12,12,13,13,14,14,15,15,15-nonafluoro-10-iodopentadecan-1-ol | 485844-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 12,12,13,13,14,14,15,15,15-nonafluoro-10-iodopentadecan-1-ol
• 英文别名: C4F9CH2CHI(CH2)9OH；10-iodo-11-(nonafluorobutyl)-1-undecanol；12,12,13,13,14,14,15,15,15-nonafluoro-10-iodo-1-pentadecanol
• CAS: 485844-50-6
• 化学式: C₁₅H₂₂F₉IO
• 分子量: 516.229
• InChiKey: SYRKDLKVQPWGRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.509±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12,12,13,13,14,14,15,15,15-nonafluoro-10-iodopentadecan-1-ol 在 偶氮二异丁腈 、 碘 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 12,12,13,13,14,14,15,15,15-Nonafluoro-1-iodopentadecane
  参考文献：
  名称：

  由相应的卤化物合成末端全氟化的长链烷硫醇，硫化物和二硫化物

  摘要：

  半氟化Ñ -alkanethiols，对称硫化物和二硫化物轴承链（一个或多个）F（CF 2）Ñ（CH 2）米与Ñ = 4，6，8，10，和米从相应的碘化物或溴化物开始，＝ 2、11已经通过各种合成方法制备。通常基于硫化氢钠的方法来完成这种转化，处理从硫代硫酸钠制得的邦特盐，异硫脲鎓盐的碱性水解，在温和条件下由硫代磷酸钠形成的硫代磷酸酯的水解以及硫醇乙酸的碱性水解相对于标题化合物的选择性合成，已研究并比较了其衍生物。硫代乙酸路线基本上产生带有一些二硫化物的硫醇。硫脲的结果似乎相似。硫代磷酸钠是合成硫醚的极佳途径，尤其是从溴化物开始时。基于硫化氢钠和硫代硫酸钠的两种经典方法显示出较差的选择性。有可能获得纯净状态下报告的所有硫化合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)00215-3
• 作为产物：
  描述：

  10-十一烯-1-醇 、 全氟碘代丁烷 在 偶氮二异丁腈 作用下， 反应 4.0h， 生成 12,12,13,13,14,14,15,15,15-nonafluoro-10-iodopentadecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  由相应的卤化物合成末端全氟化的长链烷硫醇，硫化物和二硫化物

  摘要：

  半氟化Ñ -alkanethiols，对称硫化物和二硫化物轴承链（一个或多个）F（CF 2）Ñ（CH 2）米与Ñ = 4，6，8，10，和米从相应的碘化物或溴化物开始，＝ 2、11已经通过各种合成方法制备。通常基于硫化氢钠的方法来完成这种转化，处理从硫代硫酸钠制得的邦特盐，异硫脲鎓盐的碱性水解，在温和条件下由硫代磷酸钠形成的硫代磷酸酯的水解以及硫醇乙酸的碱性水解相对于标题化合物的选择性合成，已研究并比较了其衍生物。硫代乙酸路线基本上产生带有一些二硫化物的硫醇。硫脲的结果似乎相似。硫代磷酸钠是合成硫醚的极佳途径，尤其是从溴化物开始时。基于硫化氢钠和硫代硫酸钠的两种经典方法显示出较差的选择性。有可能获得纯净状态下报告的所有硫化合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)00215-3

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL IN HIV THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES DANS LA THÉRAPIE DU VIH
  申请人：VIIV HEALTHCARE CO

  公开号：WO2021194828A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The invention relates to compounds of Formula (I), salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, as well as methods of treating or preventing HIV in subjects.

