1-phenyl-2-(o-tolylthio)ethanone | 108478-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-2-(o-tolylthio)ethanone
• 英文别名: 1-phenyl-2-o-tolylsulfanyl-ethanone；1-Phenyl-2-o-tolylmercapto-aethanon；2-(2-Methylphenyl)sulfanyl-1-phenylethanone
• CAS: 108478-08-6
• 化学式: C₁₅H₁₄OS
• mdl: MFCD13157492
• 分子量: 242.342
• InChiKey: AUFNNZFQYKBNRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 氧气 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-phenyl-2-(o-tolylthio)ethanone
  参考文献：
  名称：

  水中活化烯烃的无催化剂双官能化：β-酮基硫化物和砜的高效合成

  摘要：

  直接合成一系列β-酮硫醚和β-酮砜的化学合成中，有效的策略是活化烯烃的双官能团化。由O 2介导的转化在水中顺利进行且没有任何催化剂。该方法的显着优势包括温和的反应条件，纯化简便和克级合成，这突显了该方法的实际实用性。

  DOI：

  10.1002/chem.201603041

文献信息

• Banfield et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 4791,4798
  作者：Banfield et al.

  DOI：——

  日期：——