2-溴-1-(2-乙基苯基)乙酮 | 593270-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-1-(2-乙基苯基)乙酮
• 英文名称: 2-bromo-1-(2-ethyl-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 2-bromo-2'-ethylacetophenone；2-bromo-1-(2-ethylphenyl)ethanone
• CAS: 593270-22-5
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO
• 分子量: 227.101
• InChiKey: QAYCTBUGKWGQKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.360±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {3-[3-(1-amino-ethylidene)-thioureido]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester 、 2-溴-1-(2-乙基苯基)乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 72.0h， 以49%的产率得到{3-[5-(2-ethyl-benzoyl)-4-methyl-thiazol-2-ylamino]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  提供了式I的化合物，以及其药学上可接受的盐和酯，其中R1至R5，n，m和A的含义如规范中所披露的那样，并可用于治疗或预防关节炎、心血管疾病、糖尿病、肾衰竭、进食障碍和肥胖症。

  公开号：

  US20030225141A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯甲酸甲酯 、 二溴甲烷 在 正丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以41%的产率得到2-溴-1-(2-乙基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives

  摘要：

  式I的化合物以及其药学上可接受的盐和酯，其中取代基具有规范中给定的意义，这些化合物是神经肽Y（NPY）拮抗剂，可用于治疗肥胖。

  公开号：

  US20050038073A1

文献信息

• DIAMINOTHIAZOLES
  申请人：——

  公开号：US20040006058A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention is directed to novel diaminothiazoles of formula 1 These compounds inhibit cyclin-dependent kinase 4 (Cdk4) and are selective against Cdk2 and Cdk1. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts and esters have antiproliferative activity and are useful in the treatment or control of cancer, in particular solid tumors. This invention is also directed to pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treating or controlling cancer, most particularly the treatment 6r control of breast, lung and colon and prostate tumors.

  本发明涉及一种新型的formula1的二氨基噻唑化合物。这些化合物抑制细胞周期依赖性激酶4（Cdk4），并且对Cdk2和Cdk1具有选择性。这些化合物及其药学上可接受的盐和酯具有抗增殖活性，并且在治疗或控制癌症，特别是固体肿瘤方面具有用途。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及治疗或控制癌症的方法，尤其是治疗或控制乳腺、肺部、结肠和前列腺肿瘤的方法。
• [EN] THIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004014884A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1 to R4 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  公式（I）的化合物以及其药学上可接受的盐和酯，其中R1至R4具有权利要求1中给出的意义，可用于制备药物组合物。
• Method for the in situ preparation of chiral compounds derived from oxazaborolidine-borane complexes which are used in asymmetric reduction reactions
  申请人：Burgos Alain

  公开号：US20070055068A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  A process for the in situ preparation of chiral compounds derived from oxazaborolidine-borane complexes, wherein a metal borohydride, a Lewis base and an inorganic acid ester are brought together and an optically active amino alcohol and optionally a halide are then added. The compound obtained is a complex that is useful as a catalyst in asymmetric reduction reactions. The reaction is performed by adding the substance to be reduced, particularly prochiral ketones or ether oximes, in order to synthesize chiral alcohols or chiral amines.

  一种用于原位制备从氧杂硼烷硼酸盐复合物中衍生的手性化合物的方法，其中将金属硼氢化物、路易斯碱和无机酸酯混合，然后加入手性活性氨基醇和可选的卤化物。所得化合物是一种复合物，可用作不对称还原反应中的催化剂。通过将待还原物质，特别是原始手性酮或醚肟加入以合成手性醇或手性胺来执行反应。
• [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AS NPY RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES THIAZOLES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR NPY
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003072577A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1 to R5, n, m and A have the significance given in claim 1, can be used in the form of pharmaceutical preparations for the treatment or prevention of arthritis, cardiovascular diseases, diabetes, renal failure, eating disorders and obesity.

  公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐和酯，其中R1到R5，n，m和A的含义如权利要求书1所述，可以用作制备药物治疗或预防关节炎，心血管疾病，糖尿病，肾衰竭，进食障碍和肥胖症。
• Cis-2-benzoyl-3-hydroxy-2-alkenonitriles as anti-inflammatory agents
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04173650A1

  公开（公告）日：1979-11-06

  This disclosure describes new compounds and compositions of matter useful as anti-inflammatory agents and as inhibitors of the progressive joint deterioration characteristic of arthritic disease and the methods of meliorating inflammation and of inhibiting joint deterioration in mammals therewith, the novel active ingredients of said compositions of matter being certain substituted cis-2-benozyl-3-hydroxy-2-alkenonitriles and/or the pharmacologically acceptable cationic salts thereof.

  本公开说明了新化合物和物质组成，可用作抗炎剂和关节炎疾病特有的渐进性关节退化的抑制剂，以及使用这些化合物和物质组成治疗哺乳动物的炎症和抑制关节退化的方法，所述物质组成的新活性成分为某些取代的顺式-2-苯甲酰基-3-羟基-2-烯丙腈和/或其药理学上可接受的阳离子盐。