1-cyclohexylidene-butan-2-one | 377774-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-cyclohexylidene-butan-2-one
• 英文别名: 1-Cyclohexyliden-butan-2-on；α-Methyl-α'-cyclohexyliden-aceton；(β-Oxo-butyliden)-cyclohexan；Cyclohexylidenmethyl-aethyl-keton；1-Cyclohexylidenebutan-2-one
• CAS: 377774-20-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: GIENIORYLYUEIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.93622 g/cm3(Temp: 18.2 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclohexylidene-butan-2-one 在 硫酸 作用下， 生成 1-cyclohex-1-enyl-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Dickins; Hugh; Kon, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 1635

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-cyclohexylideneacetyl chloride 、 ethane,iodozinc(1+) 在 苯 作用下， 生成 1-cyclohexylidene-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Dickins; Hugh; Kon, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 1635

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Convergent Construction of Quaternary Centres and Polycyclic Structures
  作者：Samir Z. Zard、Grégori Binot、Béatrice Quiclet-Sire、Twana Saleh

  DOI：10.1055/s-2003-37110

  日期：——

  Various xanthates, made by conjugate addition of xanthic acid to electrophilic olefins, add in a inter- or intra-molecular fashion to olefins allowing a direct introduction of a quaternary centres and the construction of polycyclic structures.

  各种黄酸盐通过黄酸与电亲烯烃的共轭加成而制得，以分子内或分子间的方式加成到烯烃上，允许直接引入季铵中心并构建多环结构。
• Olefin Metathesis Involving Ruthenium Enoic Carbene Complexes
  作者：Tae-Lim Choi、Choon Woo Lee、Arnab K. Chatterjee、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/ja016386a

  日期：2001.10.1

  become a valuable reaction in organic synthesis, as has been demonstrated by its frequent use as the key bond constructions for total syntheses of many natural products. With the recent discovery of highly active catalyst 1, trisubstituted and functionalized alkenes have been synthesized efficiently by cross-metathesis (CM), further expanding the substrate scope for this reaction. With these successes in

  烯烃复分解已成为有机合成中的一种有价值的反应，正如其经常用作许多天然产物全合成的关键键结构所证明的那样。随着最近发现的高活性催化剂 1，通过交叉复分解 (CM) 有效合成了三取代和官能化的烯烃，进一步扩大了该反应的底物范围。有了这些成功，人们探索了前所未有的复分解反应。之前没有关于通过复分解机制使 α,β-不饱和羰基化合物二聚化的报道。钼基和钨基催化剂与丙烯酸酯形成金属环丁烷，但由于羰基氧螯合，它们是非活性的。我们小组报道了通过非易位途径合成酯卡宾 4 并表明 4 具有极强的反应性。事实上，酯卡宾 4 是第一个开环环己烯的卡宾，但并未以催化方式反应。4 酯卡宾 4 的合成复杂、缺乏稳定性和无效的催化活性限制了其在有机合成中的应用。
• Kon, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 1799
  作者：Kon

  DOI：——

  日期：——
• Kon; Narayanan, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1544
  作者：Kon、Narayanan

  DOI：——

  日期：——
• Dickins; Hugh; Kon, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 1635
  作者：Dickins、Hugh、Kon

  DOI：——

  日期：——