ethyl 2,2-dimethyl-4-oxobutanoate | 139732-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2,2-dimethyl-4-oxobutanoate
• CAS: 139732-52-8
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: LZSWQZUAUPWRST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,2-dimethyl-4-oxobutanoate 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 水 、 叔丁醇 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,2-Dimethylbutandisaeure-1-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Niacin receptor agonists, compositions containing such compounds and methods of treatment

  摘要：

  本发明涵盖了Formula I的化合物： 以及其药用可接受的盐和水合物，用于治疗动脉粥样硬化、血脂异常等疾病。药物组合物和使用方法也包括在内。

  公开号：

  US20060293364A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基戊-4-烯酸乙酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以68%的产率得到ethyl 2,2-dimethyl-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  一种合成N-保护及非保护的3-羟基-4,4-二甲基哌啶的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种3‑羟基‑4,4‑二甲基哌啶及N‑保护的3‑羟基‑4,4‑二甲基哌啶及其中间体的制备方法，主要解决N‑保护及非保护的3‑羟基‑4,4‑二甲基哌啶合成工艺缺乏的技术问题，包括以下步骤：以化合物II(2,2‑二甲基‑4‑戊烯酸酯)为原料，烯键经过氧化生成化合物III；化合物III与化合物IV发生醛胺缩合反应生成化合物V；化合物V经过关环反应生成化合物VI；再水解脱羧生成化合物VII；化合物VII哌啶环的N脱去苄基保护基得到化合物VIII；再上其他保护基得到化合物IX；化合物IX最后经过还原羰基制得化合物I(3‑羟基‑4,4‑二甲基哌啶及N‑保护的3‑羟基‑4,4‑二甲基哌啶)。

  公开号：

  CN110963959B

文献信息

• A protective strategy in carbene complex chemistry. Synthesis of functionalized Fischer carbene complexes via dianion formation
  作者：Satoshi Aoki、Tsutomu Fujimura、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1021/ja00034a034

  日期：1992.4

  Anionic derivatives of Fischer-type carbene complexes (A and B) are stable toward strong bases and nucleophiles, and their organic moieties R and R 2 can be elaborated under strongly basic conditions to provide access to heteroaromatic and aliphatic carbene complexes bearing organic functional groups. The concept of anionic protection has been illustrated by the reactions of dianions 9 and 14 and the

  Fischer 型卡宾配合物（A 和 B）的阴离子衍生物对强碱和亲核试剂稳定，它们的有机部分 R 和 R 2 可以在强碱性条件下进行加工，以提供带有有机官能团的杂芳族和脂肪族卡宾配合物。阴离子保护的概念已通过二价阴离子 9 和 14 的反应以及具有多达四个手性中心的卡宾配合物的制备得到说明。还描述了一些实现芳族卡宾配合物邻位锂化的尝试
• Niacin Receptor Agonists, Compositions Containing Such Compounds and Methods of Treatment
  申请人：Raghavan Subharekha

  公开号：US20120178750A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention encompasses compounds of Formula I: as well as pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, that are useful for treating atherosclerosis, dyslipidemias and the like. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涵盖了I式化合物：以及其药学上可接受的盐和水合物，用于治疗动脉硬化、血脂异常等。还包括制药组合物和使用方法。
• Teicoplanin hydrazides
  申请人：GRUPPO LEPETIT S.p.A.

  公开号：EP0326873A2

  公开（公告）日：1989-08-09

  Novel hydrazides of teicoplanin, with antibiotic activity mainly on gram positive bacteria. The compounds of the invention are prepared by reacting an optionally protected teicoplanin starting material with a suitable hydrazine derivative in the presence of a condensing agent and an organic solvent.

  新型替考拉宁酰肼，主要对革兰氏阳性菌具有抗生素活性。本发明化合物的制备方法是：在冷凝剂和有机溶剂的作用下，将受保护的替考拉宁起始原料与合适的肼衍生物反应。
• Tetrahydroquinoline sulfonamide and related compounds for use as agonists of RORγ and the treatment of disease
  申请人：Lycera Corporation

  公开号：US10364237B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  The invention provides tetrahydroquinoline sulfonamide compounds, tetrahydronaphthalene sulfonyl compounds, and related compounds, pharmaceutical compositions, methods of promoting RORy activity, methods of increasing the amount of IL-17 in a subject, and methods of treating cancer and other medical disorders using such compounds.

  本发明提供了四氢喹啉磺酰胺化合物、四氢萘磺酸化合物和相关化合物、药物组合物、促进RORy活性的方法、增加受试者体内IL-17含量的方法，以及使用此类化合物治疗癌症和其他疾病的方法。
• WO2015/171610
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——