4-chloro-cyclohex-3-enecarbonitrile | 31865-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 4-chloro-cyclohex-3-enecarbonitrile
• 英文别名: 4-Chlor-cyclohex-3-encarbonitril；1-chloro-4-cyanocyclo-hex-1-ene；1-Chlor-1-cyclohexen-4-carbonitril；4-Cyano-1-chlorcyclohexen-1；1-Chloro-4-cyanocyclohexene；4-chlorocyclohex-3-ene-1-carbonitrile
• CAS: 31865-09-5
• 化学式: C₇H₈ClN
• 分子量: 141.6
• InChiKey: IJRVGDKLHQSEST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-4-trifluoromethyl-cyclohex-1-ene 、 4-chloro-cyclohex-3-enecarbonitrile 在 溴 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 对氯苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Aromatization process

  摘要：

  卤素取代的芳香化合物的化学式为##STR1##其中Y从CO.sub.2 H、COF、COCl、COBr、CF.sub.3、CN、NCO或F中选择，X和X'独立地为氢或从F-、Cl-和Br-中选择的卤素，其中至少一个为卤素；可以通过液相反应溴化剂与相应取代的环己烯或环己二烯在约190摄氏度以下的温度下反应制备。

  公开号：

  US04968830A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯腈 、 2-氯-1.3-丁二烯 在 甲苯 、 邻苯三酚 作用下， 生成 4-chloro-cyclohex-3-enecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Petrow; Ssopow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1947, vol. 17, p. 2231

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Doucet; Rumpf, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 610,612
  作者：Doucet、Rumpf

  DOI：——

  日期：——
• 3-Methylenebicyclo[2.1.0]pentane-1-carbonitrile and 3-vinylbicyclobutane-1-carbonitrile
  作者：H. K. Hall、R. E. Yancy

  DOI：10.1021/jo00933a010

  日期：1974.9
• JPH03106829A
  申请人：——

  公开号：JPH03106829A

  公开（公告）日：1991-05-07
• US4968830A
  申请人：——

  公开号：US4968830A

  公开（公告）日：1990-11-06
• Petrow; Ssopow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1947, vol. 17, p. 2231
  作者：Petrow、Ssopow

  DOI：——

  日期：——