(+)-(3S)-3-Hydroxy-2,2-dimethylbutansaeure | 35304-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+)-(3S)-3-Hydroxy-2,2-dimethylbutansaeure
• 英文别名: (+)-α,α-Dimethyl-β-hydroxybutancarbonsaeure；(3S)-3-hydroxy-2,2-dimethylbutanoic acid
• CAS: 35304-49-5
• 化学式: C₆H₁₂O₃
• 分子量: 132.159
• InChiKey: RVWQQCKPTVZHJM-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(3S)-3-Hydroxy-2,2-dimethylbutansaeure 在 吡啶 作用下， 生成 (S)-3-Acetoxy-2,2-dimethyl-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  天然存在的与苯乙酮有关的化合物。第七部分 阿托维汀及其相关化合物的绝对构型

  摘要：

  异herqueinone与（-）-（S）-乳酸的降解产物的化学相关性已确定，herqueinone和异herqueinone在侧链的不对称中心分别具有R-和S-构型。因此，阿托维汀具有R-构型。

  DOI：

  10.1039/p19740002114
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-hydroxy-2,2-dimethylbutanoate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (+)-(3S)-3-Hydroxy-2,2-dimethylbutansaeure
  参考文献：
  名称：

  立体立体合成von Alkoholen，IX。冯·史泰格比农

  摘要：

  Eine非对映体和对映体合成人5硼烷合成体4链刚体优化体Stegobinons。Stegobinon-Isomere mit der der richtigen Konfiguration一架C-2炸药（3S）-3-羟基-2-甲基丁二酸酯17 dargestellt。Naturstoffs的CD CD-Spektrum des Isomeren 20B。Daraus wurde模具konfigurationつ2S，3R，7R献给DASnatürlicheStegobinon abgeleitet UND第三人以EINERöntgenstrukturanalyseDES 7- Epistegobinons（20A）erhärtet。

  DOI：

  10.1002/cber.19811140811

文献信息

• Absolute configuration of atrovenetin and related compounds
  作者：J. S. Brooks、G. A. Morrison

  DOI：10.1039/c29710001359

  日期：——

  Chemical correlation of a degradation product of isoherqueinone with S-(–)-ethyl lactate has established that herqueinone and isoherqueinone have the R- and S-configuration respectively at the asymmetric centre in the side-chain; it follows that atrovenetin possesses the R-configuration.

  异Herqueinone与乳酸S -（-）-乙酯的降解产物的化学相关性已确定，herqueinone和isoherqueinone在侧链的不对称中心分别具有R-和S-构型。因此，阿托维汀具有R-构型。
• Naturally occurring compounds related to phenalenone. Part VII. Absolute configuration of atrovenetin and related compounds
  作者：John S. Brooks、George A. Morrison

  DOI：10.1039/p19740002114

  日期：——

  Chemical correlation of a degradation product of isoherqueinone with (–)-(S)-ethyl lactate has established that herqueinone and isoherqueinone have the R- and S-configuration, respectively, at the asymmetric centre in the side-chain; it follows that atrovenetin possesses the R-configuration.

  异herqueinone与（-）-（S）-乳酸的降解产物的化学相关性已确定，herqueinone和异herqueinone在侧链的不对称中心分别具有R-和S-构型。因此，阿托维汀具有R-构型。
• Stereoselektive Synthese von Alkoholen, IX. Absolute Konfiguration von Stegobinon
  作者：Reinhard W. Hoffmann、Wolfgang Ladner、Klaus Steinbach、Werner Massa、Roland Schmidt、Günther Snatzke

  DOI：10.1002/cber.19811140811

  日期：1981.8

  Eine diastereo- und enantioselektive Synthese des Homoallylalkohols 5 aus dem Boronester 4 eröffnete den Zugang zu optisch aktiven Isomeren des Stegobinons. Stegobinon-Isomere mit der richtigen absoluten Konfiguration an C-2 wurden ausgehend von (3S)-3-Hydroxy-2-methylbuttersäureester 17 dargestellt. Das CD-Spektrum des Isomeren 20B entsprach dem des Naturstoffs. Daraus wurde die konfiguration zu 2S

  Eine非对映体和对映体合成人5硼烷合成体4链刚体优化体Stegobinons。Stegobinon-Isomere mit der der richtigen Konfiguration一架C-2炸药（3S）-3-羟基-2-甲基丁二酸酯17 dargestellt。Naturstoffs的CD CD-Spektrum des Isomeren 20B。Daraus wurde模具konfigurationつ2S，3R，7R献给DASnatürlicheStegobinon abgeleitet UND第三人以EINERöntgenstrukturanalyseDES 7- Epistegobinons（20A）erhärtet。