1-吡啶-4-基环丙烷-1-羧酸乙酯 | 858035-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-吡啶-4-基环丙烷-1-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1-(pyridin-4-yl)cyclopropane-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-(pyridin-4-yl)cyclopropanecarboxylate；ethyl 1-pyridin-4-ylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 858035-95-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: SXLVZKGJKLGCJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-吡啶-4-基环丙烷-1-羧酸乙酯 在 platinum(IV) oxide 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 叠氮磷酸二苯酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 (1-(1-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)piperidin-4-yl)cyclopropyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE QUINOLÉINE ET DE QUINAZOLINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  化合物及其制备和用作治疗或预防剂的方法，例如通过靶向Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase-1 (ENPP1)来治疗癌症、细菌或病毒性疾病。

  公开号：

  WO2020190912A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(3-bromopyridin-4-yl)-2-methylpropanoate 在 四(三苯基膦)钯 、 三甲基乙酸钾 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到1-吡啶-4-基环丙烷-1-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  通过双 C-H 活化由偕二烷基直接合成环丙烷

  摘要：

  环丙烷是在许多生物活性分子中发现的重要结构基序，并且有许多方法可用于它们的合成。然而，在一个步骤中涉及两个 CH 键的分子内偶联的最简单的环丙烷化反应之一仍然是一个难以捉摸的转变。我们在此证明该反应可以使用芳基溴或三氟甲磺酸酯前体和 1,4-Pd 转移机制进行。发现使用新戊酸盐作为碱对于将机械途径转向环丙烷而不是先前获得的苯并环丁烯产品至关重要。化学计量机制研究允许鉴定芳基和烷基新戊酸钯，它们通过五元钯环处于平衡状态。与新戊酸盐，导致四元钯环中间体和环丙烷产物的第二次 C(sp3)-H 活化是有利的。开发了一种催化反应，并显示出生成各种芳基环丙烷的广泛范围，包括有价值的双环 [3.1.0] 系统。该方法被应用于最近批准的抗失眠药物 lemborexant 的简洁合成。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c05887

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：McCoull William

  公开号：US20080269288A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Compounds of formula (I): wherein variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are described.

  公式（I）的化合物：其中变量基团在内部定义；描述了它们在抑制11βHSD1中的应用，制备它们的过程以及包含它们的药物组合物。
• Efficient cyclopropanation of aryl/heteroaryl acetates and acetonitriles with vinyl diphenyl sulfonium triflate
  作者：Mingwei Zhou、Yimin Hu、Ke En、Xuefei Tan、Hong C. Shen、Xuhong Qian

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.02.080

  日期：2018.4

  A convenient method was developed for the cyclopropanation of aryl acetates and aryl acetonitrile using vinyl diphenyl sulfonium triflate salt. The newly developed conditions are simple, mild, and compatible with a wide range of functional groups, without the need to apply an inert atmosphere, or alkali bases.

  开发了一种方便的方法，该方法使用乙烯基二苯基sulf三氟甲磺酸盐对乙酸芳基酯和芳基乙腈进行环丙烷化。新开发的条件简单，温和，并且与各种官能团兼容，而无需施加惰性气氛或碱金属。
• [EN] N1-(3,3,3-TRIFLUORO-2-HYDROXY-2-METHYLPROPIONYL)-PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PYRUVATE DEHYDROGENASE KINASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N1-(3,3,3-TRIFLUORO-2-HYDROXO-2-MÉTHYLPROPIONYL)-PIPÉRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PYRUVATE DÉSHYDROGÉNASE KINASE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017167676A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  Compounds of the formula (I) in which X, Q, R1 and R2 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of pyruvate dehydrogenase kinase (PDHK), and can be employed, inter alia, for the treatment of diseases such as cancer.

  式(I)中的化合物，其中X、Q、R1和R2具有权利要求1中指示的含义，是丙酮酸脱氢酶激酶（PDHK）的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• [EN] AMIDO COMPOUNDS AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDO ET LEUR UTILISATION COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2005110992A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention relates to inhibitors of 11-ß hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, antagonists of the mineralocorticoid receptor (MR), and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-ß hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and/or diseases associated with aldosterone excess.

  本发明涉及11-ß羟基类固醇脱氢酶类型1的抑制剂、矿皮质激素受体（MR）拮抗剂以及其药物组合物。该发明的化合物可用于治疗与11-ß羟基类固醇脱氢酶类型1的表达或活性以及醛固酮过量相关的各种疾病。
• [EN] ARYL SULFONAMIDE COMPOUNDS AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSES DE SULFONAMIDE D'ARYLE ET PROCEDES D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：AMGEN SF LLC

  公开号：WO2005063247A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention provides Aryl Sulfonamide Compounds having the formula: (I); and prodrugs or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof. The Aryl Sulfonamide Compounds are useful for treating diabetes, obesity, and other diseases and disorders.

  本发明提供具有以下结构式的芳基磺酰胺化合物（I）；以及它们的前药或药学上可接受的盐或前药。这些芳基磺酰胺化合物可用于治疗糖尿病、肥胖和其他疾病和紊乱。