2-methyl-4(5)-nitroimidazole anion | 36954-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-4(5)-nitroimidazole anion
• 英文别名: 2-Methyl-4-nitroimidazol-1-ide
• CAS: 36954-05-9
• 化学式: C₄H₄N₃O₂
• 分子量: 126.095
• InChiKey: ZLWRTPRFDASMBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dinitropropane 、 2-methyl-4(5)-nitroimidazole anion 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到2-甲基-1-(1-甲基-1-硝基乙基)-4-硝基咪唑
  参考文献：
  名称：

  S RN 1与硝基咪唑阴离子的氧化加成反应

  摘要：

  2-和4（5）-硝基咪唑的阴离子通过S RN 1机理与脂肪族取代的硝基化合物和对硝基苄基氯反应，或通过氧化加成至2-硝基丙烷的阴离子，生成1-烷基-2- （或4-）-硝基咪唑。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84418-4

文献信息

• MEDEBIELLE, MAURICE;PINSON, JEAN;SAVEANT, JEAN-MICHEL, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 1279-1282
  作者：MEDEBIELLE, MAURICE、PINSON, JEAN、SAVEANT, JEAN-MICHEL

  DOI：——

  日期：——
• SRN1 and oxidative addition reactions of nitroimidazole anions
  作者：Adelaide T.O.M. Adebayo、W.Russell Bowman、W.G. Salt

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84418-4

  日期：1986.1

  The anions of 2- and 4(5)-nitroimidazoles react with aliphatic substituted nitro compounds and p-nitrobenzyl chloride by a SRN1 mechanism, or by oxidative addition to the anion of 2-nitropropane, to yield 1-alkyl-2-(or 4-)-nitroimidazoles.

  2-和4（5）-硝基咪唑的阴离子通过S RN 1机理与脂肪族取代的硝基化合物和对硝基苄基氯反应，或通过氧化加成至2-硝基丙烷的阴离子，生成1-烷基-2- （或4-）-硝基咪唑。