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methyl (S)-N-benzylpipecolinate | 385802-25-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
methyl (S)-N-benzylpipecolinate
英文别名
(2S)-1-benzylpiperidine-2-carboxylic acid methyl ester;methyl (2S)-1-benzylpiperidine-2-carboxylate
methyl (S)-N-benzylpipecolinate化学式
CAS
385802-25-5
化学式
C14H19NO2
mdl
——
分子量
233.31
InChiKey
BFVMYXXBFRSMJP-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    310.8±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Kowalski Ester Homologation. Application to the Synthesis of β-Amino Esters
    作者:Diane Gray、Carmen Concellón、Timothy Gallagher
    DOI:10.1021/jo049562h
    日期:2004.7.1
    The Kowalski ester homologation protocol has been applied to a representative range of alpha-amino esters to provide beta-amino esters with excellent levels of enantio- and diastereocontrol. A key feature of this chemistry is the nature of the N-protecting group that is employed.
  • BENZHYDRYL DERIVATIVES
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1294700A2
    公开(公告)日:2003-03-26
  • US6787543B2
    申请人:——
    公开号:US6787543B2
    公开(公告)日:2004-09-07
  • [EN] BENZHYDRYL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZHYDRYLE
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO
    公开号:WO2002000631A2
    公开(公告)日:2002-01-03
    A compound of the formula (I): in which Z, R?1, R2, R8, R10, R11, R12, R13 and R14¿ are each as defined in the description, or a salt thereof. The object compound of the present invention has pharmacological activities such as Tachykinin antagonism, and is useful for manufacture of a medicament for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases.
  • Benzhydryl derivatives
    申请人:——
    公开号:US20030176430A1
    公开(公告)日:2003-09-18
    A compound of the formula (I): in which Z, R 1 , R 2 , R 8 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 and R 14 are each as defined in the description, or a salt thereof. The object compound of the present invention has pharmacological activities such as Tachykinin antagonism, and is useful for manufacture of a medicament for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases.
    公式(I)的化合物:其中Z、R1、R2、R8、R10、R11、R12、R13和R14如描述中所定义,或其盐。本发明的目标化合物具有如Tachykinin拮抗等药理活性,并可用于制备用于治疗或预防Tachykinin介导疾病的药物。
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