  这项发明涉及公式（I）的化合物，其盐，药物组合物，以及治疗或预防HIV的方法。
• Terminally perfluorinated long-chain alkanethiols
  作者：Michael Graupe、Thomas Koini、Vincent Y Wang、George M Nassif、Ramon Colorado、Ramon J Villazana、Henry Dong、Yasuhiro F Miura、Olga E Shmakova、T.Randall Lee

  DOI：10.1016/s0022-1139(98)00284-x

  日期：1999.2

  good yields under free radical conditions. Reduction of the resulting secondary iodides gave long-chain alkanethioacetates with perfluoroalkyl terminal segments. These intermediates were readily transformed into the corresponding terminally perfluorinated alkanethiols by acidic deprotection. The product thiols should find use in the generation of well-defined fluorinated interfaces using the self-assembled

  本文描述了一系列含全氟化末端链段的链烷硫醇的合成：F（CF 2）m（CH 2）n SH，其中m  = 1，n  = 9-15；m  = 2，n  = 11-14；m  = 3，n  = 10-13；和米 = 4，Ñ  = 9-12。通式F（CF 2）m（CH 2）n I的氟化烷基碘，其中m  = 1-4和n 将= 0或1添加到在α末端被硫代乙酸酯基官能化的长链ω-烯烃。反应在自由基条件下以良好的产率进行。所得仲碘的还原得到具有全氟烷基末端链段的长链链烷硫基乙酸酯。这些中间体很容易通过酸性脱保护作用转化为相应的末端全氟链烷硫醇。使用自组装单分子层（SAM）技术，应将产物硫醇用于定义明确的氟化界面。
• METHOD FOR PREPARING FLUORINATED BENZOTRIAZOLE COMPOUNDS
  申请人：BOARDMAN Larry D.

  公开号：US20080114177A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  Fluorinated benzotriazole compounds may be prepared by contacting a fluorochemical monofunctional compound, such a fluorinated alcohol, with a carboxybenzotriazole in the presence of a coupling agent, and an optional amine catalyst.

  氟化苯并三唑化合物可以通过将氟化单官能化合物（如氟化醇）与羧基苯并三唑在偶联剂和可选的胺催化剂的存在下接触而制备。
• Method of modifying a surface of a substrate and articles therefrom
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US20040241396A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  A method of modifying a surface of a substrate comprises: inkjet printing a material, the material comprising a non-vaporizable component onto a surface of a substrate, wherein the non-vaporizable component comprises at least one compound having the formula R f —Z—X wherein R f is a perfluoroalkyl group having from 1 to 22 carbon atoms; Z is a divalent connecting group or a covalent bond; X is selected from the group consisting of —PO 3 H, —CO 2 H, 1 and salts thereof; and wherein the compound comprises greater than 10 percent by weight of the non-vaporizable component. Various articles may be produced according to the method.

  一种修改基板表面的方法包括：将一种材料喷墨印刷到基板表面上，该材料包括一种不可蒸发组分，其中不可蒸发组分包括至少一种具有以下式子的化合物Rf—Z—X，其中Rf是具有1至22个碳原子的全氟烷基；Z是二价连接基或共价键；X选自由—PO3H，—CO2H和其盐组成的群；化合物在不可蒸发组分中的重量百分比大于10％。该方法可以生产各种物品。
• Fluorinated phosphonic acids
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US20030228469A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Fluorinated phosphonic acid compounds, useful as treatments for substrate surfaces, have the formula: 1 wherein: R 1 is a straight chain alkylene group having from about 3 to about 21 carbon atoms, an oxa-substituted straight chain alkylene group having from about 2 to about 20 carbon atoms, or a thia-substituted straight chain alkylene group having from about 2 to about 20 carbon atoms; R 2 is a perfluoroalkyl group having from about 4 to about 10 carbon atoms; R 3 is hydrogen, an alkali metal cation, or an alkyl group having from about 1 to about 6 carbon atoms; and M is hydrogen or an alkali metal cation, with the proviso that if R 1 is an unsubstituted straight chain alkylene group, then the sum of carbon atoms in R 1 and R 2 combined is at least 10.

  氟磷酸化合物可作为基底表面处理剂，其化学式为：1其中：R1是直链烷基，其碳原子数约为3到21个，氧代取代的直链烷基，其碳原子数约为2到20个，或硫代取代的直链烷基，其碳原子数约为2到20个；R2是全氟烷基，其碳原子数约为4到10个；R3是氢、一种碱金属阳离子或一个碳原子数约为1到6个的烷基；M是氢或一个碱金属阳离子，但如果R1是未取代的直链烷基，则R1和R2的碳原子数之和至少为10。