S-2-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl O-ethyl carbonodithioate | 1238715-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: S-2-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl O-ethyl carbonodithioate
• CAS: 1238715-78-0
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₃S₂
• 分子量: 335.243
• InChiKey: BTFYWCVCJCGMCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯醛缩二乙醇 、 S-2-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl O-ethyl carbonodithioate 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A radical-based approach to hydroxytetralones from unprotected phenols

  摘要：

  未受保护的2-羟基乙酰苯酮衍生的黄原酸盐能够顺利地对非活化烯烃进行分子间加成，随后环化生成高产率的羟基四氢萘酮。

  DOI：

  10.1039/c0cc00680g
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(5-溴-2-羟基苯基)-乙酮 、 potassium ethyl xanthogenate 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 以1 g的产率得到S-2-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl O-ethyl carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  A radical-based approach to hydroxytetralones from unprotected phenols

  摘要：

  未受保护的2-羟基乙酰苯酮衍生的黄原酸盐能够顺利地对非活化烯烃进行分子间加成，随后环化生成高产率的羟基四氢萘酮。

  DOI：

  10.1039/c0cc00680g