1-Phenyl-2-[2-(2-phenylethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]ethanone | 113235-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Phenyl-2-[2-(2-phenylethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]ethanone
• CAS: 113235-00-0
• 化学式: C₁₉H₂₀O₃
• 分子量: 296.366
• InChiKey: NYSFUJABCLRHMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenethyl-1,3-dioxolan-2-ylium tetrafluoroborate 、 4-(1-苯基乙烯基)吗啉 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到1-Phenyl-2-[2-(2-phenylethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过 1,3-Dioxolan-2-ylium 阳离子的氧化碳-碳键形成反应

  摘要：

  1,3-Dioxolan-2-ylium 阳离子源自醛亚乙基缩醛和三苯甲基阳离子，与烯酮甲硅烷基缩醛和烯胺反应分别生成相应的 β-酮酯和 1,3-二酮。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1243

文献信息

• HAYASHI, YUJIRO;WARIISHI, KOJI;MUKAIYAMA, TERUAKI, CHEM. LETT.,(1987) N 7, 1243-1246
  作者：HAYASHI, YUJIRO、WARIISHI, KOJI、MUKAIYAMA, TERUAKI

  DOI：——

  日期：——
• Oxidative Carbon–Carbon Bond Forming Reaction via a 1,3-Dioxolan-2-ylium Cation
  作者：Yujiro Hayashi、Koji Wariishi、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1987.1243

  日期：1987.7.5

  1,3-Dioxolan-2-ylium cations, derived from aldehyde ethylene acetals and trityl cation, react with ketene silyl acetals and enamines to give the corresponding β-keto esters and 1,3-diketones, respectively.

  1,3-Dioxolan-2-ylium 阳离子源自醛亚乙基缩醛和三苯甲基阳离子，与烯酮甲硅烷基缩醛和烯胺反应分别生成相应的 β-酮酯和 1,3-二酮。