6-Benzyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-9-oxa-1-aza-phenanthren-10-one | 565418-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-Benzyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-9-oxa-1-aza-phenanthren-10-one
• 英文别名: 9-Phenylmethoxy-1,2,3,4-tetrahydrochromeno[3,4-b]pyridin-5-one
• CAS: 565418-68-0
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃
• 分子量: 307.349
• InChiKey: ZZKFOXFWCBKXDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Benzyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-9-oxa-1-aza-phenanthren-10-one 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-benzyl-9-(5-benzyloxy-2-hydroxyphenyl)-7,8-dihydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazine-1,4(3H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  铬吡啶吡啶衍生物再循环为吡啶并吡嗪二酮

  摘要：

  铬诺[3,4-b]吡啶的N-ω-氯酰基衍生物与伯芳基烷基胺的反应导致不寻常的环化反应生成吡啶并吡嗪二酮11-16。

  DOI：

  10.1070/mc2003v013n01abeh001679
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 、 9-羟基-3,4-二氢-1H-色烯O[3,4-B]吡啶-5(2H)-酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到6-Benzyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-9-oxa-1-aza-phenanthren-10-one
  参考文献：
  名称：

  铬吡啶吡啶衍生物再循环为吡啶并吡嗪二酮

  摘要：

  铬诺[3,4-b]吡啶的N-ω-氯酰基衍生物与伯芳基烷基胺的反应导致不寻常的环化反应生成吡啶并吡嗪二酮11-16。

  DOI：

  10.1070/mc2003v013n01abeh001679

文献信息

• Recyclization of chromenopyridine derivatives to pyridopyrazinediones
  作者：Valeria M. Lyubchanskaya、Svetlana A. Savina、Lyudmila M. Alekseeva、Vladimir G. Granik

  DOI：10.1070/mc2003v013n01abeh001679

  日期：2003.1

  The reactions of N-ω-chloroacyl derivatives of chromeno[3,4-b]pyridine with primary arylalkylamines result in unusual recyclization to pyridopyrazinediones 11–16.

  铬诺[3,4-b]吡啶的N-ω-氯酰基衍生物与伯芳基烷基胺的反应导致不寻常的环化反应生成吡啶并吡嗪二酮11-16。