4-氯苯并呋喃[3,2d]吡啶 | 39876-88-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 4-氯苯并呋喃[3,2d]吡啶
• 中文别名: 4-氯苯并[4,5]呋喃并[3,2-D]嘧啶
• 英文名称: 4-chlorobenzofuro[3,2-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidine；4-chloro-benzo[4,5]furo[3,2-d]pyrimidine；4-chlorobenzofuro<3,2-d>pyrimidine；4-Chlorbenzofuro<3,2-d>-pyrimidin；4-chloro-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidine
• CAS: 39876-88-5
• 化学式: C₁₀H₅ClN₂O
• mdl: MFCD00763943
• 分子量: 204.615
• InChiKey: ABRHSRPOYMSBOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144.0 to 148.0 °C
• 沸点：
  344.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.473±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  应存放在室温、干燥且密封的环境中。

SDS

4-氯苯并糠醛[3,2-d]嘧啶 修改号码：5.3

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Chlorobenzofuro[3,2-d]pyrimidine
修改号码： 5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-氯苯并糠醛[3,2-d]嘧啶
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 39876-88-5
分子式： C10H5ClN2O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
4-氯苯并糠醛[3,2-d]嘧啶 修改号码：5.3

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
146°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
4-氯苯并糠醛[3,2-d]嘧啶 修改号码：5.3

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4-氯苯并糠醛[3,2-d]嘧啶 修改号码：5.3

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯并呋喃[3,2d]吡啶 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到4-肼基[1]苯并呋喃并[3,2-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Mahajan, S. B.; Sangapure, S. S.; Agasimundin, Y. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 7, p. 596 - 598

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻羟基苯甲腈 在 草酰氯 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 33.17h， 生成 4-氯苯并呋喃[3,2d]吡啶
  参考文献：
  名称：

  酪氨酸激酶抑制剂。16.作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶的有效抑制剂的6,5,6-三环苯并噻吩并[3,2-d]嘧啶和嘧啶并[5,4-b-]和-[4,5-b]吲哚。

  摘要：

  据报道，基本的苯胺基嘧啶药效基团的几种精制方法是表皮生长因子受体（EGFr）酪氨酸激酶的有效和选择性抑制剂。本文报道了一系列抑制剂，其中一些6,5-双环杂芳族系统通过其C-2和C-3位置与该苯胺嘧啶药效团融合。尽管产生的三轮车并未产生某些（5/6），6,6-双环系统的巨大效能，但最好的三轮车的EGFr TK的IC（50）约为1 nM。对吲哚并嘧啶中4-位侧链的研究证实，间溴苯胺是效力的最佳取代基。

  DOI：

  10.1021/jm9903949

文献信息

• ION CHANNEL INHIBITOR COMPOUNDS FOR CANCER TREATMENT
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique

  公开号：US20210009581A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The present invention concerns a compound of following general formula (I): where: either R is an R 1 group and R′ is an -A 1 -Cy 1 group, or R is an -A 1 -Cy 1 group and R′ is an R 1 group, R 1 particularly being H or (C 1 -C 6 )alkyl group; A 1 being an —NH— radical or —NH—CH 2 — radical; Cy 1 particularly being a phenyl group, A is a fused (hetero)aromatic ring having 5 to 7 atoms, for use for treating cancer.

  本发明涉及以下一般式（I）的化合物： 其中： R是R1基团且R′是-A1-Cy1基团，或者R是-A1-Cy1基团且R′是R1基团， 其中R1特别是H或（C1-C6）烷基基团； A1是—NH—基团或—NH—CH2—基团； Cy1特别是苯基， A是具有5到7个原子的融合（杂）芳香环， 用于治疗癌症。
• [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRIDIN-3-YLE ACÉTIQUE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK NO 5 LTD

  公开号：WO2018127800A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  Disclosed are compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods for making the compounds and their use in inhibiting HIV integrase and treating those infected with HIV or AIDS. (I)

  公开了公式I的化合物，包括药用可接受的盐、包含这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法，以及它们在抑制HIV整合酶和治疗HIV或艾滋病感染者中的用途。
• [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRIDIN-3-YLE ACÉTIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK (NO 5) LTD

  公开号：WO2017025915A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Disclosed are compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods for making the compounds and their use in inhibiting HIV integrase and treating those infected with HIV or AIDS.

  揭示了公式（I）的化合物，包括药学上可接受的盐，包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及它们在抑制HIV整合酶和治疗HIV或艾滋病感染者中的用途。
• [EN] THIENO[2,3-D)PYRIMIDINES AND BENZOFURO(3,2-D)PYRIMIDINES AS ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] THIÉNO[2,3-D]PYRIMIDINES ET BENZOFURO(3,2-D) PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：UNIV SAINT LOUIS

  公开号：WO2019018359A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present disclosure provides compounds, methods, and compositions which may be used to treat tuberculosis. In some embodiments, these compounds and compositions have a bactericidal property against Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Methods of employing such agents are also provided.

  本公开提供了可用于治疗结核病的化合物、方法和组合物。在某些实施例中，这些化合物和组合物具有对结核分枝杆菌（Mtb）具有杀菌作用的特性。还提供了使用这些药剂的方法。
• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC PYRIDINE OR PYRIMIDINE VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] PYRIMIDINES OU PYRIDINES TRICYCLIQUES SUBSTITUÉES LIGANDS DES RÉCEPTEURS DES VANILLOÏDES
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2009081222A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention relates to substituted tricyclic compounds, which can be used as vanilloid receptor ligands. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by vanilloid receptor-1 (VRl). Also provided herein are pharmaceutical compositions and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by VRl.

  本发明涉及替代三环化合物，可用作辣椒素受体配体。具体来说，本文描述的化合物可用于治疗或预防由辣椒素受体-1（VR1）调节的疾病、症状和/或疾病。本文还提供了用于治疗或预防由VR1调节的疾病、症状和/或疾病的药物组合物和方法。