cyclotridecanecarbaldehyde | 88015-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: cyclotridecanecarbaldehyde
• CAS: 88015-46-7
• 化学式: C₁₄H₂₆O
• 分子量: 210.36
• InChiKey: YPIVEQUKRJQETE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.886±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclotridecanecarbaldehyde 、 二溴甲烷 、 环三癸酮 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methylenecyclotridecane
  参考文献：
  名称：

  Aminopropylaminobleomycin derivatives and process for preparation thereof

  摘要：

  下列式子或其盐所代表的氨丙基氨基双巯菌素，其副作用如肺毒性被减少：[BX]--NH--(CH.sub.2).sub.3 --A--)CH.sub.2).sub.3 --B，其中[BX]代表氨基甲酰基双巯菌素酸，其化学式与双巯菌素酸的化学式不同，因为其羧基中的羟基被去除；A代表下列通式的基团##STR1## 其中R.sub.1是较低的烷基或苄基，R.sub.2是较低的烷基或苄基，R是较低的亚烷基，n为0或1；B代表下列式子的基团##STR2## 其中(i)R.sub.3是氢，R.sub.4是(a)被一个或多个卤素原子取代的苄基，但当R.sub.1是较低的烷基时，苄基被两个卤素原子取代，(b)被氰基、两个或多个烷氧基或两个或多个苄氧基取代的苄基，(c)被环烷基或蒽基取代的较低的烷基，(d)被一个或多个卤素原子取代的苯乙基，或(e)二苯乙基；或(ii)R.sub.3和R.sub.4都是苄基，可以被一个或多个(a)苄氧基、(b)环取代的苄氧基取代，其中环取代基团可以是一个或多个卤素原子、较低的烷氧基或苄氧基，或(c)环烷基甲氧基取代；以及其制备方法。

  公开号：

  US04568490A1
• 作为产物：
  描述：

  间氯过氧苯甲酸 、 、 、 水 在 Disodium;sulfite 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 silica gel 、 borontrifluoride-ether 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield 2.04 g (95% yield的产率得到cyclotridecanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Aminopropylaminobleomycin derivatives and process for preparation thereof

  摘要：

  下列式子或其盐所代表的氨丙基氨基双巯菌素，其副作用如肺毒性被减少：[BX]--NH--(CH.sub.2).sub.3 --A--)CH.sub.2).sub.3 --B，其中[BX]代表氨基甲酰基双巯菌素酸，其化学式与双巯菌素酸的化学式不同，因为其羧基中的羟基被去除；A代表下列通式的基团##STR1## 其中R.sub.1是较低的烷基或苄基，R.sub.2是较低的烷基或苄基，R是较低的亚烷基，n为0或1；B代表下列式子的基团##STR2## 其中(i)R.sub.3是氢，R.sub.4是(a)被一个或多个卤素原子取代的苄基，但当R.sub.1是较低的烷基时，苄基被两个卤素原子取代，(b)被氰基、两个或多个烷氧基或两个或多个苄氧基取代的苄基，(c)被环烷基或蒽基取代的较低的烷基，(d)被一个或多个卤素原子取代的苯乙基，或(e)二苯乙基；或(ii)R.sub.3和R.sub.4都是苄基，可以被一个或多个(a)苄氧基、(b)环取代的苄氧基取代，其中环取代基团可以是一个或多个卤素原子、较低的烷氧基或苄氧基，或(c)环烷基甲氧基取代；以及其制备方法。

  公开号：

  US04568490A1

文献信息

• DIARYLETHER DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：Matsuyama Hironori

  公开号：US20100004438A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  An object of the present invention is to provide a medicinal drug much improved in anti tumor activity and excellent in safety. According to the present invention, there is provided a medicinal drug containing a compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof as an active ingredient: [Formula 1] wherein X 1 represents a nitrogen atom or a group —CH═, R 1 represents a group -Z-R 6 , in which Z represents a group —CO—, a group —CH(OH)— or the like, R 6 represents a 5- to 15-membered monocyclic, dicyclic or tricyclic saturated or unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 nitrogen atoms, oxygen atoms or sulfur atoms, R 2 represents a hydrogen atom or a halogen atom, Y represents a group —O—, a group —CO—, a group —CH(OH)— or a lower alkylene group, and A represents [Formula 2] wherein R 3 represents a hydrogen atom, a lower alkoxy group or the like, p represents 1 or 2, R 4 represents an imidazolyl lower alkyl group or the like.

  本发明的一个目的是提供一种在抗肿瘤活性方面大大改进且安全性优异的药物。根据本发明，提供了一种包含以下一般式（1）所表示的化合物或其盐作为活性成分的药物：[式1]其中X1代表氮原子或基团—CH═，R1代表一个基团-Z-R6，其中Z代表基团—CO—，基团—CH(OH)—或类似的基团，R6代表一个含有1至4个氮原子、氧原子或硫原子的5至15个成员的单环、双环或三环饱和或不饱和杂环基团，R2代表氢原子或卤原子，Y代表基团—O—，基团—CO—，基团—CH(OH)—或低碳烷基基团，A代表[式2]其中R3代表氢原子、低碳氧基基团或类似基团，p代表1或2，R4代表咪唑基低碳基团或类似基团。
• Nr1h4 nuclear receptor binding compounds
  申请人：Bauer Ulrike

  公开号：US20070010562A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The present invention relates to compounds according to the general formula (1) which bind to the NR1H4 receptor and act as agonists, antagonists or mixed agonists/antagonists of the NR1H4 receptor. The invention further relates to the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds and the production of medicaments using said compounds.

