = H, CN, Halogen, C1-C3-Halogenalkyl oder gegebenenfalls subst. C1-C6-Alkoxy; R7 = CN, Halogen; R8 an $g(a), wobei R7 dann an $g(b) steht, oder an $g(b), wobei R7 dann an $g(a) steht; 1) H, OH, SH, CN, NO2, Halogen, C1-C6-Alkyl, C1-C6-Halogenalkyl, C1-C6-Halogenalkoxy, C1-C6-Halogenalkylthio, C1-C6-Alkylthio-(C1-C6-alkyl)-carbonyl, (C1-C6-Alkyl)iminooxycarbonyl, C1-C6-Alkoxy-C1-C6-alkyl, C1-C6-Alkoxyamino-C1-C6-alkyl, C1-C6-Alkoxy-C1-C6-alkylamino-C1-C6-alkyl, 2) gegebenenfalls substituiertes C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkylthio, C3-C6-Cycloalkoxy, C3-C6-Cycloalkylthio, C2-C6-Alkenyloxy, C2-C6-Alkenylthio, C2-C6-Alkinyloxy, C2-C6-Alkinylthio, (C1-C6-Alkyl)carbonyloxy, (C1-C6-Alkyl)carbonylthio, (C1-C6-Alkoxy)carboxyloxy, (C2-C6-Alkenyl)carbonyloxy, (C2-C6-Alkenyl)carbonylthio, (C2-C6-Alkinyl)carbonyloxy, (C2-C6-Alkinyl)carbonylthio, C1-C6-Alkylsulfonyloxy oder C1-C6-Alkylsulfonyl, 3) 29 weitere Reste; R9 = H, C1-C6-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C3-C6-Alkenyl, C3-C6-Alkinyl, C1-C6-Alkoxy-C1-C6-alkyl, (C1-C6-Alkoxy)carbonyl-C1-C6-alkyl, (C3-C6-Alkenyloxy)carbonyl-C1-C6-alkyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl oder Phenyl-C1-C6-alkyl.(EN) The invention relates to substituted 3-phenyl isoxazolines of formula (I) and salts and enol ethers thereof, and to their use as herbicides. In said formula (I), X represents -O-, -S-, -N(R9)-; R1 represents CN, C1-C4alkyl, C1-C4alkyl halide, C1-C4halogen alkoxy, C1-C4alkyl sulfonyl; R2 represents H or optionally, substituted C1-C6 alkyl, (C1-C6 alkyl) carbonyl, C1-C6alkyl sulfonyl, C2-C6 alkenyl, (C2-C6 alkenyl) carbonyl, C2-C6alkinyl, (C2-C6alkinyl) carbonyl; R3 represents H, halogen; R4 represents CN, halogen, C1-C3 alkyl halide; R5 represents H, CN, halogen, C1-C3alkyl halide; R6 represents H, CN, halogen, C1-C3 alkyl halide or optionally, substituted C1-C6 alkoxy; R7 represents CN, halogen; R8 is at $g(a) when R7 is at $g(b), or at $g(b) when R7 is at $g(a) and represents: 1) H, OH, SH, CH, NO2, halogen, C1-C6alkyl, C1-C6alkyl halide, C1-C6halogen alkoxy, C1-C6 halogenalkylthio, C1-C6 alkylthio (C1-C6alkyl) carbonyl, (C1-C6 alkyl) iminooxycarbonyl, C1-C6alkoxy C1-C6alkyl, C1-C6alkoxyamino C1-C6alkyl, C1-C6alkoxy C1-C6alkylamino C1-C6alkyl, 2) optionally, substituted C1-C6alkoxy, C1-C6 alkylthio, C3-C6 cycloalkoxy, C3-C6 cycloalkylthio, C2-C6 alkenyloxy, C2-C6alkenylthio, C2-C6 alkinyloxy, C2-C6 alkinylthio, (C1-C6 alkyl) carbonyloxy, (C1-C6 alkyl) carbonylthio, (C1-C6 alkoxy) carboxyloxy, (C2-C6 alkenyl) carbonyloxy, (C2-C6 alkenyl) carbonylthio, (C2-C6 alkinyl) carbonyloxy, (C2-C6 alkinyl) carbonylthio, C1-C6 alkylsulfonyloxy or C1-C6 alkylsulfonyl and 3) 29 other radicals; and R9 represents H, C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C3-C6 alkenyl, C3-C6 alkinyl, C1-C6 alkoxy C1-C6alkyl, (C3-C6 alkenyloxy) carbonyl C1-C6alkyl and optionally, substituted phenyl or phenyl C1-C6alkyl.