1-(3-methoxyphenyl) cyclopentan-1-ol | 142144-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3-methoxyphenyl) cyclopentan-1-ol
• 英文别名: 1-(3-Methoxyphenyl)cyclopentan-1-OL
• CAS: 142144-65-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: NUXGTKXXGLGJLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methoxyphenyl) cyclopentan-1-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(环戊烯-1-基)-3-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  区域和对映选择性拜耳-维利格氧化：外消旋2-取代的环戊烷酮的动力学拆分。

  摘要：

  通过高度区域和对映选择性的Baeyer-Villiger氧化，成功开发了外消旋2-取代的环戊酮的动力学拆分。该反应可提供高达98％ee和> 19/1区域选择性的正常6-取代的δ-内酯。同时，未反应的酮以优异的ee值（高达98％）被回收。它代表通过非酶不对称BV氧化动力学拆分外消旋2取代的环戊酮的最佳结果。

  DOI：

  10.1021/ol501737a
• 作为产物：
  描述：

  (3-methoxyphenyl)magnesium bromide 、 环戊酮 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到1-(3-methoxyphenyl) cyclopentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BACE-2 INHIBITORY COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE BACE-2 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  本文提供了一种新型化合物的公式I-III，以及使用这些化合物来选择性抑制BACE2的方法。

  公开号：

  WO2017066742A1

文献信息

• Synthesis of 4<i>H</i>-1,3-Benzoxazines via Metal- and Oxidizing Reagent-Free Aromatic C–H Oxygenation
  作者：Fan Xu、Xiang-Yang Qian、Yan-Jie Li、Hai-Chao Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03152

  日期：2017.12.1

  An unprecedented electrochemical aromatic C–H oxygenation reaction for the synthesis of 4H-1,3-benzoxazines from easily available N-benzylamides is reported. These oxidative cyclization reactions proceed in a transition metal- and oxidizing reagent-free fashion and produce H2 as only theoretical byproduct. Adapting the C–H oxygenation reaction in an electrochemical microreactor has been demonstrated

  据报道，从容易获得的N-苄基酰胺类化合物合成4 H -1,3-苯并恶嗪史无前例的电化学芳族CH氧化反应。这些氧化环化反应以无过渡金属和无氧化剂的方式进行，并仅作为理论副产物产生H 2。已经证明了在电化学微反应器中适应CH氧化反应。
• Ring-opening iodination and bromination of unstrained cycloalkanols through β-scission of alkoxy radicals
  作者：Jiang-Ling Shi、Yuankai Wang、Zixuan Wang、Bowen Dou、Jianbo Wang

  DOI：10.1039/d0cc01720e

  日期：——

  Ring-opening iodination or bromination of unstrained cycloalkanols with NaI or NaBr and PhI(OAc)2 under visible light irradiation is developed. In this protocol the concentration of I2 is modulated through the generation of triiodide (I3-), thus significantly avoiding undesired side reactions. The reaction is under mild conditions and has a wide substrate scope, thus providing a practically useful

  在可见光照射下，开发了未应变的环烷醇与NaI或NaBr和PhI（OAc）2的开环碘化或溴化反应。在该方案中，通过生成三碘化物（I3-）来调节I2的浓度，从而显着避免了不良的副反应。该反应在温和的条件下进行并且具有广泛的底物范围，因此提供了用于获得ω-碘或ω-溴代酮的实用方法。
• [EN] SUBSTITUTED BENZOPYRANS AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR-BETA AGONISTS<br/>[FR] BENZOPYRANS SUBSTITUES CONVENANT COMME AGONISTES DU RECEPTEUR AUX OESTROGENES BETA
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2003044006A1

  公开（公告）日：2003-05-30

  The present invention relates to substituted benzopyran derivatives,stereoisomers, and pharmaceutical acceptable salts thereof and processes for the preparation of the same. The compounds of the present invention are useful as Estrogen Receptor β agonists. Such agonists are useful for the treating Estrogen Receptor β mediated diseases such as prostate cancer.

  本发明涉及取代苯并吡喃衍生物、立体异构体以及其制备的药物可接受的盐。本发明的化合物可用作雌激素受体β激动剂。这种激动剂对于治疗雌激素受体β介导的疾病如前列腺癌是有用的。
• DIARYLALKYLAMINE REV-ERB ANTAGONISTS AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：FONDAZIONE ISTITUTO ITALIANO DI TECNOLOGIA

  公开号：US20160237057A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: It further discloses a pharmaceutical composition comprising the compounds of Formula (I) and their uses as anti-proliferative and pro-apoptotic agents for cancer therapy.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂：它进一步揭示了包含式（I）化合物的制药组合物以及它们作为抗增殖和促凋亡剂用于癌症治疗的用途。
• Synthesis of simplified herboxidiene aromatic hybrids
  作者：A.J.F. Edmunds、G. Arnold、L. Hagmann、R. Schaffner、H. Furlenmeier

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00230-4

  日期：2000.6

  The syntheses of simplified aromatic hybrids of the novel polyketide herboxidiene (1) are described. One of the hybrids prepared showed significant herbicidal activity against broad-leaved weeds in post-emergent application. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.