1-(3-bromoprop-1-en-1-yl)-2-nitrobenzene | 111678-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-bromoprop-1-en-1-yl)-2-nitrobenzene
• 英文别名: 1-(3-bromopropenyl)-2-nitrobenzene；(3-Bromopropenyl)-2-nitrobenzene；1-(3-bromoprop-1-enyl)-2-nitrobenzene
• CAS: 111678-15-0
• 化学式: C₉H₈BrNO₂
• 分子量: 242.072
• InChiKey: YGYUHOIYDZMTDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.557±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromoprop-1-en-1-yl)-2-nitrobenzene 在 氢溴酸 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过氨基苯基丙烯基三苯基phosph盐的分子内环化与一碳降解形成吲哚核

  摘要：

  用酸酐和叔胺处理3-（2-氨基苯基）-2-丙烯基三苯基溴化phosph，可得到1，3-二酰基吲哚，产率为22-64％。描述了这种新的环化反应的可能机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02199-8
• 作为产物：
  描述：

  o-Nitrozimtalkohol 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(3-bromoprop-1-en-1-yl)-2-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  通过氨基苯基丙烯基三苯基phosph盐的分子内环化与一碳降解形成吲哚核

  摘要：

  用酸酐和叔胺处理3-（2-氨基苯基）-2-丙烯基三苯基溴化phosph，可得到1，3-二酰基吲哚，产率为22-64％。描述了这种新的环化反应的可能机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02199-8

文献信息

• Picolinamide modified β-cyclodextrin/Pd (II) complex: Asupramolecular catalyst for Suzuki-Miyaura coupling of aryl, benzyl and allyl halides with arylboronic acids in water
  作者：Kaixiu Luo、Lu Zhang、Rui Yang、Yi Jin、Jun Lin

  DOI：10.1016/j.carbpol.2018.07.089

  日期：2018.11

  supramolecular catalysts for Suzuki-Miyaura coupling were prepared and characterized by NMR, FT-IR, TEM, XRD, TGA, and XPS. The resulting picolinamide-modified β-cyclodextrin/Pd(II) complex (Pd(II)@PCA-β-CD) showed very efficient catalytic activity for Suzuki-Miyaura coupling of aryl, benzyl, and allyl halides with arylboronic acids in an environmentally benign aqueous solution. Various organic halides

  制备了用于铃木-宫浦偶联的新型超分子催化剂，并通过NMR，FT-IR，TEM，XRD，TGA和XPS对其进行了表征。所得的吡啶甲酰胺改性的β-环糊精/ Pd（II）配合物（Pd（II）@PCA-β-CD）在环境中对芳基，苄基和烯丙基卤化物与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura偶联反应显示出非常有效的催化活性。良性水溶液。各种有机卤化物（包括氯化物）可以用苯基硼酸和催化量的Pd（II）@PCA-β-CD产生良好或优异的收率。这种水溶性催化剂能够重复使用至少八次，而催化活性只会略有下降。还从头算QM / MM方法探索和计算了Pd（II）/ Pd（IV）催化循环的推定机理。
• Phosphoric Acid Catalyzed Desymmetrization of Bicyclic Bislactones Bearing an All-Carbon Stereogenic Center: Total Syntheses of (−)-Rhazinilam and (−)-Leucomidine B
  作者：Jean-Baptiste Gualtierotti、Delphine Pasche、Qian Wang、Jieping Zhu

  DOI：10.1002/anie.201405842

  日期：2014.9.8

  the presence of a catalytic amount of an imidodiphosphoric acid, enantioselective desymmetrization of bicyclic bislactones by reaction with alcohols took place smoothly to afford enantiomerically enriched monoacids having an all‐carbon stereogenic center. Concise catalytic enantioselective syntheses of both (−)‐rhazinilam and (−)‐leucomidine B were subsequently developed using (S)‐methyl 4‐ethyl‐4‐formylpimelate

  在催化量的亚氨基二磷酸存在下，通过与醇的反应，双环双内酯的对映选择性去对称化反应顺利进行，从而得到具有全碳立体异构中心的对映异构体富集的单酸。随后，使用（S）-4-甲基-4-乙基-4-甲酰基甲基吡啶甲酸单酸酯作为常见的起始原料，开发了（-）-rhazinilam和（-）-leucomidine B的简明催化对映选择性合成。
• The Stannum–Ene Reactions of Benzyne and Cyclohexyne with Superb Chemoselectivity for Cyclohexyne
  作者：Lianggui Li、Chunhui Shan、Jiarong Shi、Wensheng Li、Yu Lan、Yang Li

  DOI：10.1002/anie.202117351

  日期：2022.4.19

  The stannum–ene reactions of both benzyne and cyclohexyne were realized, which is particularly suitable for cyclohexyne with a broad substrate scope and excellent chemoselectivity.

  实现了苯炔和环己炔的锡-烯反应，特别适用于环己炔，具有广泛的底物范围和优异的化学选择性。
• Novel 4-(2-furoyl) aminopiperidines, intermediates in synthesizing the same, process for producing the same and medicinal use of the same
  申请人：Fukutomi Ryuuta

  公开号：US20050085508A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  There are provided novel 4-(2-furoyl)aminopiperidines represented by the general formula (I), their synthetic intermediates, processes for their preparation and medicaments containing them. In the above formula, X is CH or N, and Y is a group of the following general formula (II), formula (II-a) or formula (III): wherein a, b and c are each an integer of 0-6; Z is CH 2 or NH; W is O or S; T is O or N—R 15 wherein R 15 is H, a C1-C6 alkyl group, a benzyl group or a phenethyl group; and R 1 is H, a C1-C6 alkoxycarbonyl group, a benzyloxycarbonyl group, or the like. The 4-(2-furoyl)aminopiperidine derivatives according to this invention possess opioid μ antagonistic activity and are useful for the treatment or prevention of side effects which are caused by μ receptors agonist and which are selected from constipation, nausea/emesis or itch, or for the treatment or prevention of idiopathic constipation, postoperative ileus, paralytic ileus, irritable bowel syndrome or chronic pruritus.

  提供了一种新的4-(2-呋喃酰基)氨基哌啶化合物，其通式表示为(I)，以及它们的合成中间体、制备过程和含有它们的药物。 在上述式中，X为CH或N，Y为以下通式(II)、式(II-a)或式(III)的基团： 其中a、b和c均为0-6的整数；Z为CH2或NH；W为O或S；T为O或N—R15，其中R15为H、C1-C6烷基、苄基或苯乙基；R1为H、C1-C6烷氧羰基、苄氧羰基或类似基团。本发明所述的4-(2-呋喃酰基)氨基哌啶衍生物具有阿片μ受体拮抗活性，可用于治疗或预防由μ受体激动剂引起的副作用，包括便秘、恶心/呕吐或瘙痒，或用于治疗或预防特发性便秘、术后肠梗阻、麻痹性肠梗阻、肠易激综合征或慢性瘙痒。
• Novel 4-(2-furoyl) aminopiperidienes, intermediates for synthesizing the same, processes for preparing the same and medicinal use of the same
  申请人：Fukutomi Ryuuta

  公开号：US20080194826A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  A compound represented the general formula (V): wherein X is CH or N; and Y a is a group of the general formula selected from:

  一个化合物的一般式表示为(V)：其中X是CH或N; 而Y是从一般式中选择的一个基团：