1-吡啶-4-基哌啶 | 616201-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 1-吡啶-4-基哌啶
• 中文别名: 8-氯-1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓；氯卡色林中间体；氯卡色林混旋；8-氯-2,3,4,5-四氢-1-甲基-1H-3-苯并氮杂卓；氯卡色林A；氯卡色林；氯卡色林 混旋
• 英文名称: 8-chloro-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
• 英文别名: 8-chloro-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine；(+/-)-Lorcaserin；7-chloro-5-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
• CAS: 616201-80-0
• 化学式: C₁₁H₁₄ClN
• 分子量: 195.692
• InChiKey: XTTZERNUQAFMOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-吡啶-4-基哌啶 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 绿卡色林盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  新型抗肥胖药盐酸洛卡斯林的合成

  摘要：

  六个步骤完成了抗肥胖药盐酸氯卡色林的新型合成。Ñ的2-（4-氯苯基） -防护乙胺与二-叔丁基二碳酸酯，Ñ烷基化用烯丙基溴，脱保护，分子内弗里德尔-克拉夫茨烷基化，手性，分辨率升- （+） -酒石酸，以及最终盐化作用导致目标分子盐酸洛卡斯林盐酸盐的总收率达23.1％，纯度为99.9％，对映选择性极好（> 99.8％ee）。这种方便且经济的程序非常适用于规模化生产。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.5b00144
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙胺 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 邻二氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-吡啶-4-基哌啶
  参考文献：
  名称：

  新型抗肥胖药盐酸洛卡斯林的合成

  摘要：

  六个步骤完成了抗肥胖药盐酸氯卡色林的新型合成。Ñ的2-（4-氯苯基） -防护乙胺与二-叔丁基二碳酸酯，Ñ烷基化用烯丙基溴，脱保护，分子内弗里德尔-克拉夫茨烷基化，手性，分辨率升- （+） -酒石酸，以及最终盐化作用导致目标分子盐酸洛卡斯林盐酸盐的总收率达23.1％，纯度为99.9％，对映选择性极好（> 99.8％ee）。这种方便且经济的程序非常适用于规模化生产。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.5b00144

文献信息

• [EN] ADAMTS INHIBITORS, PREPARATION METHODS AND MEDICINAL USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ADAMTS, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES
  申请人：ETERNITY BIOSCIENCE INC

  公开号：WO2021158626A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Compounds of formula (I) useful as inhibitors of ADAMTS-5 and/or ADAMTS-4, pharmaceutical compositions thereof, and use of them as therapeutic agents for the treatment of diseases involving degradation of cartilage or disruption of cartilage homeostasis, in particular osteoarthrosis and/or rheumatoid arthritis, are disclosed.

  公式（I）的化合物可用作ADAMTS-5和/或ADAMTS-4的抑制剂，其制药组合物以及将其用作治疗涉及软骨降解或软骨稳态紊乱的疾病的治疗剂，特别是骨关节炎和/或类风湿性关节炎。
• 1-(苯乙基氨基)丙烷-2-醇类化合物或其盐的制 备方法
  申请人：上海适济生物科技有限公司

  公开号：CN103601645B

  公开（公告）日：2016-05-25

  本发明涉及一种式II所示的1-(苯乙基氨基)丙烷-2-醇类化合物或其盐的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：使式I化合物与环氧丙烷反应生成式II化合物。本发明制备方法使用价廉易得的原料，通过一步反应就得到目标化合物，成本低、操作简便、收率良好、环境友好、适合工业化生产。本发明还涉及氯卡色林或其盐的制备方法，是以本发明得到的高纯度的1-((4-氯苯乙基)氨基)丙烷-2-醇或其盐为原料制备而成，有利于提高产物的质量和稳定性。
• Synthesis of 3-Benzazepines by Metal-Free Oxidative C-H Bond Functionalization-Ring Expansion Tandem Reaction
  作者：Andrea Gini、Julia Bamberger、Javier Luis-Barrera、Mercedes Zurro、Rubén Mas-Ballesté、José Alemán、Olga García Mancheño

  DOI：10.1002/adsc.201600985

  日期：2016.12.22

  A metal‐free synthesis of biologically important benzazepines is achieved through a single synthetic operation involving an oxidative C–H bond functionalization and ring expansion with diazomethanes as key reagent. This represents a new, strong methodology for the straightforward construction of the seven‐ring N‐heterocyclic structures under mild conditions using a 2,2,6,6‐tetramethylpiperidine 1‐oxyl

  生物学上重要的苯并ze庚因的无金属合成是通过一个单一的合成操作完成的，该操作涉及氧化C–H键功能化和以重氮甲烷为关键试剂的环扩环。这代表了一种新的强大方法学，该方法可在2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧基（TEMPO）氧铵盐作为氧化剂的温和条件下直接构建七环N-杂环结构。简单易得的四氢异喹啉可实现中等至良好的收率，该方法已进一步成功地用于合成3-苯并ze庚因药物Lorcaserin。扩环步骤可能的机械途径，包括在协调的异步过程中挤出氮气，
• 半水绿卡色林盐酸盐的制备方法
  申请人：山东科兴生物制品有限公司

  公开号：CN106478506B

  公开（公告）日：2019-03-15

  本发明公开了半水绿卡色林盐酸盐的制备方法。该制备方法包括如下步骤：(1)式Ⅲ所示化合物与氨反应得到式Ⅱ所示化合物；(2)在氮气保护下，将式Ⅱ所示化合物溶解于有机溶剂中，加入溶剂为有机溶剂的氯化氢溶液进行成盐反应，然后加入水和环己烷形成半水合物，即可得到式Ⅰ所示化合物；所述有机溶剂为异丙醇或1,4‑二氧六环。本发明采用氨水代替现有技术中的碳酸钾，可避免解盐后产生氯化钾导致终产品的灼烧残渣不合格；采用盐酸异丙醇溶液代替传统的氯化氢气体，可避免因气体的用量和速率的控制不当导致在制备过程中引入其它杂质。
• 5HT2c receptor modulators
  申请人：Arena Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030225057A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention relates to novel compounds of Formula (I): 1 which act as 5HT 2C receptor modulators. These compounds are useful in pharmaceutical compositions whose use includes the treatment of obesity.

  本发明涉及一种新型化合物，化学式为（I）：1，其作为5HT2C受体调节剂。这些化合物在药物组合物中的应用包括治疗肥胖症。