环庚-3-烯-1-羧酸 | 75649-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 环庚-3-烯-1-羧酸
• 英文名称: 4-cycloheptenecarboxylic acid
• 英文别名: 4-Cycloheptencarbonsaeure；Cyclohept-3-ene-1-carboxylic acid
• CAS: 75649-68-2
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• mdl: MFCD19228621
• 分子量: 140.182
• InChiKey: GABHLXMDAJUMTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环庚-3-烯-1-羧酸 在 吡啶 、 三聚氟氰 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-Cycloheptencarbonylfluorid
  参考文献：
  名称：

  合成方法和反应；IV.1 用氰尿酸氟化羧酸

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1973-22238
• 作为产物：
  描述：

  6-氧代己酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 环庚-3-烯-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  催化Aza-Wacker环化：酰胺活化方式和Melinonine-E和Strychnoxanthine对映选择性合成的调节机理

  摘要：

  人们发现，空前的酰胺N取代基对于成功成环以高产率建立2-氮杂双环[3.3.1]壬烷和其他环骨架至关重要。简洁的合成方法以及对melinonine-E和strychnoxanthine的绝对构型测定进一步说明了新颖的催化aza-Wacker环化方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00725

文献信息

• PARTICIPATION BY THE NEIGHBORING FUNCTIONAL GROUP IN THE EPOXIDATION REACTION
  作者：Feeya David、Bárbara Jardim Nunes

  DOI：10.1246/cl.1982.1569

  日期：1982.10.5

  Reactions of m-chloroperbenzoic acid with the medium ring olefins possessing the neighboring hydroxymethyl or carboxyl functional group afforded a simple synthetic route to bicyclic ethers or lactones.

  间氯过苯甲酸与具有相邻羟甲基或羧基官能团的中环烯烃反应为双环醚或内酯提供了一条简单的合成路线。
• Claisen rearrangements of lactonic (silyl) enolates: a new route to functionalized cycloalkenes
  作者：Samuel Danishefsky、Raymond L. Funk、James F. Kerwin

  DOI：10.1021/ja00542a058

  日期：1980.10
• DANISHEFSKY S.; FUNK R. L.; KERWIN J. F., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 22, 6889-6891
  作者：DANISHEFSKY S.、 FUNK R. L.、 KERWIN J. F.

  DOI：——

  日期：——
• DAVID, F.;NUNES, B. J., CHEM. LETT., 1982, N 10, 1569-1570
  作者：DAVID, F.、NUNES, B. J.

  DOI：——

  日期：——
• PRODUCTION PROCESS OF BIFUNCTIONAL EPOXY MONOMER BY SELECTIVE OXIDATION OF DIOLEFIN COMPOUND
  申请人：Showa Denko K.K.

  公开号：EP1891031A2

  公开（公告）日：2008-02-27