3-[p-(3-hydroxypropoxy)benzoyl]indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[p-(3-hydroxypropoxy)benzoyl]indole
• 英文别名: [4-(3-hydroxypropoxy)phenyl]-(1H-indol-3-yl)methanone
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃
• 分子量: 295.338
• InChiKey: ASFGYUDTBMJOJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-羟基苯基)(1H-吲哚-3-基)甲酮 、 3-氯-1-丙醇 在 乙酸乙酯 、 水 、 silica gel 、 Crude product 、 3-[p-(3-hydroxypropoxy)benzoyl]indole 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium methylate 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 3-[p-(3-hydroxypropoxy)benzoyl]indole (compound 23) in the form of white needle crystals的产率得到3-[p-(3-hydroxypropoxy)benzoyl]indole
  参考文献：
  名称：

  Acylindole derivatives and their use in pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一种新型的酰基吲哚衍生物(I)和含有其作为活性成分的抑制血小板聚集剂。在公式(I)中，R1和R2中的任意一个可以是氢、具有1至5个碳原子的烷基、被至少一个羟基取代并具有1至5个碳原子的烷基、或者是公式中的一个基团。其中，R3是具有1至5个碳原子的烷基，--OR2是在邻位或对位上的取代基。本发明的化合物可用作预防或治疗由血小板聚集引起的各种疾病或症状的药物，以及在手术期间或手术后抑制血管壁上的血小板聚集剂。

  公开号：

  US04708961A1
• 作为试剂：
  描述：

  (4-羟基苯基)(1H-吲哚-3-基)甲酮 、 3-氯-1-丙醇 在 乙酸乙酯 、 水 、 silica gel 、 Crude product 、 3-[p-(3-hydroxypropoxy)benzoyl]indole 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium methylate 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 3-[p-(3-hydroxypropoxy)benzoyl]indole (compound 23) in the form of white needle crystals的产率得到3-[p-(3-hydroxypropoxy)benzoyl]indole
  参考文献：
  名称：

  Acylindole derivatives and their use in pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一种新型的酰基吲哚衍生物(I)和含有其作为活性成分的抑制血小板聚集剂。在公式(I)中，R1和R2中的任意一个可以是氢、具有1至5个碳原子的烷基、被至少一个羟基取代并具有1至5个碳原子的烷基、或者是公式中的一个基团。其中，R3是具有1至5个碳原子的烷基，--OR2是在邻位或对位上的取代基。本发明的化合物可用作预防或治疗由血小板聚集引起的各种疾病或症状的药物，以及在手术期间或手术后抑制血管壁上的血小板聚集剂。

  公开号：

  US04708961A1

文献信息

• Acylindole derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0149419B1

  公开（公告）日：1988-08-17
• US4708961A
  申请人：——

  公开号：US4708961A

  公开（公告）日：1987-11-24
• Acylindole derivatives and their use in pharmaceutical compositions
  申请人：——

  公开号：US04708961A1

  公开（公告）日：1987-11-24

  The present invention is concerned with novel acylindole derivatives of the formula (I) and platelet-aggregation inhibiting agents containing them as an active ingredient. ##STR1## In the formula (I), either R.sub.1 and R.sub.2 is hydrogen, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkyl group substituted by at least one hydroxy group and having 1 to 5 carbon atoms, or a group of the formula ##STR2## in which R.sub.3 is an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, and --OR.sub.2 is a substituent at the ortho or para position. The compounds of the invention are useful as preventive medicine or remedy for various diseases or symptoms caused by platelet-aggregation, as well as inhibitors of platelet-aggregation on vascular walls during or after an operation.

  本发明涉及式(I)的新型酰基吲哚衍生物和含有其作为活性成分的抑制血小板聚集剂。 在式(I)中，R1和R2中的任意一个是氢、具有1至5个碳原子的烷基、被至少一个羟基取代并具有1至5个碳原子的烷基，或者是式的基团 其中，R3是具有1至5个碳原子的烷基，--OR2是在邻位或对位的取代基。本发明的化合物可用作预防或治疗由血小板聚集引起的各种疾病或症状的药物，以及手术期间或手术后在血管壁上的血小板聚集抑制剂。