9-羟基-3,4-二氢-1H-色烯O[3,4-B]吡啶-5(2H)-酮 | 370586-05-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 9-羟基-3,4-二氢-1H-色烯O[3,4-B]吡啶-5(2H)-酮
• 中文别名: 1,2,3,4-四氢-9-羟基-5H-[1]苯并吡喃并[3,4-b]吡啶-5-酮
• 英文名称: CID797718
• 英文别名: 9-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-5H-chromeno[3,4-b]pyridine-5-one；9-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-5H-chromeno[3,4-b]pyridin-5-one；5-oxo-1,3,4,5-tetrahydro-2H-chromeno[3,4-b]pyridin-4-ium-9-olate；5-oxo-1,2,3,4-tetrahydrochromeno[3,4-b]pyridin-4-ium-9-olate
• CAS: 370586-05-3
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• mdl: MFCD03006523
• 分子量: 217.224
• InChiKey: VDZXTSOINJESSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213-216 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  517.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：30mg/mL； DMSO：20mg/mL；乙醇：1mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  -20℃

制备方法与用途

生物活性未明的CID-797718是一种属性不明确的化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-羟基-3,4-二氢-1H-色烯O[3,4-B]吡啶-5(2H)-酮 在 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 9-(3,6-dioxocyclohexa-1,4-dienyl)-2-(3,4-dimethoxyphenethyl)-7,8-dihydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazine-1,4(3H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  铬吡啶吡啶衍生物再循环为吡啶并吡嗪二酮

  摘要：

  铬诺[3,4-b]吡啶的N-ω-氯酰基衍生物与伯芳基烷基胺的反应导致不寻常的环化反应生成吡啶并吡嗪二酮11-16。

  DOI：

  10.1070/mc2003v013n01abeh001679
• 作为产物：
  描述：

  3-(piperidin-1-yl)-1,5,6,7-tetrahydro-2H-azepin-2-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 9-羟基-3,4-二氢-1H-色烯O[3,4-B]吡啶-5(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  alpha-Oxolactam enamines, namely, 3-piperidino-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one (1a) and 3-piperidino-1,5,6,7-tetrahvdroazepin-2-one (1b), were introduced for the first time into the Nenitzescu reaction. The processes yield cyclic adducts 3a-e, 6. On heating in acetic acid, they are transformed into benzofuropyridone 7 and benzofuroazepinones 10a,d, and 12 and, unexpectedly, into chromenopyrrole 8 and chromenopyridines 9a-d and 11.

  DOI：

  10.1023/a:1021308719984

文献信息

• Pyridopyrazindione Derivative and its Use as an Antiulcer Drug
  申请人：LJUBCHANSKAYA Valeriya Markovna

  公开号：US20120329804A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The invention relates to the fields of the chemical and pharmaceutical industry and medicine and concerns a novel compound which can be used as an antiulcer agent. The compound is 9-(quinonyl-2)-2-p-ethoxyphenylethyl-4,5,6,7,8,9,10,11-octahydropyrido[1,2-a]pyrazindione-1,4 of formula (I), or pharmaceutically acceptable complex derivatives thereof. The compound can be used as an antiulcer agent.

  该发明涉及化学、制药工业和医学领域，涉及一种新型化合物，可用作抗溃疡药物。该化合物是式(I)的9-(喹诺基-2)-2-对乙氧基苯乙基-4,5,6,7,8,9,10,11-八氢吡啶并[1,2-a]吡嗪二酮-1,4，或其药学上可接受的复合衍生物。该化合物可用作抗溃疡药物。
• PROTEIN KINASE D INHIBITORS
  申请人：Wipf Peter

  公开号：US20140045821A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Compounds according to Formula (I), are potent inhibitors of protein kinase D (pan-PKD) activity. PKD controls key signaling cascades in cells, affecting cell proliferation, gene transcription, and protein trafficking. Accordingly, pharmaceutically acceptable compositions of the inventive compounds are candidate therapeutics for pathological conditions conditioned by changes in PKD activity.

  根据式(I)，化合物是蛋白激酶D(pan-PKD)活性的有效抑制剂。PKD控制着细胞中的关键信号级联，影响细胞增殖、基因转录和蛋白质运输。因此，这些创新化合物的药学合适组合物是治疗PKD活性改变引起的病理情况的候选药物。
• Lyubchanskaya, Valeria M.; Alekseeva, Lyudmila M.; Savina, Svetlana A., Mendeleev Communications, 2002, vol. 12, # 1, p. 15 - 17
  作者：Lyubchanskaya, Valeria M.、Alekseeva, Lyudmila M.、Savina, Svetlana A.、Shashkov, Alexander S.、Granik, Vladimir G.

  DOI：——

  日期：——
• US8440670B2
  申请人：——

  公开号：US8440670B2

  公开（公告）日：2013-05-14
• US9840515B2
  申请人：——

  公开号：US9840515B2

  公开（公告）日：2017-12-12