2,2-diethoxy-6-ethylsulfanyl-4-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran | 639086-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-diethoxy-6-ethylsulfanyl-4-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran
• 英文别名: 2,2-Diethoxy-6-ethylsulfanyl-4-methyl-3,4-dihydropyran
• CAS: 639086-76-3
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃S
• 分子量: 246.371
• InChiKey: VXKGQYFYEHOIDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diethoxy-6-ethylsulfanyl-4-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran 在 氯化二乙基铝 、 四氯化锡 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S,3R,4R)-4-Methyl-6-oxo-2-phenyl-tetrahydro-pyran-3-carbothioic acid S-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Internal chirality transfer in the reaction of substituted cyclic (S,O)-ketene ortho esters with aldehydes catalysed by Lewis acidElectronic supplementary information (ESI) available: Experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b305003c/

  摘要：

  在路易斯酸催化剂存在下，1a 和 1b 与醛的内部手性转移在构建高度功能化的无环体系时产生了高非对映选择性。

  DOI：

  10.1039/b305003c
• 作为产物：
  描述：

  二乙基二硫醚 、 2,2-二乙氧基-4-甲基-3,4-二氢吡喃 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 正己烷 、 正戊烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到2,2-diethoxy-6-ethylsulfanyl-4-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Internal chirality transfer in the reaction of substituted cyclic (S,O)-ketene ortho esters with aldehydes catalysed by Lewis acidElectronic supplementary information (ESI) available: Experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b305003c/

  摘要：

  在路易斯酸催化剂存在下，1a 和 1b 与醛的内部手性转移在构建高度功能化的无环体系时产生了高非对映选择性。

  DOI：

  10.1039/b305003c