(FR) L'invention concerne des 3-phénylisoxazoline substituées représentés par la formule (I), ainsi que les sels et enoléthers de ces dernières, utilisés comme herbicides. Dans la formule (I), X = -O-, -S-, -N(R9)-; R1 = CN, alkyle C1-C4, halogénalkyle C1-C4, halogénalkoxy C1-C4, Alkylsulfonyle C1-C4; R2 = H ou éventuellement alkyle C1-C6, (alkyl C1-C6)carbonyle, alkylsulfonyle C1-C6, alcényle C2-C6, (alcényl C2-C6)carbonyle, alcynyle C2-C6, (alcynyl C2-C6)carbonyle; R3 = H, halogène; R4 = CN, halogène, halogénalkyle C1-C3; R5 = H, CN, halogène, halogénalkyle C1-C3, R6 = H, CN, halogène, halogénalkyle C1-C3 ou éventuellement alkoxy C1-C6 substitué; R7 = CN, halogène; R8 est en $g(a), lorsque R7 est en $g(b), ou R8 est en $g(b) lorsque R7 est en $g(a): 1) H, OH, SH, CN, NO2, halogène, alkyle C1-C6, halogénalkyle C1-C6, halogénalcoxy C1-C6, halogénalkylthio C1-C6, alkylthio C1-C6-(alkyl C1-C6)-carbonyle, (alkyl C1-C6)imino-oxycarbonyle, alcoxy C1-C6-alkyle C1-C6, alcoxy C1-C6-amino-alkyle C1-C6, alcoxy C1-C6-alkylamino-alkyle C1-C6, 2) éventuellement alcoxy C1-C6, alkylthio C1-C6, cycloalkoxy C3-C6, cycloalkylthio C3-C6, alcényloxy C2-C6, alcénylthio C2-C6, alcynyloxy C2-C6, alcynylthio C2-C6, (alkyl C1-C6)carbonyloxy, (alkyl C1-C6)carbonylthio, (alkoxy C1-C6)carboxyloxy, (alcényl C2-C6)carbonyloxy, (alcényl C2-C6)carbonylthio, (alcynyl C2-C6)carbonyloxy, (alcynyl C2-C6)carbonylthio, alkylsulfonyloxy C1-C6 ou Alkylsulfonyl C1-C6 substitués, 3) 29 groupes additionnels; R9 = H, alkyle C1-C6, cycloalkyle C3-C6, alcényle C3-C6, alcynyle C3-C6, alkoxy C1-C6-alkyle C1-C6, (alkoxy C1-C6)carbonyl-alkyle C1-C6, (alcényloxy C3-C6)carbonyle-alkyle C1-C6, éventuellement phényle substitué ou phényl-alkyle C1-C6.
    这是一项涉及3-苯并噻吩取代物及其盐和甲基醚的发明,用于化学除草剂的使用。在该公式中,X代表-O-、-S-、-N(R9)-;R1代表CN、1-4号碳链基团、1-4号碳链基团含卤素、1-4号碳链基团含氧、1-4号碳链基团硫基;R2代表H或可选的1-6号碳链基团、1-6号碳链基团碳骨架、1-6号碳链基团硫基、2-6号烯基、2-6号烯基碳骨架、2-6号氮烯基、2-6号氮烯基碳骨架;R3代表H、卤素;R4代表CN、卤素、1-3号碳链含卤素;R5代表H、CN、卤素、1-3号碳链含卤素;R6代表H、CN、卤素、1-3号碳链含卤素或可选的1-6号氧杂基团;R7代表CN、卤素;R8位于Rb(g)(a),当R7位于Rb(g)(b)时,或位于Rb(g)(b),当R7位于Rb(g)(a)时。1) H、OH、SH、CN、NO2、卤素、1-6号碳链基团、1-6号碳链含卤素、1-6号碳氧含卤素基团、1-6号碳链硫基、1-6号碳链硫基碳骨架、1-6号氧杂基团碳链、1-6号氧杂基团碳链碳骨架、1-6号碳链硫基氧杂基团、1-6号氧杂基团碳链、1-6号氧杂基团碳链碳骨架、1-6号硫代碳链基团、1-6号硫代碳链基团;2)可选的1-6号氧杂基团、1-6号硫代碳链基团、3-6号环烷氧基、3-6号环烷硫代基团、2-6号烯氧基、2-6号烯硫代基团、2-6号键碱氧基、2-6号键碱硫代基团、1-6号碳链酸氧基、2-6号烯氧碳骨架、2-6号烯硫代基团、2-6号键碱氧碳骨架、2-6号键碱硫代碳骨架、1-6号碳链硫基氧、1-6号碳链硫基硫;3) 29个其他基团;R9代表H、1-6号碳链基团、3-6号环烷基团、3-6号烯基、3-6号键碱基团、1-6号氧杂基团碳链基团、3-6号烯基氧骨架碳骨架、可选的苯基或苯基1-6号碳链基团。
  • SUBSTITUIERTE 3-PHENYLISOXAZOLINE
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0998468A1
    公开(公告)日:2000-05-10
  • FUNGIZIDE N-BENZYL-5-HYDROXY-5-PHENYLPYRAZOLINE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG, SOWIE SIE ENTHALTENDE MITTEL
    申请人:BASF SE
    公开号:EP1893018A1
    公开(公告)日:2008-03-05
  • US6150303A
    申请人:——
    公开号:US6150303A
    公开(公告)日:2000-11-21
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