5-hydroxy-2,5-dimethyl-3-hexanone | 36587-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-hydroxy-2,5-dimethyl-3-hexanone
• 英文别名: 5-hydroxy-2,5-dimethylhexan-3-one；2.5-Dimethyl-hexanol-(5)-on-(3)；5-Hydroxy-2,5-dimethyl-hexan-3-on
• CAS: 36587-79-8
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: BZTRLOJUDTVVMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  0.8727 g/cm3(Temp: 23 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-2,5-dimethyl-3-hexanone 在 氢氧化钾 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 zirconium(IV) tert-butoxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (4R*,6R*)-4,6-Diisopropyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  酮醇醛的烷氧基锆催化的醇醛-季申科反应。

  摘要：

  酮醛醇作为烯醇当量的醛醇-季申科反应已被开发为一种有效的策略，可一步实现差异化的1,3-抗二醇单酯。热力学不稳定的酮醛醇醛容易地逆醛醇化，以原位产生推测的烯醇锆，然后通常以高收率和完全的1，3-抗非对映体进行醛醇-季申科反应。对各种金属醇盐作为催化剂的评估以及对反应方案的优化，导致了一种路易斯酸度降低且二氯甲烷为溶剂的改性醇锆氧化物催化剂，从而在很大程度上抑制了不希望的酰基迁移。制备了各种酮醛醇缩醛并进行了通用工艺，从而产生了范围广泛的不同取代的1，

  DOI：

  10.1002/chem.200400951
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 、 丙酮 在 lithium diisopropyl amide 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到5-hydroxy-2,5-dimethyl-3-hexanone
  参考文献：
  名称：

  Anionic cascade reactions. One-pot assembly of (Z)-chloro-exo-methylenetetrahydrofurans from β-hydroxyketones

  摘要：

  报道了通过原始和连续的阴离子级联序列组装(Z)-氯代-exo-甲基亚氨基呋喃。β-羟基酮与1,1-二氯乙烯的碱催化缩合生成相应的(Z)-氯代-exo-甲基亚氨基呋喃，产率中等至良好。对该基团的酸处理导致形成几种具有独特结构特征的意外二聚体。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.148

文献信息

• QUINOXALINYL DIPEPTIDE HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Gai Yonghua

  公开号：US20080267918A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明涉及式I化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药： 其抑制丝氨酸蛋白酶活性，尤其是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且还可用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含前述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的对象服用。本发明还涉及通过管理包含本发明化合物的药物组合物来治疗主体中的HCV感染的方法。
• Quinazoline derivatives as tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Hennequin Andre Laurent Francois

  公开号：US20070043009A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The invention concerns quinazoline derivatives of the Formula (I); wherein each of R 1 , R 2 , W, X 1 , X 2 , Z, a and b are as defined in the description; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for providing an anti-proliferative effect. The quinazoline derivatives of Formula (I) are expected to be useful in the treatment of diseases such as certain cancers mediated by erbB receptor tyrosine kinases, particularly EGFR tyrosine kinase.

  该发明涉及式（I）的喹唑啉衍生物；其中R1，R2，W，X1，X2，Z，a和b的定义如描述中所述；它们的制备过程；含有它们的药物组合物及其用于制造提供抗增殖效应的药物的用途。预计式（I）的喹唑啉衍生物可用于治疗由erbB受体酪氨酸激酶介导的某些癌症等疾病，特别是EGFR酪氨酸激酶。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：HENNEQUIN Laurent Francois Andre

  公开号：US20090312343A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention concerns quinazoline derivatives of the Formula I: wherein each of R 1 , R 2 , W, X 1 , X 2 , Z, a and b are as defined in the description; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for providing an anti-proliferative effect. The quinazoline derivatives of Formula I are expected to be useful in the treatment of diseases such as certain cancers mediated by erbB receptor tyrosine kinases, particularly EGFR tyrosine kinase.

  本发明涉及式I的喹唑啉衍生物：其中R1、R2、W、X1、X2、Z、a和b如描述中所定义;它们的制备方法; 包含它们的制药组合物，以及它们在制造提供抗增殖效应的药物方面的用途。式I的喹唑啉衍生物预计可用于治疗某些由erbB受体酪氨酸激酶介导的癌症，特别是EGFR酪氨酸激酶。
• ANTHRAX CARBOHYDRATES, SYNTHESIS AND USES THEREOF
  申请人：FOUNDATION, INC. UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH

  公开号：US20130260402A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention presents the isolation, characterization and synthesis of oligosaccharides of Bacillus anthracis . Also presented are antibodies that bind to such saccharide moieties and various methods of use for such saccharide moieties and antibodies.

  本发明展示了炭疽芽孢杆菌寡糖的分离、表征和合成。同时还展示了结合此类糖基的抗体以及此类糖基和抗体的各种使用方法。
• Sur les enolates lithies de cetones. Cetolisation mixte univoque et regiospecifique
  作者：Françoise Gaudemar-bardone、Marcel Gaudemar

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91373-1

  日期：1976.1