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N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-6-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-benzothiophene-2-carboxamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-6-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-benzothiophene-2-carboxamide
英文别名
N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]-6-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-benzothiophene-2-carboxamide
N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-6-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-benzothiophene-2-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C24H22N4O2S
mdl
——
分子量
430.53
InChiKey
YFNLRDHNJJWDPC-IBGZPJMESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    99.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-6-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-benzothiophene-2-carboxamide盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 以32%的产率得到N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-6-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-benzothiophene-2-carboxamide hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [DE] 2-HETEROARYLCARBONSÄUREAMIDE
    [EN] 2-HETEROARYL CARBOXAMIDES
    [FR] 2-HETEROARYLCARBOXAMIDES
    摘要:
    这项发明涉及新的2-杂环芳基羧酰胺及其用于制备用于治疗和/或预防疾病以及改善感知、注意力、学习和/或记忆能力的药物的用途。其中,R1为1-Aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl,可能通过氮原子与来自C1-C4-烷基、苄基和氧的基团中的一种取代,A为氧或硫,环B为苯并或吡啶,并且可以通过来自卤素、氰基、甲酰基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氨基、C1-C6-烷基和C1-C6-烷氧基的基团取代,E为C≡C、芳基和杂环芳基,其中芳基和杂环芳基可以通过来自卤素、氰基、三氟甲基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氨基、C1-C6-烷氧基和C1-C6-烷基的基团取代,以及这些化合物的溶剂化合物、盐或盐的溶剂化合物。
    公开号:
    WO2003104227A1
  • 作为产物:
    描述:
    (3R)-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-3-胺盐酸盐(1:1)盐酸 、 2-(7-aza-1H-benzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetratetramethyluronium hexafluorophosphate 、 盐酸羟胺 、 sodium hydride 、 potassium carbonateN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 为溶剂, 反应 41.83h, 生成 N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-6-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-benzothiophene-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [DE] 2-HETEROARYLCARBONSÄUREAMIDE
    [EN] 2-HETEROARYL CARBOXAMIDES
    [FR] 2-HETEROARYLCARBOXAMIDES
    摘要:
    这项发明涉及新的2-杂环芳基羧酰胺及其用于制备用于治疗和/或预防疾病以及改善感知、注意力、学习和/或记忆能力的药物的用途。其中,R1为1-Aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl,可能通过氮原子与来自C1-C4-烷基、苄基和氧的基团中的一种取代,A为氧或硫,环B为苯并或吡啶,并且可以通过来自卤素、氰基、甲酰基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氨基、C1-C6-烷基和C1-C6-烷氧基的基团取代,E为C≡C、芳基和杂环芳基,其中芳基和杂环芳基可以通过来自卤素、氰基、三氟甲基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氨基、C1-C6-烷氧基和C1-C6-烷基的基团取代,以及这些化合物的溶剂化合物、盐或盐的溶剂化合物。
    公开号:
    WO2003104227A1
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文献信息

  • 2-HETEROARYL CARBOXAMIDES
    申请人:Luithle Joachim
    公开号:US20120258964A1
    公开(公告)日:2012-10-11
    The invention relates to novel 2-heteroaryl carboxamides and to the use thereof for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases and for improving perception, concentration, learning and/or memory.
    本发明涉及新型2-杂环芳基羧酰胺及其用于制备治疗和/或预防疾病以及改善感知、注意力、学习和/或记忆的药物的用途。
  • US7977485B2
    申请人:——
    公开号:US7977485B2
    公开(公告)日:2011-07-12
  • [DE] 2-HETEROARYLCARBONSÄUREAMIDE<br/>[EN] 2-HETEROARYL CARBOXAMIDES<br/>[FR] 2-HETEROARYLCARBOXAMIDES
    申请人:BAYER HEALTHCARE AG
    公开号:WO2003104227A1
    公开(公告)日:2003-12-18
    Die Erfindung betrifft neue 2-Heteroarylcarbonsäureamide und ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten und zur Verbesserung der Wahrnehmung, Konzentrationsleistung, Lernleistung und/oder Gedächtnisleistung. (I): in welcher R1 1-Aza-bicyclo [2.2.2]oct-3-yl, welches gegebenenfalls über das Sticktoffätom mit einem Rest ausgewählt aus der Gruppe C1-C4-Alkyl, Benzyl und Oxy substituiert ist, A Sauerstoff oder Schwefel, der Ring B Benzo oder Pyrido, die jeweils gegebenenfalls durch Reste aus der Reihe Halogen, Cyano, Formyl, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Nitro, Amino, C1-C6-Alkyl und C1-C6-Alkoxy substituiert sind, E C≡C, Aryl und Heteroaryl, wobei Aryl und Heteroaryl durch Reste aus der Reihe Halogen, Cyano, Trifluormethyl, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Nitro, Amino, C1-C6-Alkoxy und C1-C6-Alkyl substituiert sein Können, bedeuten, sowie die Solvate, Salze oder Solvate der Salze dieser Verbindungen.
    这项发明涉及新的2-杂环芳基羧酰胺及其用于制备用于治疗和/或预防疾病以及改善感知、注意力、学习和/或记忆能力的药物的用途。其中,R1为1-Aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl,可能通过氮原子与来自C1-C4-烷基、苄基和氧的基团中的一种取代,A为氧或硫,环B为苯并或吡啶,并且可以通过来自卤素、氰基、甲酰基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氨基、C1-C6-烷基和C1-C6-烷氧基的基团取代,E为C≡C、芳基和杂环芳基,其中芳基和杂环芳基可以通过来自卤素、氰基、三氟甲基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氨基、C1-C6-烷氧基和C1-C6-烷基的基团取代,以及这些化合物的溶剂化合物、盐或盐的溶剂化合物。
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