2-乙氧基-2-苯基乙酸乙酯 | 79309-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙氧基-2-苯基乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl α-ethoxy-α-phenylacetate
• 英文别名: ethoxyphenylacetic acid ethyl ester；Aethoxy-phenyl-essigsaeure-aethylester；Ethyl 2-ethoxy-2-phenylacetate
• CAS: 79309-63-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: PDXJOUJGAZJMKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙氧基-2-苯基乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2-乙氧基-2-苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic addition to styryl sulphones. Part I.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90891-9
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-乙氧基-2-苯基乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  New synthetic route to an .alpha.-alkoxy-.alpha.-arylacetic ester using formaldehyde dimethyl dithioacetal S,S-dioxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00148a038

文献信息

• Hypervalent iodine in organic synthesis. A new route to α-functionalized carboxylate esters.
  作者：Robert M. Moriarty、Henry Hu

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90541-6

  日期：1981.1

  Aryl and alkylcarboxylate esters are converted into the corresponding α-hydroxy acids or α-alkoxyesters upon treatment with C6H5I(OAc)2 and base in the appropriate solvent.

  在合适的溶剂中用C 6 H 5 I（OAc）2和碱处理后，芳基和烷基羧酸酯转化为相应的α-羟基酸或α-烷氧基酯。
• [EN] BORONIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BORONIQUE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2016050359A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Compounds of formula (I) are inhibitors of LMP7 and can be employed, inter alia, for the treatment of an autoimmue disorder abnomality or hematological malignancies.

  式（I）的化合物是LMP7的抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病异常或血液恶性肿瘤。
• A Facile One-Pot Synthesis of α-Hydroxy Acids and Their Derivatives
  作者：Claudie Florac、Philippe Le Grel、Michèle Baudy-Floc'h、Albert Robert

  DOI：10.1055/s-1991-26562

  日期：——

  2-Substituted oxirane-1,1-dicarbonitriles react with water, alcohols or phenol to give 2-substituted 2-hydroxyacetic acids, alkyl 2-alkoxyacetates and phenyl 2-phenoxyacetates, respectively. Reaction of 2-substituted oxirane-1,1-dicarbonitrile with thiophenol and a nucleophile, typically water ethanol or urea, gave 2-(phenylthio)acetic acids, ethyl 2-(phenylthio)acetates and N-aminocarbonyl-2-(phenylthio)acetamides.

  2-取代的环氧乙烷-1,1-二氰基化合物与水、醇或苯酚反应，分别生成2-取代的2-羟基乙酸、烷基2-烷氧基乙酸酯和苯基2-苯氧基乙酸酯。2-取代的环氧乙烷-1,1-二氰基化合物与硫酚及亲核试剂（通常为水、乙醇或尿素）反应，生成2-(苯硫基)乙酸、乙基2-(苯硫基)乙酸酯和N-氨基羰基-2-(苯硫基)乙酰胺。
• Brønsted Acid Catalyzed Formal Insertion of Isocyanides into a C−O Bond of Acetals
  作者：Mamoru Tobisu、Aki Kitajima、Sachiko Yoshioka、Isao Hyodo、Masayuki Oshita、Naoto Chatani

  DOI：10.1021/ja073286h

  日期：2007.9.1

  the structure of the isocyanide. The use of an electron-deficient aryl isocyanide, such as 2c and 2d, is required to selectively obtain the monoinsertion product. When aryl isocyanides containing alkyl substituents, such as 2a and 2b, are employed, two molecules of the isocyanide are incorporated, and the double-insertion product is obtained. The reaction of tert-octyl isocyanide also induces a double

  描述了布朗斯台德酸催化异氰化物正式插入缩醛的 CO 键。各种非环状和环状缩醛可以应用于催化插入以形成 α-烷氧基亚胺酸酯。官能团，例如硝基、氰基、卤素、酯和烷氧基，可以耐受所采用的反应条件。反应过程高度依赖于异氰化物的结构。需要使用缺电子的芳基异氰化物，例如 2c 和 2d，以选择性地获得单插入产物。当使用含有烷基取代基的芳基异氰化物，例如2a和2b时，引入两个分子的异氰化物，得到双插入产物。叔辛基异氰化物的反应也诱导了双重掺入，但随后的酸介导的断裂会导致 2-烷氧基亚胺酰氰化物。单插入产物 α-烷氧基亚胺酸酯可以很容易地水解为 α-烷氧基酯，从而实现缩醛的正式羰基化。
• Gold(<scp>i</scp>) “click” 1,2,3-triazolylidenes: synthesis, self-assembly and catalysis
  作者：Kelly J. Kilpin、Ursula S. D. Paul、Ai-Lan Lee、James D. Crowley

  DOI：10.1039/c0cc02185g

  日期：——

  Novel gold(I) “click” carbene(1,2,3-triazolylidene) complexes have been synthesised, characterised and exploited for the self-assembly of a metallomacrocycle and as precatalysts for gold(I)-catalysed reactions.

  新型金(I)配合物——“点击”卡宾（1,2,3-三唑亚基）——已被合成、表征，并用于金属大环的自组装以及作为金(I)催化反应的前催化剂。