1-O-acetyl-7,8,9-trideoxy-1,3,4,5-tetra-O-methyl-D-mannopyranose | 38986-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-O-acetyl-7,8,9-trideoxy-1,3,4,5-tetra-O-methyl-D-mannopyranose
• 英文别名: 1-O-Acetyl-2,3,4,6-tetra-O-methyl-α-D-mannopyranose；1-O-acetyl-2,3,4,6-tetra-O-methyl-D-mannopyranose；O¹-Acetyl-O²,O³,O⁴,O⁶-tetramethyl-α-D-mannopyranose；[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl] acetate
• CAS: 38986-87-7
• 化学式: C₁₂H₂₂O₇
• 分子量: 278.302
• InChiKey: XMEWOWGGNTUINQ-GCHJQGSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-acetyl-7,8,9-trideoxy-1,3,4,5-tetra-O-methyl-D-mannopyranose 在 三氟化硼乙醚 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,6-anhydro-7-deoxy-1,3,4,5-tetra-O-methyl-D-glycero-D-manno-octitol
  参考文献：
  名称：

  吡喃糖和呋喃糖模型中烷氧基自由基促进的分子内1,5-氢与1,6-氢提取反应

  摘要：

  由1-（2-羟乙基）-糖苷与（二乙酰氧基碘）苯（DIB）和碘反应生成的伯烷氧基自由基可以进行区域选择性分子内氢提取（IHA）反应，以提供四个不同的衍生自碳水化合物的二氧杂双环系统。结果强烈表明环化的区域控制和可行性不仅取决于几何和立体电子因素，还取决于极性和热化学因素。在前体上正确选择取代基可有利于1,6-IHA对抗1,5-IHA途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.06.023
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 methyl-(tetra-O-methyl-β-D-mannopyranoside) 在 甲烷磺酸 作用下， 生成 1-O-acetyl-7,8,9-trideoxy-1,3,4,5-tetra-O-methyl-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  Acetolysis of permethylated O-alkyl glycopyranosides: kinetics and mechanism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00154a022

文献信息

• The Transformation of Tetramethylglucoseen-1,2 into 5-(Methoxymethyl)-2-furaldehyde
  作者：M. L. Wolfrom、E. G. Wallace、E. A. Metcalf

  DOI：10.1021/ja01254a017

  日期：1942.2
• Intramolecular 1,5- versus 1,6-Hydrogen Abstraction Reaction Promoted by Alkoxy Radicals in Carbohydrate Models
  作者：Cosme G. Francisco、Raimundo Freire、Antonio J. Herrera、Inés Peréz-Martín、Ernesto Suárez

  DOI：10.1021/ol025981u

  日期：2002.5.1

  [GRAPHICS]The alkoxy radical generated by reaction of 3,7-anhydro-2-deoxyoctitols with (diacetoxyiodo)benzene (DIB) and iodine abstracts regioselectively either the proton at C7 or that at C4 depending on the electronegativity of the substituent at C4. The correct election of this substituent can switch the reaction to give 2,9-dioxabicyclo[3.3.1]nonane or hexahydro-2H-furo[3,2-b]pyran ring systems.