(4aR,6S,7R,8R,8aR)-2,2-Di-tert-butyl-8-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-7-[4-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methylene-butoxy]-6-methyl-6-(2-methyl-allyl)-hexahydro-1,3,5-trioxa-2-sila-naphthalene | 511256-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4aR,6S,7R,8R,8aR)-2,2-Di-tert-butyl-8-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-7-[4-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methylene-butoxy]-6-methyl-6-(2-methyl-allyl)-hexahydro-1,3,5-trioxa-2-sila-naphthalene
• 英文别名: [(4aR,6S,7R,8R,8aR)-2,2-ditert-butyl-7-[5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pent-1-en-2-yloxy]-6-methyl-6-(2-methylprop-2-enyl)-4a,7,8,8a-tetrahydro-4H-pyrano[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-8-yl]oxy-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 511256-82-9
• 化学式: C₄₈H₇₀O₇Si₂
• 分子量: 815.251
• InChiKey: XYIWZXWUFJPGIW-VSBHAIFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.42
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,6S,7R,8R,8aR)-2,2-Di-tert-butyl-8-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-7-[4-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methylene-butoxy]-6-methyl-6-(2-methyl-allyl)-hexahydro-1,3,5-trioxa-2-sila-naphthalene 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 苯 为溶剂， 以82%的产率得到(4aR,8aR,9R,9aR,10aS)-2,2-Di-tert-butyl-9-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-7-[3-(4-methoxy-benzyloxy)-propyl]-6,10a-dimethyl-4a,5,8a,9,9a,10a-hexahydro-4H-1,3,8,10-tetraoxa-2-sila-anthracene
  参考文献：
  名称：

  使用以C-糖苷为中心的策略合成FH gambierol亚基。

  摘要：

  [结构：见正文]该手稿描述了我们对甘比罗尔FH亚基的合成。除了三环的合成外，值得注意的是一个有趣的保护基团对C（23）C-糖苷的生成以及使用闭环复分解生成四取代的烯醇醚的影响。

  DOI：

  10.1021/ol034100w
• 作为产物：
  描述：

  4,6-O-di(tert-butyl)silanediyl-D-glucal 在 四甲基乙二胺 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 叔丁基锂 、 二甲基二环氧乙烷 、 四氯化钛 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lead(II) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 (4aR,6S,7R,8R,8aR)-2,2-Di-tert-butyl-8-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-7-[4-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methylene-butoxy]-6-methyl-6-(2-methyl-allyl)-hexahydro-1,3,5-trioxa-2-sila-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  使用以C-糖苷为中心的策略合成FH gambierol亚基。

  摘要：

  [结构：见正文]该手稿描述了我们对甘比罗尔FH亚基的合成。除了三环的合成外，值得注意的是一个有趣的保护基团对C（23）C-糖苷的生成以及使用闭环复分解生成四取代的烯醇醚的影响。

  DOI：

  10.1021/ol034100w

文献信息

• Total Synthesis of Gambierol: The Generation of the A–C and F–H Subunits by Using a C-Glycoside Centered Strategy
  作者：Utpal Majumder、Jason M. Cox、Henry W. B. Johnson、Jon D. Rainier

  DOI：10.1002/chem.200500993

  日期：2006.2.8

  Gambierol, a representative of the marine ladder toxin family, consists of eight ether rings, 18 stereocenters, and two challenging pyranyl rings having methyl groups that are in a 1,3-diaxial orientation to one another. Herein we describe the generation of gambierol's A-C and F-H ring systems and demonstrate the versatility of the glycosyl anhydride, enol ether-olefin RCM strategy to fused polycyclic

  甘比罗尔（Gambierol）是海洋梯形毒素家族的代表，由八个醚环，18个立体中心和两个具有挑战性的吡喃基环组成，这些环具有彼此成1,3双轴取向的甲基。在本文中，我们描述了甘氨醇的AC和FH环系统的产生，并展示了糖基酸酐，烯醇醚-烯烃RCM策略对稠合多环醚的多功能性。这项工作不仅使我们能够生成足够数量的甘比罗尔前体，而且使我们能够更好地理解对于这些努力至关重要的化学转化。基础工作包括对C-糖苷和C-酮苷的研究，克莱森重排以及烯醇醚-烯烃RCM反应。