2-(3,5-二氯苯基)-2-丙醇 | 68575-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3,5-二氯苯基)-2-丙醇
• 英文名称: 2-(3,5-dichlorophenyl)propan-2-ol
• CAS: 68575-35-9
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂O
• 分子量: 205.084
• InChiKey: LZJXTXRCENENLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261℃
• 密度：
  1.273
• 闪点：
  113℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-二氯苯基)-2-丙醇 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以70.7%的产率得到2-(3,5-二氯苯基)-2-丙胺
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolin-2-one compounds which are useful as herbicides

  摘要：

  该公式表示的环酰胺化合物：其中X是氢原子、卤原子、低碳基团、卤代碳基团、低碳氧基团、卤代氧基团、低碳硫基团或硝基基团；Y是氢原子、卤原子、烷基团、环烷基团、烯基团、炔基团、卤代烷基团、苯基、烷氧基、环烷氧基、环烷基氧基、烯氧基、炔氧基、苄氧基、苯氧基、卤代氧基、低碳氧基-低碳氧基、氰基氧基、烷硫基团、烯硫基团、炔硫基团、苄硫基团、苯硫基团；（其中W是氧原子或硫原子，R.sup.3是氢原子或烷基团，R.sup.4是烷基团），（其中R.sup.5和R.sup.6中的每一个是氢原子或低碳基团、烷基磺酰基、（其中R.sup.5和R.sup.6如上所定义），烷基羰基、烷氧羰基、羟基羰基、硝基、氰基或羟基；R是氢原子或烷基团，或R.sup.1和R.sup.2与相邻碳原子形成环；m为0或1；n为1至5的整数；k为1或2。

  公开号：

  US05006157A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dichloro-5-isopropylbenzene 在 氢溴酸 、 氧气 、 uranyl(VI) acetate dihydrate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以72%的产率得到2-(3,5-二氯苯基)-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Stepwise benzylic oxygenation via uranyl-photocatalysis

  摘要：

  使用铀酰光催化剂，在常温下实现对苄基分子的逐步氧化。通过溶剂和添加剂调节铀酰光催化剂的氧化还原电位，确保了逐步氧化的准确性。

  DOI：

  10.1039/d1gc04042a
• 作为试剂：
  描述：

  3,5-二氯苯甲酸 、 甲基锂 、 在 ice 、 乙醚 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 title compound 、 2-(3,5-二氯苯基)-2-丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3’,5’-二氯苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Glucagon antagonists

  摘要：

  这是一种新型化合物，作用是拮抗胰高血糖素肽激素对胰高血糖素受体的作用。更具体地说，它涉及胰高血糖素拮抗剂或反向激动剂。

  公开号：

  US06762318B2

文献信息

• [EN] ARYL AND HETEROARYL ETHER COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS ÉTHER D'ARYLE ET ÉTHER D'HÉTÉROARYLE EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2015159233A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Ring A, Ring B, R, R2, R3, n, and p are as defined herein, which are active as modulators of retinoid-related orphan receptor gamma t (RORγt). These compounds prevent, inhibit, or suppress the action of RORγt and are therefore useful in the treatment of RORγt mediated diseases, disorders, syndromes or conditions such as, e.g., pain, inflammation, COPD, asthma, rheumatoid arthritis, colitis, multiple sclerosis, psoriasis, neurodegenerative diseases and cancer.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中环A、环B、R、R2、R3、n和p如本文所定义，这些化合物作为视黄酸相关孤儿受体γt（RORγt）的调节剂具有活性。这些化合物可以预防、抑制或抑制RORγt的作用，因此在治疗RORγt介导的疾病、疾病、综合症或症状方面具有用处，例如疼痛、炎症、慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、类风湿性关节炎、结肠炎、多发性硬化、牛皮癣、神经退行性疾病和癌症。
• Direct α‐Arylation of Alcohols with Aryl Halides through a Radical Chain Mechanism
  作者：Kohei Aoki、Kyohei Yonekura、Yuko Ikeda、Ryota Ueno、Eiji Shirakawa

  DOI：10.1002/adsc.202000216

  日期：2020.5.26

  Alcohols were found to be arylated directly at their α‐C−H bond with aryl halides in the presence of a base and a substoichiometric amount of t ‐BuOOt ‐Bu through a homolytic aromatic substitution mechanism.

  人们发现，在存在碱和亚化学计量量的t- BuOO t- Bu的情况下，醇通过均溶芳族取代机制直接在芳基卤化物的α–C–H键上芳基化。
• [EN] INHIBITORS OF JANUS KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE JANUS KINASES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009035575A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  这项即时发明提供了抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。该发明还提供了包含这种抑制性化合物的组合物以及通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。
• Antimalarials. 4. Trichloronaphthalene amino alcohols
  作者：Dwight A. Shamblee、J. Samuel Gillespie

  DOI：10.1021/jm00187a019

  日期：1979.1

  An improved procedure for the synthesis of naphthalene amino alcohols is described. Four new compounds were prepared and tested by Rane Laboratories for activity vs. Plasmodium berghei in mice. All compounds were active, the most active being 1-[3-(4-chlorophenyl)-5,7-dichloro-1-naphthyl]-3-(di-n-butylamino)propanol hydrochloride (16b). Structure--activity relationships between the naphthalene and

  描述了一种合成萘氨基醇的改进方法。制备了四种新化合物，并由Rane Laboratories测试了它们对小鼠伯氏疟原虫的活性。所有化合物都是有活性的，最有活性的是1- [3-（4-氯苯基）-5,7-二氯-1-萘基] -3-（二正丁基氨基）丙醇盐酸盐（16b）。讨论了萘与喹啉等排体之间的构效关系。
• 一种制备噁嗪草酮的方法
  申请人：山东先达农化股份有限公司

  公开号：CN111333592B

  公开（公告）日：2022-03-01

  本发明涉及有机合成领域，公开了一种制备噁嗪草酮的方法，包括：1)在酸性条件下，将式(1‑1)所示的化合物与苯乙腈进行第一接触，得到式(1‑2)所示的化合物；2)在碱性条件下，将所述式(1‑2)所示的化合物与乙酸甲酯进行第二接触，得到式(1‑3)所示的化合物；3)在催化剂存在下，将所述式(1‑3)所示的化合物与甲基供体进行第三接触。本发明提供的前述方法能够在不必使用柱层析的提纯手段的前提下获得高纯度的噁嗪草酮，从而，本发明的方法适合用于工业化生产。