(4-羟基苯基)(1H-吲哚-3-基)甲酮 | 98647-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: (4-羟基苯基)(1H-吲哚-3-基)甲酮
• 英文名称: (4-hydroxyphenyl)(1H-indol-3-yl)methanone
• 英文别名: 3-(p-hydroxy)benzoyl indole；3-(p-hydroxybenzoyl)indole；Methanone, 1H-indol-3-yl(4-hydroxyphenyl)-；(4-hydroxyphenyl)-(1H-indol-3-yl)methanone
• CAS: 98647-12-2
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂
• 分子量: 237.258
• InChiKey: ZMEYCFPBCKBAFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-羟基苯基)(1H-吲哚-3-基)甲酮 、 2-氯乙醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以54%的产率得到3-[p-(2-hydroxyethoxy)benzoyl]indole
  参考文献：
  名称：

  Acylindole derivatives and their use in pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新型酰基吲哚衍生物和含有其作为活性成分的抑制血小板聚集剂。 在式(I)中，R1和R2中的任意一个是氢、具有1至5个碳原子的烷基、被至少一个羟基取代并具有1至5个碳原子的烷基，或者是式的基团 其中，R3是具有1至5个碳原子的烷基，--OR2是在邻位或对位的取代基。本发明的化合物可用作预防或治疗由血小板聚集引起的各种疾病或症状的药物，以及手术期间或手术后在血管壁上的血小板聚集抑制剂。

  公开号：

  US04708961A1
• 作为产物：
  描述：

  3-茴香酰-吲哚 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 吡啶盐酸盐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以66%的产率得到(4-羟基苯基)(1H-吲哚-3-基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Acylindole derivatives and their use in pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新型酰基吲哚衍生物和含有其作为活性成分的抑制血小板聚集剂。 在式(I)中，R1和R2中的任意一个是氢、具有1至5个碳原子的烷基、被至少一个羟基取代并具有1至5个碳原子的烷基，或者是式的基团 其中，R3是具有1至5个碳原子的烷基，--OR2是在邻位或对位的取代基。本发明的化合物可用作预防或治疗由血小板聚集引起的各种疾病或症状的药物，以及手术期间或手术后在血管壁上的血小板聚集抑制剂。

  公开号：

  US04708961A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-茴香酰-吲哚 、 吡啶盐酸盐 、 盐酸 在 氮气 、 甲醇 、 crude product 、 乙酸乙酯 、 (4-羟基苯基)(1H-吲哚-3-基)甲酮 作用下， 反应 1.0h， 以to give 3-(p-hydroxybenzoyl)indole (compound 3)的产率得到(4-羟基苯基)(1H-吲哚-3-基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Acylindole derivatives and their use in pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一种新型的酰基吲哚衍生物(I)和含有其作为活性成分的抑制血小板聚集剂。在公式(I)中，R1和R2中的任意一个可以是氢、具有1至5个碳原子的烷基、被至少一个羟基取代并具有1至5个碳原子的烷基、或者是公式中的一个基团。其中，R3是具有1至5个碳原子的烷基，--OR2是在邻位或对位上的取代基。本发明的化合物可用作预防或治疗由血小板聚集引起的各种疾病或症状的药物，以及在手术期间或手术后抑制血管壁上的血小板聚集剂。

  公开号：

  US04708961A1

文献信息

• Palladium catalyzed addition of arylboronic acid or indole to nitriles: synthesis of aryl ketones
  作者：Tuluma Das、Amarnath Chakraborty、Amitabha Sarkar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.11.009

  日期：2014.12

  Aryl ketones can be synthesized conveniently by a palladium catalyzed addition of arylboronic acid to nitriles in aqueous triflic acid. This catalytic system was extended to the addition of unprotected indoles to nitriles under a slightly modified condition to produce 3-acyl indoles in good yields.

  芳基酮可以通过在三氟甲磺酸水溶液中钯催化将芳基硼酸加成到腈中来方便地合成。该催化体系扩展到在稍加修饰的条件下向腈中加入未保护的吲哚，以高收率生产3-酰基吲哚。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING PROTEIN FOLDING DISORDERS
  申请人：Carter Michael D.

  公开号：US20100144821A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The invention is directed to compounds and methods for treating protein folder disorders. In certain embodiments the invention provides compounds and methods for treating neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, tauopathy, cerebral amyloid angiopathy, Lewy body disease, dementia, Huntington's disease and prion-based spongiform encelopathy. The invention further provides compounds, methods and pharmaceutical compositions for inhibiting tau protein, Aβ protein or α-synuclein protein aggregation.

  本发明涉及化合物和方法，用于治疗蛋白质折叠障碍。在某些实施例中，本发明提供了治疗神经退行性疾病，如阿尔茨海默病、tau病、脑淀粉样血管病、Lewy体病、痴呆症、亨廷顿病和基于朊病毒海绵状脑病的化合物和方法。本发明还提供了化合物、方法和制药组合物，用于抑制tau蛋白、Aβ蛋白或α-突触核蛋白的聚集。
• Acylindole derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0149419B1

  公开（公告）日：1988-08-17
• SYNTHESIS OF INDOLIZINES
  申请人：Synta Pharmaceuticals Corporation

  公开号：EP1537105A2

  公开（公告）日：2005-06-08
• US4708961A
  申请人：——

  公开号：US4708961A

  公开（公告）日：1987-11-24