(22R,23R,24R)-2α-benzyloxy-3β,22,23-trihydroxy-24-methyl-B-homo-7-oxa-5α-cholestan-6-one 22,23-methylboronate | 1493793-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: (22R,23R,24R)-2α-benzyloxy-3β,22,23-trihydroxy-24-methyl-B-homo-7-oxa-5α-cholestan-6-one 22,23-methylboronate
• CAS: 1493793-39-7
• 化学式: C₃₆H₅₅BO₆
• 分子量: 594.64
• InChiKey: VHEGRLGLGHJQRU-YPSCGYSTSA-N

物化性质

• 沸点：
  672.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.79
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22R,23R,24R)-2α-benzyloxy-3β,22,23-trihydroxy-24-methyl-B-homo-7-oxa-5α-cholestan-6-one 22,23-methylboronate 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 25.75h， 生成 (22R,23R,24R)-3β-myristoyloxy-2α,22,23-trihydroxy-24-methyl-B-homo-7-oxa-5α-cholestan-6-one
  参考文献：
  名称：

  24-表油菜素内酯的脂肪酰基衍生物的合成。

  摘要：

  表油菜素内酯的许多脂肪酸（棕榈酸，肉豆蔻酸和月桂酸）酯（3α-和3β-异构体）均已制备为代谢研究的参考化合物。先后以环状22,23-甲基硼酸酯然后以2α-苄基醚的形式依次对表油菜素内酯的四个羟基中的三个进行选择性保护。通过连续的氧化还原反应或通过3α-甲磺酸酯的亲核取代实现C-3羟基的α，β转化。用棕榈酸，肉豆蔻酸或月桂酸氯化物处理3α-和3β-醇，得到相应的酯。使用具有NH4（+）形式的DOWEX 50WX8的阳离子交换柱，将22,23-甲基硼酸酯水解为2-羟基-1,3,2-二氧杂硼烷后，进行水解。钯催化的苄基醚的氢解产生目标化合物。本文是名为“类固醇衍生物作为抑制剂的合成和生物学测试”的特刊的一部分。

  DOI：

  10.1016/j.jsbmb.2013.01.016
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 sodium tetrahydroborate 、 重铬酸吡啶 、 二正丁基氧化锡 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (22R,23R,24R)-2α-benzyloxy-3β,22,23-trihydroxy-24-methyl-B-homo-7-oxa-5α-cholestan-6-one 22,23-methylboronate
  参考文献：
  名称：

  24-表油菜素内酯的脂肪酰基衍生物的合成。

  摘要：

  表油菜素内酯的许多脂肪酸（棕榈酸，肉豆蔻酸和月桂酸）酯（3α-和3β-异构体）均已制备为代谢研究的参考化合物。先后以环状22,23-甲基硼酸酯然后以2α-苄基醚的形式依次对表油菜素内酯的四个羟基中的三个进行选择性保护。通过连续的氧化还原反应或通过3α-甲磺酸酯的亲核取代实现C-3羟基的α，β转化。用棕榈酸，肉豆蔻酸或月桂酸氯化物处理3α-和3β-醇，得到相应的酯。使用具有NH4（+）形式的DOWEX 50WX8的阳离子交换柱，将22,23-甲基硼酸酯水解为2-羟基-1,3,2-二氧杂硼烷后，进行水解。钯催化的苄基醚的氢解产生目标化合物。本文是名为“类固醇衍生物作为抑制剂的合成和生物学测试”的特刊的一部分。

  DOI：

  10.1016/j.jsbmb.2013.01.016