(E)-10-t-Butoxydecenal | 143261-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-10-t-Butoxydecenal
• 英文别名: (E)-10-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]dec-2-enal
• CAS: 143261-35-2
• 化学式: C₁₄H₂₆O₂
• 分子量: 226.359
• InChiKey: HLSQYVZWRVHZRH-CSKARUKUSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.880±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-10-t-Butoxydecenal 在 二乙胺基三氟化硫 、 三氯化铁 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 8,10-Dodecadien-1-ol, 12,12,12-trifluoro-, acetate, (E,E)-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a new fluorinated analog of (E,E)-8,10 dodecadienol (codlemone)

  摘要：

  A stereospecific synthesis of trifluoromethylated codlemone is described. The key step is the treatment of 1,1-difluoro-1,4-dien-3-ol by DAST to give the corresponding (E,E)-1,1,1-trifluoro-2,4-dienic compound.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92524-3

文献信息

• Synthesis and some properties of 1-fluoro-1-alken-3-ols
  作者：Frédérique Tellier、Raymond Sauvêtre

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00704-g

  日期：1995.6

  The reduction of 1,1-difluoro-1-alken-3-ols with lithium tetrahydroaluminate is described. 1-Fluoro-1-alken-3-ols obtained can be transformed to enals or difluoromethylated allylic derivatives.

  描述了用四氢铝酸锂还原1，1-二氟-1-链烯-3-醇。可以将获得的1-氟-1-链烯-3-醇转化为烯醛或二氟甲基化的烯丙基衍生物。
• Reduction of 1,1-difluoro-1-alken-3-ols with lithium tetrahydroaluminate. Application to the synthesis of 1,1-difluoro-2-alkenes and 2-alkenals
  作者：Frédérique Tellier、Raymond Sauvêtre

  DOI：10.1016/0022-1139(95)03364-5

  日期：1996.2

  The reduction of 1,1-difluoro-1-alken-3-ols with lithium tetrahydroaluminate is described. The 1-fluoro-1-alken-3-ols obtained can be transformed to enals or difluoromethylated allylic derivatives.

  描述了用四氢铝酸锂还原1，1-二氟-1-链烯-3-醇。可以将获得的1-氟-1-链烯-3-醇转化为烯醛或二氟甲基化的烯丙基衍生物。
• Synthesis of a new fluorinated analog of (E,E)-8,10 dodecadienol (codlemone)
  作者：Frédérique Tellier、Raymond Sauvêtre

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92524-3

  日期：1992.6

  A stereospecific synthesis of trifluoromethylated codlemone is described. The key step is the treatment of 1,1-difluoro-1,4-dien-3-ol by DAST to give the corresponding (E,E)-1,1,1-trifluoro-2,4-dienic compound.