chloro-N-cyclohex-2-enylmethyl-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]acetamide | 370866-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: chloro-N-cyclohex-2-enylmethyl-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]acetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-(cyclohex-2-en-1-ylmethyl)-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide
• CAS: 370866-98-1
• 化学式: C₁₉H₂₃ClN₂O
• 分子量: 330.857
• InChiKey: OBUUJPSBMSGUGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro-N-cyclohex-2-enylmethyl-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]acetamide 在 偶氮二异丁腈 、 过氧化双月桂酰 、 三正丁基氢锡 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (+/-)-alloyahimbane
  参考文献：
  名称：

  An Easy Entry into Berbane and Alloyohimbane Alkaloids via a 6-exo Radical Cyclization

  摘要：

  [GRAPHICS]The pharmacologically important tetracyclic berbane and pentacyclic alloyohimbane structures were prepared efficiently in four steps including a stereoselective 6-exo radical cyclization using xanthates as the radical source.

  DOI：

  10.1021/ol016424v
• 作为产物：
  描述：

  (2-cyclohexenyl)methyl methanesulfonate 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 chloro-N-cyclohex-2-enylmethyl-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  An Easy Entry into Berbane and Alloyohimbane Alkaloids via a 6-exo Radical Cyclization

  摘要：

  [GRAPHICS]The pharmacologically important tetracyclic berbane and pentacyclic alloyohimbane structures were prepared efficiently in four steps including a stereoselective 6-exo radical cyclization using xanthates as the radical source.

  DOI：

  10.1021/ol016424v

文献信息

• An Easy Entry into Berbane and Alloyohimbane Alkaloids via a 6-<i>exo</i> Radical Cyclization
  作者：Talbi Kaoudi、Luis D. Miranda、Samir Z. Zard

  DOI：10.1021/ol016424v

  日期：2001.10.1

  [GRAPHICS]The pharmacologically important tetracyclic berbane and pentacyclic alloyohimbane structures were prepared efficiently in four steps including a stereoselective 6-exo radical cyclization using xanthates as the radical source.