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4-(4-Benzenesulfinyl-phenyl)-4-oxo-butyric acid
4-(4-Benzenesulfinyl-phenyl)-4-oxo-butyric acid | 63471-92-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-Benzenesulfinyl-phenyl)-4-oxo-butyric acid
英文别名
——
CAS
63471-92-1
化学式
C
16
H
14
O
4
S
mdl
——
分子量
302.351
InChiKey
IOCGZBWGFRDQEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
21.0
可旋转键数:
6.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
71.44
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-<4-(phenylthio)benzoyl>propionic acid
36330-84-4
C
16
H
14
O
3
S
286.351
反应信息
作为产物:
描述:
3-<4-(phenylthio)benzoyl>propionic acid
在
双氧水
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 生成
4-(4-Benzenesulfinyl-phenyl)-4-oxo-butyric acid
参考文献:
名称:
芬布芬,一种新型的消炎镇痛药:类似物的合成与构效关系。
摘要:
制备了一百个芬布芬类似物,并使用角叉菜胶,多关节炎和紫外线红斑抗炎试验以及2-苯基-1,4-苯醌扭转和发炎的爪压镇痛试验进行了测试。只有三个保留了与芬布芬相同的全范围活性:dl-4-(4-联苯基)-4-羟基丁酸,dl-4-(4-联苯基)-1,4-丁二醇和4-联苯乙酸。在这五项测试中,芬布芬的活性谱与阿司匹林,苯基丁a和消炎痛相同。此外,剂量反应衍生的药效在所有五个试验中均显示出芬布芬比阿司匹林更有效,并且至少与苯基丁a同样有效。两种相关化合物通常相似。
DOI:
10.1002/jps.2600660403
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Child; Osterberg; Sloboda, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 4 a, p. 695 - 702
作者:
Child、Osterberg、Sloboda、Tomcufcik
DOI:
——
日期:
——
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