2-氨基-2-[4-(三氟甲基)苯基]乙酰胺 | 203065-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-2-[4-(三氟甲基)苯基]乙酰胺
• 英文名称: 2-amino-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide
• 英文别名: 2-amino-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 203065-99-0
• 化学式: C₉H₉F₃N₂O
• 分子量: 218.178
• InChiKey: GQYJFMBVKKVYEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-2-[4-(三氟甲基)苯基]乙酰胺 在 对甲苯磺酸 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 103.0h， 生成 ethyl {2-oxo-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,4-diazaspiro[4.4]non-3-en-1-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/104775

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基)-DL-苯甘氨酸 在 氯化亚砜 、 氨 、 水 作用下， 反应 40.75h， 生成 2-氨基-2-[4-(三氟甲基)苯基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2007/116061

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of Optically Active Amino Acid Derivatives via Dynamic Kinetic Resolution
  作者：Yoon Kyung Choi、Yunwoong Kim、Kiwon Han、Jaiwook Park、Mahn-Joo Kim

  DOI：10.1021/jo902034x

  日期：2009.12.18

  The complete conversion of racemic amino acid amides to optically active amino acid derivatives was accomplished via lipase/palladium-catalyzed dynamic kinetic resolution (DKR). In the DKR, a lipase catalyzes the selective acylation of l-substrate in the presence of acyl donor while unreacted d-substrate is isomerized by a Pd nanocatalyst to l-substrate. The DKR reactions provided good yields (80−98%)

  外消旋氨基酸酰胺向光学活性氨基酸衍生物的完全转化是通过脂肪酶/钯催化的动态动力学拆分（DKR）完成的。在DKR中，脂肪酶在酰基供体的存在下催化1-底物的选择性酰化，而未反应的d-底物被Pd纳米催化剂异构化为1-底物。DKR反应提供了良好的收率（80-98％）和高的对映体过量（95-98％ee）。有趣的是，在Z-Gly-OMe或Z-Gly-Gly-OMe的存在下，苯基甘氨酸酰胺的DKR反应产生了光学活性的二肽和三肽。
• [EN] 2-ARYL GLYCINAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DU 2-ARYLGLYCINAMIDE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009137657A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The disclosure provides compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their uses in inhibiting β-amyloid peptide ( β-AP) production.

  该公开提供了I式化合物，包括药用可接受的盐，它们的药物组合物以及它们在抑制β-淀粉样肽（β-AP）产生中的用途。
• [EN] EGFR DIMER DISRUPTORS AND USE OF THE SAME<br/>[FR] DÉSINTÉGRATEURS DE DIMÈRES EGFR ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2019165358A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  Provided herein are compounds that modulate EGFR and methods of using the same, for example to treat cancer.

  本文提供了一些调节表皮生长因子受体（EGFR）的化合物，并提供了使用这些化合物的方法，例如用于治疗癌症。
• Compounds Which Inhibit the Glycine Transporter and Uses Thereof
  申请人：Coulton Steven

  公开号：US20090062360A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Compounds of formula (I) and salts and solvates thereof are provided: wherein R 1 to R 8 and n are defined in the description. Uses of the compounds as medicaments, and in the manufacture of medicament for treating neurological and neuropsychiatric disorders, in particular psychoses, dementia or attention deficit disorder are also disclosed. The invention further comprises processes to make these compounds and pharmaceutical formulations thereof.

  提供化学式（I）的化合物及其盐和溶剂合物：其中R1到R8和n在说明中定义。该化合物作为药物的用途以及用于制造用于治疗神经和神经精神障碍，特别是精神病、痴呆或注意力缺陷障碍的药物的制剂也被揭示。该发明还包括制备这些化合物和其制药配方的过程。
• 1-(2-ARYL-2-OXOETHYL)-3-PHENYL-1, 4-DIAZASPIRO [4.5]DEC-3-EN-2-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLYCINE TRANSPORTER INHIBITORS
  申请人：Branch Clive Leslie

  公开号：US20100029700A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Novel acetophenone compounds of formula (I), compositions containing (I), processes for the preparation of (I), and use of (I) as inhibitors of the glycine transporter, are provided. Definitions of Ar, R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and n are provided in the specification.

  本发明提供了式(I)的新型苯乙酮化合物，含有(I)的组合物，制备(I)的方法以及将(I)用作甘氨酸转运体抑制剂的用途。在说明书中提供了Ar，R5，R6，R7，R8和n的定义。