2-溴-4-氯苯硫醇 | 54404-01-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫醇/硫酚
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 中文名称: 2-溴-4-氯苯硫醇
• 英文名称: 2-bromo-4-chlorobenzenethiol
• 英文别名: 2-bromo-4-chlorothiophenol；4-chloro-2-bromo-thiophenol；2-Brom-4-chlor-thiophenol
• CAS: 54404-01-2
• 化学式: C₆H₄BrClS
• 分子量: 223.521
• InChiKey: DOENFIYZEDUWRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  131-132 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.717±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯硫醇 在 盐酸 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 反应 2.0h， 生成 2'-Amino-2-brom-4-chlor-5'-methoxy-diphenylsulfid
  参考文献：
  名称：

  A New Phenothiazine Synthesis. The Halogen-Induced Smiles Rearrangement¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01031a512
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯硫酚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 iron(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到2-溴-4-氯苯硫醇
  参考文献：
  名称：

  一种芳香族化合物的卤化方法

  摘要：

  本发明属于有机合成领域，尤其涉及一种芳香卤代物的合成，具体涉及芳胺、咔唑和苯酚类等芳香类化合物制备相应邻位卤代产物的合成方法。本发明按所需计量比加入金属磺酸根盐类催化剂，芳胺、咔唑和苯酚等含氢‑杂原子键的芳香族化合物反应底物，卤化试剂和反应溶剂，在特定反应温度下，经过特定反应时间后，冷却至室温、打开反应容器；将反应液经过有机溶剂萃取、干燥剂干燥后，再通过柱层析分离确定反应产物产率，核磁表征确定结构；或通过气相(质)色谱法确定反应产物产率。采用该方法，本发明在廉价的金属盐催化剂下，可以以中等到优秀的产率，获得多种邻位取代的溴代和氯代产物。

  公开号：

  CN113620811B
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴-4-氯苯胺 、 盐酸 、 sodium nitrite 、 、 potassium ethyl xanthogenate 、 氢氧化钾 在 ice 、 xanthate ester 、 二氯甲烷 、 乙醇 、 Sodium sulfate-III 、 2-溴-4-氯苯硫醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.75h， 以to give the thiophenol compound 16 as a yellow oil (25.2 g, 83%)的产率得到2-溴-4-氯苯硫醇
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION

  摘要：

  本实施例提供通式I的化合物，以及包括制剂（包括制药制剂）的组合物，其中包括一种主体化合物。本实施例进一步提供治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法，该方法通常涉及向需要的个体施用主体化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  US20090047246A1

文献信息

• [EN] BENZOTHIOPHENE SULFONAMIDES AND OTHER COMPOUNDS THAT INTERACT WITH GLUCOKINASE REGULATORY PROTEIN<br/>[FR] BENZOTHIOPHÈNE SULFONAMIDES ET AUTRES COMPOSÉS QUI INTERAGISSENT AVEC UNE PROTÉINE RÉGULATRICE DE LA GLUCOKINASE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013173382A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention relates to benzothiophene sulfonamides and other compounds that interact with glucokinase regulatory protein. In addition, the present invention relates to methods of treating type 2 diabetes, and other diseases and/or conditions where glucokinase regulatory protein is involved using the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions that contain the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及苯并噻吩磺胺类化合物以及与葡萄糖激酶调控蛋白相互作用的其他化合物。此外，本发明涉及使用这些化合物或其药学上可接受的盐治疗2型糖尿病和其他涉及葡萄糖激酶调控蛋白的疾病和/或症状的方法，以及含有这些化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。
• Copper-Catalyzed Cross-Coupling Interrupted by an Opportunistic Smiles Rearrangement: An Efficient Domino Approach to Dibenzoxazepinones
  作者：Matthew O. Kitching、Timothy E. Hurst、Victor Snieckus

  DOI：10.1002/anie.201106786

  日期：2012.3.19

  Unexpected Smiles! An unusual and highly regioselective synthesis of dibenzoxazepinones by a domino sequence assisted by an unexpected Smiles rearrangement is reported. The process is effective on electronically differentiated phenols and shows a high tolerance to variation in the benzamide substituents. A plausible path for the reaction, supported by preliminary mechanistic data, is offered.

  意外的笑容！据报道，由多米诺骨牌序列在意外的笑容重排的辅助下，对苯并恶唑酮类化合物进行了异常且高度区域选择性的合成。该方法对电子分化的酚有效，并且对苯甲酰胺取代基的变化表现出高度的耐受性。提供了初步的力学数据支持的合理的反应路径。
• Process for preparing 6H-pyrido[1,2-c][1,3,5]benzothiadiazepines and
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US03946025A1

  公开（公告）日：1976-03-23

  Compounds of the formula ##SPC1## Exhibit central nervous system stimulating properties and act as muscle relaxants.

  化合物的分子式为##SPC1##，具有中枢神经系统刺激作用，并作为肌肉松弛剂。
• 一种化合物及其应用
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN113527330A

  公开（公告）日：2021-10-22

  本发明涉及一种化合物及其应用，所述化合物具有式(1)所示的结构，该化合物以咪唑并氮硫(氧)杂七元环并二苯的缺电子大共轭结构为母核，并连接有Ar基团，该化合物结构具有较强的缺电子性，有利于电子的注入，同时，大共轭结构的缺电子基团使分子具有良好的平面共轭性，从而有利于提高电子的迁移率，使分子整体表现出良好的电子注入和迁移性能，因此，当将本发明的化合物用作有机电致发光器件中，特别是作为电子传输层材料时，可以有效提升器件中的电子注入和迁移效率，从而确保器件获得高发光效率、低启动电压的优异效果。
• One-Pot Synthesis of Pyrrolo[3,2,1-<i>kl</i>]phenothiazines through Copper-Catalyzed Tandem Coupling/Double Cyclization Reaction
  作者：Jiaming Tang、Bingqing Xu、Xi Mao、Hongyan Yang、Xiaoxia Wang、Xin Lv

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01745

  日期：2015.11.6

  A novel and efficient synthesis of pyrrolo[3,2,1-kl]phenothiazines has been developed through a Cu(I)-catalyzed tandem C–S coupling/double cyclization process. Using 2-alkynyl-6-iodoanilines and o-bromobenzenethiols as the starting materials, a wide range of pyrrolo[3,2,1-kl]phenothiazine derivatives were facilely and efficiently generated in one pot under Cu(I) catalysis.

  通过Cu（I）催化的串联C–S偶联/双环化过程，开发了一种新型且高效的吡咯并[3,2,1- kl ]吩噻嗪合成方法。以2-炔基-6-碘苯胺和邻溴代苯硫酚为原料，在Cu（I）催化下，在一个锅中轻松高效地生成了多种吡咯并[3,2,1- kl ]吩噻嗪衍生物。