1-(2,3-di-O-acetyl-5-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-3-methoxy-6-(methylsulfonyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine | 1061346-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,3-di-O-acetyl-5-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-3-methoxy-6-(methylsulfonyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1061346-77-7
• 化学式: C₁₆H₂₁N₅O₈S
• 分子量: 443.437
• InChiKey: SXIAHNVZBYFCIT-VPEKNWKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  174.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3-di-O-acetyl-5-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-3-methoxy-6-(methylsulfonyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 、 环丁基甲醇 在 sodium hydride 作用下， 反应 4.75h， 生成 6-(cyclobutylmethoxy)-1-(5-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-3-methoxy-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/117047

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-6-(甲基磺酰基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺 、 1,2,3-三乙酰氧基-5-脱氧-D-核糖 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2,3-di-O-acetyl-5-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-3-methoxy-6-(methylsulfonyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/117047

  摘要：

  公开号：