dithiocarbonic acid S-(cyclohex-2-enylmethyl-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-carbamoyl)methyl O-ethyl ester | 370866-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: dithiocarbonic acid S-(cyclohex-2-enylmethyl-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-carbamoyl)methyl O-ethyl ester
• 英文别名: O-ethyl [2-[cyclohex-2-en-1-ylmethyl-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]amino]-2-oxoethyl]sulfanylmethanethioate
• CAS: 370866-99-2
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₂S₂
• 分子量: 416.609
• InChiKey: WCGIDRMKXDWURQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dithiocarbonic acid S-(cyclohex-2-enylmethyl-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-carbamoyl)methyl O-ethyl ester 在 偶氮二异丁腈 、 过氧化双月桂酰 、 三正丁基氢锡 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (+/-)-alloyahimbane
  参考文献：
  名称：

  An Easy Entry into Berbane and Alloyohimbane Alkaloids via a 6-exo Radical Cyclization

  摘要：

  [GRAPHICS]The pharmacologically important tetracyclic berbane and pentacyclic alloyohimbane structures were prepared efficiently in four steps including a stereoselective 6-exo radical cyclization using xanthates as the radical source.

  DOI：

  10.1021/ol016424v
• 作为产物：
  描述：

  cyclohex-2-enylmethyl-[2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-amine 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 dithiocarbonic acid S-(cyclohex-2-enylmethyl-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-carbamoyl)methyl O-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  An Easy Entry into Berbane and Alloyohimbane Alkaloids via a 6-exo Radical Cyclization

  摘要：

  [GRAPHICS]The pharmacologically important tetracyclic berbane and pentacyclic alloyohimbane structures were prepared efficiently in four steps including a stereoselective 6-exo radical cyclization using xanthates as the radical source.

  DOI：

  10.1021/ol016424v