环庚-3-烯-1-酮 | 1121-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 环庚-3-烯-1-酮
• 中文别名: 3-环庚烯-1-酮
• 英文名称: 3-cycloheptenone
• 英文别名: cyclohept-3-en-1-one；3-cyclohepten-1-one；Δ³-Cycloheptenon；Cyclohepten-(3)-on
• CAS: 1121-64-8
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: PKTLJWUNHIKVME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  821

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环庚-3-烯-1-酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-环庚烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  中环不饱和酮：环烷-2-烯酮和环烷-3-烯酮之间的相互转化及相关现象

  摘要：

  的条件下，其中环α β -和β γ不饱和酮可相互转化已经建立，和平衡常数已被确定为6到9的成员包容环。增加环尺寸逐渐有利于β γ不饱和酮，它是在八个九元环的更稳定的异构体。

  DOI：

  10.1039/j29660000164
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环庚二烯 在 铬酸 作用下， 生成 环庚-3-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  中环不饱和酮：环烷-2-烯酮和环烷-3-烯酮之间的相互转化及相关现象

  摘要：

  的条件下，其中环α β -和β γ不饱和酮可相互转化已经建立，和平衡常数已被确定为6到9的成员包容环。增加环尺寸逐渐有利于β γ不饱和酮，它是在八个九元环的更稳定的异构体。

  DOI：

  10.1039/j29660000164

文献信息

• NOVEL ORGANIC METAL COMPLEX AND PROCESS FOR PREPARING AMINE COMPOUND
  申请人：Watanabe Masahito

  公开号：US20100234596A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  [Problem] The present invention aims to provide a novel organometallic compound that can be used as a general-use highly active catalyst with superior selectivity for functional groups. [Means for Solving Problem] The present invention relates to an organometallic compound having a novel specific structure of general formula (1): and to a general-use highly active catalyst used in reductive amination reaction with superior selectivity for functional groups that comprises said organometallic compound, and to a process for preparing amine compounds by reductive amination reaction using said catalyst.

  [问题] 本发明旨在提供一种新型有机金属化合物，可用作具有对官能团具有优越选择性的通用高活性催化剂。 [解决问题的方法] 本发明涉及一种具有通用式（1）的新型特定结构的有机金属化合物： 以及一种通用高活性催化剂，用于还原胺化反应，具有对官能团具有优越选择性，包括所述有机金属化合物，并且涉及使用该催化剂通过还原胺化反应制备胺化合物的方法。
• Synthesis of Scabronines and Analogues Thereof
  申请人：Danishefsky Samuel J.

  公开号：US20090186940A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  A novel synthesis of scabronines, which are related to a broader class of angularly fused tricyclic diterpenoids known as cyathanes, is provided. Scabronine G, its methyl ester derivative, and other analogs have been shown to have neurotrophic activity. Therefore, these compounds are particularly useful in treating neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's diseases, etc. The invention provides for the synthesis of scabronines as well as analogs thereof. Pharmaceutical compositions and method of using the inventive compounds are also provided.

  提供了一种新型的斯卡布罗宁合成方法，斯卡布罗宁与一类更广泛的角融合的三环二萜类化合物——赛萨烷相关。斯卡布罗宁G、其甲酯衍生物以及其他类似物已被证明具有神经营养活性。因此，这些化合物在治疗神经退行性疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病等疾病中特别有用。本发明提供了斯卡布罗宁及其类似物的合成方法。还提供了含有本发明的化合物的药物组合物和使用方法。
• Visible-Light-Mediated Metal-Free Hydrosilylation of Alkenes through Selective Hydrogen Atom Transfer for Si−H Activation
  作者：Rong Zhou、Yi Yiing Goh、Haiwang Liu、Hairong Tao、Lihua Li、Jie Wu

  DOI：10.1002/anie.201711250

  日期：2017.12.22

  Although there has been significant progress in the development of transition‐metal‐catalyzed hydrosilylations of alkenes over the past several decades, metal‐free hydrosilylation is still rare and highly desirable. Herein, we report a convenient visible‐light‐driven metal‐free hydrosilylation of both electron‐deficient and electron‐rich alkenes that proceeds through selective hydrogen atom transfer

  尽管在过去的几十年中，烯烃在过渡金属催化的氢化硅烷化的开发方面已取得了重大进展，但无金属的氢化硅烷化仍然十分罕见，因此非常值得期待。在此，我们报道了通过缺氧和富电子烯烃的便捷的可见光驱动的无金属氢化硅烷化反应，该过程通过选择性氢原子转移进行Si​​-H活化而进行。有机光氧化还原催化剂4CzIPN与奎宁环烯-3-乙酸基酯的协同结合能够通过选择性Si-H活化实现缺电子烯烃的氢化硅烷化，而富电子烯烃的氢化硅烷化则是通过合并光氧化还原和极性反转催化来实现的。
• PROCESS FOR PREPARING AMINE COMPOUND
  申请人：Watanabe Masahito

  公开号：US20120065426A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention aims to provide a practical process for preparing amine compounds through a generalized highly-diastereoselective reductive amination reaction. The present invention relates to a process for diastereoselectively preparing an amine compound using a catalyst employed in a reductive amination reaction, comprising a specific organometallic compound represented by the following general formula (1):

  本发明旨在通过一种广义高对映选择性还原胺化反应的实用过程来制备胺化合物。本发明涉及一种在还原胺化反应中使用的催化剂来对映选择性地制备胺化合物的过程，包括由以下一般式（1）表示的特定有机金属化合物。
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Dinsmore J. Christopher

  公开号：US20060293358A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The present invention relates to 5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridine compounds, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及5H-苯并[4,5]环庚[1,2-b]吡啶化合物，用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与MET活性相关的疾病，以及抑制受体酪氨酸激酶MET。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及利用它们治疗哺乳动物癌症的方法。

表征谱图