7-(methoxymethoxy)-2-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-2,6-epoxybenzo[g]oxocine-3-¹³C | 83159-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-(methoxymethoxy)-2-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-2,6-epoxybenzo[g]oxocine-3-¹³C
• CAS: 83159-82-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 251.284
• InChiKey: IDVHWKWIINGJDI-VJJZLTLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 7-(methoxymethoxy)-2-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-2,6-epoxybenzo[g]oxocine-3-¹³C 在 正丁基锂 作用下， 生成 、 双苯基脲
  参考文献：
  名称：

  Townsend, Craig A.; Christensen, Siegfried B.; Davis, Steven G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 839 - 862

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(methoxymethoxy)benzaldehyde 在 硫酸 、 lithium 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 7-(methoxymethoxy)-2-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-2,6-epoxybenzo[g]oxocine-3-¹³C
  参考文献：
  名称：

  Townsend, Craig A.; Christensen, Siegfried B.; Davis, Steven G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 839 - 862

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bisfuran formation in aflatoxin biosynthesis: the fate of the averufin side chain
  作者：Craig A. Townsend、Siegfried B. Christensen、Steven G. Davis

  DOI：10.1021/ja00386a069

  日期：1982.11