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1,3-dichloro-5-isopropylbenzene | 65432-04-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-dichloro-5-isopropylbenzene
英文别名
1,3-dichloro-5-propan-2-ylbenzene
1,3-dichloro-5-isopropylbenzene化学式
CAS
65432-04-4
化学式
C9H10Cl2
mdl
——
分子量
189.084
InChiKey
FZALJWFYGLWQEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:a1c21f2bd0de3311f7485597c23f01d2
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-dichloro-5-isopropylbenzene 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、1.33 kPa 条件下, 以80%的产率得到2-(3,5-二氯苯基)-2-丙胺
    参考文献:
    名称:
    3,5-二氯-α,α-二甲基苄胺合成工艺
    摘要:
    本发明属药物化学领域,涉及3,5‑二氯‑α,α‑二甲基苄胺合成工艺,具体步骤为:(1)以3,5‑二氯异丙基苯在光照的条件下卤代,生成3,5‑二氯‑α‑卤代异丙基苯;(2)3,5‑二氯‑α‑卤代异丙基苯在反应溶剂中与氨气反应生成3,5‑二氯‑α,α‑二甲基苄胺。本发明通过3,5‑二氯异丙基苯,在光照下溴化,然后再醇中胺解,即可得到3,5‑二氯‑α,α‑二甲基苄胺。其原料成本低,易操作,便于工业化生产。
    公开号:
    CN104529789B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    MORITA, SEDZI;FUDZINO, TOSIXIRO;MATSUKUMA, JOSIXISA
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • CYCLODEXTRIN-BASED POLYMERS FOR THERAPEUTIC DELIVERY
    申请人:Cerulean Pharma Inc.
    公开号:US20130196906A1
    公开(公告)日:2013-08-01
    Provided are methods relating to the use of CDP-therapeutic agent conjugates for the treatment of a disease or disorder, e.g., autoimmune disease, inflammatory disease, central nervous system disorder, cardiovascular disease, or metabolic disorder. Also provided are CDP-therapeutic agent conjugates, particles comprising CDP-therapeutic agent conjugates, and compositions comprising CDP-therapeutic agent conjugates.
    提供了关于使用CDP-治疗剂偶联物治疗疾病或紊乱的方法,例如自身免疫疾病、炎症性疾病、中枢神经系统紊乱、心血管疾病或代谢紊乱。还提供了CDP-治疗剂偶联物、包含CDP-治疗剂偶联物的颗粒以及包含CDP-治疗剂偶联物的组合物。
  • [EN] 2, 3, 6-TRISUBSTITUTED-4-PYRIMIDONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 2,3,6-TRISUBSTITUE 4-PYRIMIDONE
    申请人:MITSUBISHI PHARMA CORP
    公开号:WO2004085408A1
    公开(公告)日:2004-10-07
    A pyrimidone derivative having tau protein kinase 1 inhibitory activity which is represented by formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof; useful for prventive and/or therapeutic treatment of diseass such as neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer disease); wherein Q represents CH or nitrogen atom; R represents a C1-C12 alkyl group; the ring of Formula (I): represents piperazine ring or piperidine ring; each X independently represents a C1-C8 alkyl group, an optionally partially hydrogenated C6-C10 aryl ring, an indan ring or the like; m represents an integer of 1 to 3; each Y independently represents a halogen atom, a hydroxy group, a cyano group, a C1-C6 alkyl group or the like; n represents an integer of 0 to 8; when X and Y or two Y groups are attached on the same carbon atom, they may combine to each other to form a C2-C6 alkylene group.
    一种具有tau蛋白激酶1抑制活性的嘧啶酮衍生物,其由化学式(I)或其盐、溶剂合物或水合物表示;用于预防和/或治疗神经退行性疾病(例如阿尔茨海默病);其中Q代表CH或氮原子;R代表C1-C12烷基基团;化学式(I)的环:代表哌嗪环或哌啶环;每个X独立地代表C1-C8烷基基团、可选择性部分氢化的C6-C10芳环、茚环或类似物;m代表1到3的整数;每个Y独立地代表卤素原子、羟基、氰基、C1-C6烷基基团或类似物;n代表0到8的整数;当X和Y或两个Y基团连接在同一碳原子上时,它们可以结合形成C2-C6烷基基团。
  • SUBSTITUTED SULFONYL AMIDES FOR CONTROLLING ANIMAL PESTS
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US20190269134A1
    公开(公告)日:2019-09-05
    The present invention relates to the use of a compound of the general formula (I) in which M and D have the meanings given in the description for controlling animal pests, in particular nematodes.
    本发明涉及使用一种具有一般式(I)的化合物,其中M和D具有描述中给出的含义,用于控制动物害虫,特别是线虫。
  • Stepwise benzylic oxygenation <i>via</i> uranyl-photocatalysis
    作者:Deqing Hu、Xuefeng Jiang
    DOI:10.1039/d1gc04042a
    日期:——

    Stepwise oxygenation of benzylic molecules with uranyl photocatalysis was realized under ambient conditions. The accuracy of the stepwise oxygenation was ensured by the tunability of redox potential in uranyl photocatalysis through solvents and additives.

    使用铀酰光催化剂,在常温下实现对苄基分子的逐步氧化。通过溶剂和添加剂调节铀酰光催化剂的氧化还原电位,确保了逐步氧化的准确性。
  • [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] BENZAMIDES SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2015078374A1
    公开(公告)日:2015-06-04
    The invention provides compounds having the general formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables RA, RAA, subscript n, ring A, X2, L, subscript m, X1, R1, R2, R3, R4, R5, and RN have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.
    这项发明提供了具有一般式I的化合物及其药用盐,其中变量RA、RAA、下标n、环A、X2、L、下标m、X1、R1、R2、R3、R4、R5和RN的含义如本文所述,并包含这种化合物的组合物和使用这种化合物和组合物的方法。
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