cis,cis-2,3;10,11-Dibenzo-1,4,9,12-tetraoxa-cyclohexadecatetraen-(2,6,10,14) | 118490-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis,cis-2,3;10,11-Dibenzo-1,4,9,12-tetraoxa-cyclohexadecatetraen-(2,6,10,14)
• 英文别名: (4Z,16Z)-2,7,14,19-tetraoxatricyclo[18.4.0.08,13]tetracosa-1(24),4,8,10,12,16,20,22-octaene
• CAS: 118490-21-4
• 化学式: C₂₀H₂₀O₄
• 分子量: 324.376
• InChiKey: DQNLOTAHJUFLGS-ISTTXYCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis,cis-2,3;10,11-Dibenzo-1,4,9,12-tetraoxa-cyclohexadecatetraen-(2,6,10,14) 、 3-chloro-N-hydroxybenzimidoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以42%的产率得到rac-(3aR,21aR,Z)-3-(3-chlorophenyl)-3a,4,11,14,21,21a-hexahydrodibenzo[2,3:10,11][1,4,9,12]tetraoxacyclohexadecino[6,7-d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Fisera, Lubor; Jaroskova, Libuse; Schroth, Werner, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 5, p. 1060 - 1067

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 生成 cis,cis-2,3;10,11-Dibenzo-1,4,9,12-tetraoxa-cyclohexadecatetraen-(2,6,10,14)
  参考文献：
  名称：

  冠醚的立体化学。II—溶液中的 1H 和 13C NMR 结构研究

  摘要：

  已经记录了一系列结构相关的冠醚的 1H 和 13C NMR 光谱，并通过 1H/13C 异核相关和 1H/1H 同核 NOE 差异光谱分配了信号。如此提取的 NMR 参数已用于讨论所研究物种的首选、快速互变溶液构象。13C NMR 光谱中所谓的 γ 片段以及 1H/1H 同核 NOE 中的高场位移在这方面特别有用。13C 原子的 T1 弛豫时间显示了醚链段内的链段运动，并表明所研究的化合物具有不同的分子内柔韧性。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260260508