1,1-二氟-辛-1-烯-3-醇 | 104501-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1-二氟-辛-1-烯-3-醇
• 英文名称: 1,1-difluorooct-1-en-3-ol
• CAS: 104501-80-6
• 化学式: C₈H₁₄F₂O
• 分子量: 164.195
• InChiKey: ZFWRIKWEFFZMBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  174.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二氟-辛-1-烯-3-醇 在 chromium(VI) oxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-Difluoromethyl-5-pentyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  自由基环化成氟化双键：衍生自氟代烯丙醇的溴缩醛的5-Exo闭环

  摘要：

  自由基（5-）以选择性5-外显子模式环化到氟化双键上，得到四氢呋喃衍生物（），随后的氧化为合成氟化γ-丁内酯（）和丁烯内酯（）提供了手段。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95809-x
• 作为产物：
  描述：

  偏氟乙烯 、 正己醛 在 仲丁基锂 作用下， 以30%的产率得到1,1-二氟-辛-1-烯-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Taguchi, Takeo; Morikawa, Tsutomu; Kitagawa, Osamu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 11, p. 5137 - 5140

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reduction d'alcools allyliques fluores par le borohydrure de sodium
  作者：F’edérique Tellier、Raymond Sauvêtre、Jean-F Normant、Claude Chuit

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95505-9

  日期：1987.1
• TAGUCHI, TAKEO;MORIKAWA, TSUTOMU;KITAGAWA, OSAMU;MISHIMA, TAKASHI, KOBAYA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 11, 5137-5140
  作者：TAGUCHI, TAKEO、MORIKAWA, TSUTOMU、KITAGAWA, OSAMU、MISHIMA, TAKASHI, KOBAYA+

  DOI：——

  日期：——
• MORIKAWA TSUTOMU; NISHIWAKI TOHRU; IITAKA YOICHI KOBAYASHI YOS, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 6, 671-674
  作者：MORIKAWA TSUTOMU、 NISHIWAKI TOHRU、 IITAKA YOICHI KOBAYASHI YOS

  DOI：——

  日期：——
• TELLIER, FREDERIQUE;SAUVETRE, RAYMOND;NORMANT, JEAN-F., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 29, 3335-3336
  作者：TELLIER, FREDERIQUE、SAUVETRE, RAYMOND、NORMANT, JEAN-F.

  DOI：——

  日期：——