Ethyl 3-(2-isobutyrylphenylamino)-3-oxopropanoate | 133463-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 3-(2-isobutyrylphenylamino)-3-oxopropanoate
• 英文别名: 3-[[2-(2-Methyl-1-oxopropyl)phenyl]amino]-3-oxopropanoic acid, ethyl ester；3-[[2-(2-Methyl-1-oxopropyl)phenyl]amino]-3-oxopropanoic acid,ethyl ester；ethyl 3-[2-(2-methylpropanoyl)anilino]-3-oxopropanoate
• CAS: 133463-64-6
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: FONLNOHYFDYRNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-(2-isobutyrylphenylamino)-3-oxopropanoate 在 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.67h， 生成 4-Isopropyl-2-trifluoromethylsulfonyloxy-3-quinolinecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(4-Fluorophenyl)-4-isopropyl-3-quinolinecarbaldehyde: A New Route to 2,3,4-Substituted Quinolines

  摘要：

  一种用于制备2,3,4-取代喹啉的新方法已被开发出来，并且其应用于合成2-(4-氟苯基)-4-异丙基-3-喹啉甲醛以及其他喹啉的合成过程得到了详细描述。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26379
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲腈 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 Ethyl 3-(2-isobutyrylphenylamino)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(4-Fluorophenyl)-4-isopropyl-3-quinolinecarbaldehyde: A New Route to 2,3,4-Substituted Quinolines

  摘要：

  一种用于制备2,3,4-取代喹啉的新方法已被开发出来，并且其应用于合成2-(4-氟苯基)-4-异丙基-3-喹啉甲醛以及其他喹啉的合成过程得到了详细描述。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26379

文献信息

• Pyridine anchors for HMG-CoA reductase inhibitors
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05506219A1

  公开（公告）日：1996-04-09

  Compounds which are useful as inhibitors of cholesterol biosynthesis and thus as hypocholesterolemic agents are provided which have a quinoline or a pyridine anchor attached by means of a linker to a binding domain sidechain, which compounds inhibit the enzyme 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase.

  提供了一些有用的化合物，这些化合物可作为胆固醇生物合成抑制剂，因此可作为降胆固醇药物。这些化合物具有喹啉或吡啶锚点，通过连接剂连接到结合域侧链，这些化合物抑制酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶。