2-乙氧基-2-苯基乙酸 | 33224-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙氧基-2-苯基乙酸
• 英文名称: 2-ethoxy-2-phenylacetic acid
• CAS: 33224-99-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• mdl: MFCD09948905
• 分子量: 180.203
• InChiKey: XBLYVSAKBBNYDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙氧基-2-苯基乙酸 在 甲醇 、 氯化亚砜 、 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 56.66h， 生成 phenyl-pyruvaldehyde bis-(4-nitro-phenylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  Chen, Guo-Qiang; Zhang, Pang, Journal of the Indian Chemical Society, 1993, vol. 70, # 6, p. 595 - 596

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alpha-溴苯乙酸 在 potassium carbonate 作用下， 生成 2-乙氧基-2-苯基乙酸
  参考文献：
  名称：

  Glaser; Radziszewski, Zeitschrift fur Chemie, 1868, p. 143

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DU CANCER UTILISANT CEUX-CI
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2011123937A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present teachings provide a compound represented by Strutural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are a pharmaceutical composition and method of use thereof.

  本教学提供了一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。还描述了一种药物组合物及其使用方法。
• [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES HAVING ANTI-INFLAMMATORY ACTION<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE HYDROXAMIQUE PRESENTANT UNE ACTION ANTI-INFLAMMATOIRE
  申请人：ITALFARMACO SPA

  公开号：WO2004063146A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Compounds of formula (I) are described: The compounds (I) inhibit TNFα production and may therefore be useful in the treatment of inflammation, of auto-immune diseases, and of pathological conditions which involve excessive production of that cytokine. The compounds (I) are also inhibitors of the histone deacetylase enzyme and may therefore be useful in tumorous diseases, alone or in association with other anti-tumour active ingredients.

  化合物的化学式（I）如下所述：这些化合物（I）抑制TNFα的产生，因此可能在治疗炎症、自身免疫疾病以及涉及过度产生该细胞因子的病理条件方面有用。这些化合物（I）也是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此可能在肿瘤性疾病中有用，单独使用或与其他抗肿瘤活性成分联合使用。
• [EN] INDAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME<br/>[FR] COMPOSÉS INDAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE ET MÉTHODE DE TRAITEMENT DU CANCER AVEC LESDITS COMPOSÉS
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2013053051A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present teaching provide indazole compounds represented by Structural Formulae (I) or (I') or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof as protein kinase inhibitors, such as TTK protein kinase, polo-like kinase 4 (PLK4) and Aurora kinases having anticancer activity against breast cancer cells, colon cancer cells, and ovarian cancer cells.

  本教学提供了由结构式（I）或（I'）表示的吲唑化合物或其药用可接受的盐。还描述了这些药物组合物及其用作蛋白激酶抑制剂的方法，如对乳腺癌细胞、结肠癌细胞和卵巢癌细胞具有抗癌活性的TTK蛋白激酶、极化样激酶4（PLK4）和极化激酶。
• Cold Menthol Receptor Antagonists
  申请人：Colburn Raymond W.

  公开号：US20100048619A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein A, L, R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are defined herein.

  本文揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和障碍的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下式（I）所表示：其中A、L、R1、R2、R4和R5在此处有定义。
• Discovery and Optimization of Pyrazole Amides as Inhibitors of ELOVL1
  作者：Jon H. Come、Timothy J. Senter、Michael P. Clark、John J. Court、Zachary Gale-Day、Wenxin Gu、Elaine Krueger、Jianglin Liang、Mark Morris、Suganthini Nanthakumar、Hardwin O’Dowd、Francois Maltais、Ganesh Iyer、John Andreassi、Christina Boucher、Tony Considine、Cameron S. Moody、William Taylor、Arun K. Mohanty、Yulin Huang、Harmon Zuccola、Joyce Coll、Kenneth C. Bonanno、Kevin J. Gagnon、Lu Gan、Fan Lu、Hong Gao、Ananthisrinivas Chakilam、Juntyma Engtrakul、Bin Song、Dan Crawford、Elisabeth Doyle、Tal Kramer、Bryan Vought、Jonathan Phillips、Raymond Kemper、Martin Sanders、Rebecca Swett、Brinley Furey、Ray Winquist、Mark E. Bunnage、Katrina L. Jackson、Paul S. Charifson、Sanjay S. Magavi

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00944

  日期：2021.12.23

  Accumulation of very long chain fatty acids (VLCFAs) due to defects in ATP binding cassette protein D1 (ABCD1) is thought to underlie the pathologies observed in adrenoleukodystrophy (ALD). Pursuing a substrate reduction approach based on the inhibition of elongation of very long chain fatty acid 1 enzyme (ELOVL1), we explored a series of thiazole amides that evolved into compound 27─a highly potent

  由于 ATP 结合盒蛋白 D1 (ABCD1) 的缺陷导致超长链脂肪酸 (VLCFA) 的积累被认为是在肾上腺脑白质营养不良 (ALD) 中观察到的病理学的基础。追求基于抑制超长链脂肪酸 1 酶 (ELOVL1) 延伸的底物还原方法，我们探索了一系列噻唑酰胺，它们演变成化合物27——一种高效的中枢神经系统 (CNS) 渗透化合物，具有有利的体内药代动力学。化合物27选择性抑制 ELOVL1，减少 ALD 患者成纤维细胞、淋巴细胞和小胶质细胞中 C26:0 VLCFA 的合成。在 ALD 小鼠模型中，化合物27治疗将血液中的 C26:0 VLCFA 浓度降低到接近野生型水平，在与疾病相关的组织大脑中降低高达 65%。皮肤、眼睛和中枢神经系统的临床前安全性发现阻止了进展；这些发现的起源和相关性需要进一步研究。ELOVL1 抑制是使 ALD 模型中 VLCFA 正常化的有效方法。