  本发明涉及符合一般式（1）的化合物，其与NR1H4受体结合并作为NR1H4受体的激动剂、拮抗剂或混合激动剂/拮抗剂发挥作用。本发明还涉及通过该化合物结合所述核受体治疗疾病和/或病况，并使用该化合物生产药物。
• Aromatic Compounds
  申请人：Fukushima Tae

  公开号：US20070270422A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  The present invention provides a novel compound, which has an excellent effect of suppressing the generation of collagen and less side effects, with being excellent in terms of safety. The compound of the present invention is represented by the following general formula (1): [wherein X 1 represents a nitrogen atom or a group —CH═; R 1 represents a group -Z-R 6 , wherein Z represents a group —CO—, a group —CH(OH)—, or the like, and R 6 represents a 5- to 15-membered monocyclic, dicyclic, or tricyclic, saturated or unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 nitrogen atoms, oxygen atoms, or sulfur atoms; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a lower alkylene group; Y represents a group —O—, a group —CO—, a group —CH(OH)—, a lower alkylene group, or the like; and A represents a group or the like, wherein R 3 represents a hydrogen atom, a lower alkoxy group, or the like, p represents 1 or 2, and R 4 represents an imidazolyl lower alkyl group or the like.

  本发明提供了一种新型化合物，具有抑制胶原生成的优异效果，并且具有较少的副作用，在安全性方面表现出色。本发明的化合物由以下通式（1）表示：[其中X1代表氮原子或基团—CH═；R1代表基团-Z-R6，其中Z代表基团—CO—、基团—CH(OH)—或类似基团，而R6代表具有1到4个氮原子、氧原子或硫原子的5-到15元的单环、双环或三环、饱和或不饱和杂环基团；R2代表氢原子、卤素原子或低碳链基团；Y代表基团—O—、基团—CO—、基团—CH(OH)—、低碳链基团或类似基团；A代表基团或类似基团，其中R3代表氢原子、低碳醚基团或类似基团，p代表1或2，而R4代表咪唑基低碳基团或类似基团。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF
  申请人：Sumida Takumi

  公开号：US20100261720A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention provides a heterocyclic compound represented by General Formula (1): wherein R 1 is a group R 5 —Z 1 —, etc., Z 1 is a lower alkylene group, etc., and R 5 is a group represented by General Formula; wherein R 13 is a hydrogen atom, etc., m is an integer from 1 to 5; R 2 is a hydrogen atom: Y is CH or N: A 1 is a heterocyclic ring selected from the group consisting of indolediyl groups, wherein the heterocyclic ring may have at least one substituent: T is a group —CO—, etc.: R 3 is a hydrogen atom, etc.: R 4 is a lower alkyl group optionally substituted by one or more hydroxy groups, etc.: R 3 and R 4 , together with the nitrogen atom to which they bind, may bind to each other and form a 5- to 10-membered saturated heterocyclic ring, wherein the heterocyclic ring may have at least one substituent. The heterocyclic compound of the present invention has excellent effects of suppressing the production of collagen and/or treating tumors.

  本发明提供一种由通式(1)表示的杂环化合物：其中R1为R5-Z1-等基团，Z1为低碳烷基等，而R5则为通式所表示的基团；其中R13为氢原子等，m为1到5的整数；R2为氢原子；Y为CH或N；A1为选自吲哚二基基团等的杂环环；其中该杂环环可以具有至少一个取代基；T为-CO-等基团；R3为氢原子等；R4为低碳基基团，可以选择性地被一个或多个羟基取代等；R3和R4与它们所结合的氮原子一起可以结合成一个5-到10-成员的饱和杂环环，其中该杂环环可以具有至少一个取代基。本发明的杂环化合物具有抑制胶原蛋白产生和/或治疗肿瘤的优异效果。
• AROMATIC COMPOUND
  申请人：FUKUSHIMA Tae

  公开号：US20120238750A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The compound of the present invention is represented by the following general formula (1): [wherein X 1 represents a nitrogen atom or a group —CH═; R 1 represents a group —Z—R 6 , wherein Z represents a group —CO—, a group —CH(OH)—, or the like, and R 6 represents a 5- to 15-membered monocyclic, dicyclic, or tricyclic, saturated or unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 nitrogen atoms, oxygen atoms, or sulfur atoms; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a lower alkylene group; Y represents a group —O—, a group —CO—, a group —CH(OH)—, a lower alkylene group, or the like; and A represents a group or the like, wherein R 3 represents a hydrogen atom, a lower alkoxy group, or the like, p represents 1 or 2, and R 4 represents an imidazolyl lower alkyl group or the like.

  本发明的化合物由以下通式（1）表示：[其中X1表示氮原子或基团—CH═; R1表示基团—Z—R6，其中Z表示基团—CO—、基团—CH（OH）—或类似物，而R6表示具有1至4个氮原子、氧原子或硫原子的5至15环的单环、双环或三环、饱和或不饱和的杂环基团; R2表示氢原子、卤素原子或较低的烷基链; Y表示基团—O—、基团—CO—、基团—CH（OH）—、较低的烷基链或类似物; A表示基团或类似物，其中R3表示氢原子、较低的烷氧基或类似物，p表示1或2，而R4表示咪唑基较低的烷基链或类似物。