(E)-2-chloro-3-phenylprop-2-en-1-ol | 53783-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (E)-2-chloro-3-phenylprop-2-en-1-ol
• CAS: 53783-57-6
• 化学式: C₉H₉ClO
• 分子量: 168.623
• InChiKey: YQICOKCBYTXHGX-RMKNXTFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(quinolin-8-yl)pivalamide 、 (E)-2-chloro-3-phenylprop-2-en-1-ol 在 iron(III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 30.0h， 以46%的产率得到(E)-N-(5-(2-chloro-3-phenylallyl)quinolin-8-yl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  Iron-Catalyzed, Chelation-Induced Remote C–H Allylation of Quinolines via 8-Amido Assistance

  摘要：

  An iron-catalyzed, 8-amido-enabled regiodivergent C-H allylation of quinolines is described. This reaction represents a rare example of chelation-induced geometrically inaccessible C-H functionalization, allowing for the highly regio- and stereoselective preparation of either the C5- or the C4-allylated quinoline scaffolds regiocontrolled by the catalytic systems.

  DOI：

  10.1021/ol501534z
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-氯乙炔基苯 在 4,4'-二氯二苯甲酮 作用下， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  可见光下 sp3-CH 与氯炔和溴炔的官能化：生成氯乙烯或炔烃​​的化学选择性途径。

  摘要：

  实现了氯炔的前所未有的直接原子经济化学和区域选择性加氢烷基化和溴炔的 sp 3 -C-H 炔基化。反应伙伴是未官能化的醚、醇、酰胺，甚至未活化的烃。我们发现家用荧光灯能够激发二芳基酮，然后二芳基酮选择性地从 sp 3 ‐C−H 键中提取 H 原子。用氯炔获得正式炔插入 sp 3 ‐C−H 键的产物，从而提供有价值的氯乙烯。光有机催化氢原子转移策略产生了多种不同官能化的烯烃。当在碱存在下应用溴代炔时，观察到化学选择性转变为炔基化。该反应甚至可以用于未活化的 sp 3 -C-H 键的炔基化，在这种情况下优选取代更多的碳。伴随的量子化学计算表明乙烯基自由基中间体与碳自由基中心具有明显的线性配位，从而能够在H原子抽象后形成两种非对映异构体，表明( Z )-非对映异构体是优选的，这支持了实验观察到的( E / Z )‐分布。

  DOI：

  10.1002/chem.202001259

文献信息

• OPTICAL FILMS COMPRISING PHENYL ETHYLENE (METH)ACRYLATE MONOMERS
  申请人：Hunt Bryan V.

  公开号：US20110086972A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  Presently described are (e.g. microstructured) optical films and polymerizable resin compositions comprising at least one (meth)acrylate monomer comprising an unsubstituted or substituted phenyl ethylene group referred to as phenyl ethylene (meth)acrylate monomers.