1-(3,5-Dihydroxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one | 943825-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(3,5-Dihydroxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 943825-50-1
• 化学式: C₁₅H₁₂O₄
• 分子量: 256.258
• InChiKey: KDGCSKXONQBISZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-Dihydroxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one 、 乙酰肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以89.2%的产率得到5-[5-(4-hydroxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  芳基吡唑类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种芳基吡唑类化合物，具有如下结构：本发明所述芳基吡唑类化合物具有良好的选择性PDE4抑制活性，对PDE4D抑制作用弱，相对于传统的PDE4类抑制剂，能表现出更为优异的药效学性能并且副作用小。这类化合物可用于制备治疗关节炎、哮喘及慢性阻塞性肺部疾病、老年痴呆、抑郁症等的药物。

  公开号：

  CN111217752A
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯乙酮 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 1-(3,5-Dihydroxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  芳基吡唑类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种芳基吡唑类化合物，具有如下结构：本发明所述芳基吡唑类化合物具有良好的选择性PDE4抑制活性，对PDE4D抑制作用弱，相对于传统的PDE4类抑制剂，能表现出更为优异的药效学性能并且副作用小。这类化合物可用于制备治疗关节炎、哮喘及慢性阻塞性肺部疾病、老年痴呆、抑郁症等的药物。

  公开号：

  CN111217752A

文献信息

• 三取代吡唑衍生物及应用
  申请人：温州市人民医院

  公开号：CN110698403A

  公开（公告）日：2020-01-17

  本发明公开了一种三取代吡唑衍生物：药理研究结果表明，与已有的抗抑郁药物氟西汀及马尼法新相比，本发明所述三取代吡唑衍生物具有更好的抗抑郁症活性。
• Effects of polyphenol compounds on influenza A virus replication and definition of their mechanism of action
  作者：Rossella Fioravanti、Ignacio Celestino、Roberta Costi、Giuliana Cuzzucoli Crucitti、Luca Pescatori、Leonardo Mattiello、Ettore Novellino、Paola Checconi、Anna Teresa Palamara、Lucia Nencioni、Roberto Di Santo

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.05.062

  日期：2012.8

  A set of polyphenol compounds was synthesized and assayed for their ability in inhibiting influenza A virus replication. A sub-set of them showed low toxicity. The best compounds within this sub-set were 4 and 6g, which inhibited the viral replication in a dose-dependent manner. The antiviral activity of these molecules was demonstrated to be caused by their interference with intracellular pathways exploited for viral replication: (1) MAP kinases controlling nuclear-cytoplasmic traffic of viral ribonucleoprotein complex; (2) redox-sensitive pathways, involved in maturation of viral hemagglutinin protein. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Design and synthesis of 3,5-diaryl-4,5-dihydro-1H-pyrazoles as new tyrosinase inhibitors
  作者：Zhixuan Zhou、Jiaru Zhuo、Sujun Yan、Lin Ma

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.12.054

  日期：2013.4

  In this study, twenty 3,5-diaryl-4,5-dihydro-1H-pyrazole derivatives with hydroxyl(s) (1a-1p, 2a-2d) were synthesized and their inhibitory activity on mushroom tyrosinase was examined. The results showed that among these compounds, 1-(5-(3,4-dihydroxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)ethanone 1d was found to be the most potent tyrosinase inhibitor with IC50 value of 0.301 mu M. Kinetic study revealed that these compounds were competitive inhibitors of tyrosinase and their structure-activity relationships were investigated in this article. (C) 2013 Published by Elsevier Ltd.
• 芳基吡唑类化合物及其应用
  申请人：温州市人民医院

  公开号：CN111217752A

  公开（公告）日：2020-06-02

  本发明公开了一种芳基吡唑类化合物，具有如下结构：本发明所述芳基吡唑类化合物具有良好的选择性PDE4抑制活性，对PDE4D抑制作用弱，相对于传统的PDE4类抑制剂，能表现出更为优异的药效学性能并且副作用小。这类化合物可用于制备治疗关节炎、哮喘及慢性阻塞性肺部疾病、老年痴呆、抑郁症等的药物。